JORF n°0100 du 28 avril 2023

Arrêté du 24 avril 2023

Le ministre de l'économie, des finances et de la souveraineté industrielle et numérique et le ministre de la santé et de la prévention,

Vu le code de sécurité sociale, notamment ses articles L. 165-1, L. 165-11 et L. 162-22-7 ;

Vu l'arrêté du 20 mars 2020 relatif à l'inscription d'une catégorie homogène de produits de santé au titre Ier de la liste des produits de santé financés au titre des prestations d'hospitalisation prévue à l'article L. 165-11 du code de la sécurité sociale ;

Vu l'avis de la Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé (CNEDiMTS) du 21 février 2023,

Arrêtent :

Article 1

Ce texte est une simplification générée par une IA.
Il n'a pas de valeur légale et peut contenir des erreurs.

Description et spécifications des dispositifs médicaux I-STOP

Résumé Cet article donne les détails des dispositifs médicaux I-STOP, des bandelettes en polypropylène utilisées pour des implants.

Au titre II de la liste des produits de santé financés au titre des prestations d'hospitalisation, chapitre 2, section 1, à la rubrique « Société DiLo Medical sas », à la nomenclature du code BSU0017, le paragraphe « description » est remplacé par :
I-STOP est une bandelette prothétique non résorbable en monofilaments de polypropylène tricoté de type I. Cette bandelette est associée à deux clips permettant la solidarisation de la bandelette aux aiguilles.
Les dispositifs I-STOP peuvent être implantés par voie transobturatrice et rétropubienne. Ils répondent à la norme NF S 94-801 : 2007.
Les caractéristiques techniques de la bandelette ISTOP sont présentées dans le tableau suivant :

| Caractéristiques techniques de la bandelette | | |--------------------------------------------------------------------|----------------------------------------------------------------------------| | Taille de la bandelette | 1,5 cm x 45 cm | | Épaisseur de la bandelette | 0,54 mm | | Nature du matériau constitutif | Monofilaments de polypropylène non résorbable | | Mode de fabrication | Tricotés | | Grammage | 65 g/m2 (masse surfacique)
1,02 g/m (masse linéique) | | Pourcentage de particules relarguées sous tension (10N) | -0,1 %* | | Taille des mailles : pores entre mailles après tricotage |Type I (classification Amid)
Hauteur : 1,17 mm
Largeur : 1,17 mm| | Allongement et résistance à la rupture en traction | ≥ 66 N | |Élasticité : Allongement jusqu'à la rupture et allongement sous 10 N| Allongement à 10 N : 6,1 %
Allongement à la rupture : 70,4 % | | Diamètre du monofilament | 0,15 mm |

Il existe 2 références de bandelette avec une partie implantable strictement identique. Pour la référence IS-1-A, la connexion de la bandelette se fait à l'arrière de l'aiguille. Pour la référence IS-1-AB, la différence consiste en l'ajout d'une gaine en polypropylène, solidarisée avec la bandelette au moyen d'un insert en acier, qui permet de connecter la bandelette à l'avant de l'aiguille et de recouvrir celle-ci. La technique chirurgicale au sens de la voie d'abord reste strictement identique.
La comparaison des caractéristiques techniques des 2 références de bandelette est présentée dans le tableau ci-dessous :

| Référence de la bandelette | IS-1-A | IS-1-AB | |---------------------------------------------------|---------------------------------------------------------------------------------|-----------------------------------------| | Composition | 1 bandelette + 2 clips |1 bandelette + 2 clips/gaines + 2 inserts| | Bandelette | | | | Type de bandelette | I-STOP | | | Matériau de la bandelette |Monofilament de polypropylène
Forme : rond
Référence : FC0150.0001991| | | Type de tricotage de la bandelette | CLM01 | | | Taille de la bandelette | 1,5 cm x 45 cm | | | Clip/gaine | | | | Matériau du clip | Polyéthylène | Polypropylène | | Longueur | 24 mm | 210 mm | | Position | À la base de l'aiguille | Sur l'aiguille | | Diamètre extérieur | 5 mm | 4,8 mm | |Solidarisation de la bandelette au clip/ à la gaine| | | | Méthode | Couture de fil de polypropylène | Insert en acier inoxydable 316L |

Les aiguilles sont en acier inoxydable 316L et spécifiques de la voie d'abord Deux poignées en polycarbonate permettent la prise en main des aiguilles.
Pour une implantation par voie rétropubienne, les deux aiguilles ont les caractéristiques suivantes :

| |RPU|RPU-7|RPU-G| |---------------------------|---|-----|-----| | Longueur totale (mm) |222| 190 | 220 | |Diamètre de l'aiguille (mm)|4.0| 4.0 | 3,8 | | Rayon de la courbure (mm) |35 | 95 | 95° |

Pour une implantation par voie transobturatrice, les deux aiguilles ont les caractéristiques suivantes :

| |Aiguilles Hemmet|Aiguilles hélicoïdales|Aiguilles
plates| | | | | | |----------------------------|----------------|----------------------|------------------------|-----|------|------|-----|----| | | TOT | HEL | HEL-4 |HEL-7|HEL-12|HEL-13|HEL-G|ROI | | Longueur (mm) | 171 | 105 | 224 | 224 | 224 | 224 | 224 |178 | |Diamètre de l'aiguille (mm) | 4,0 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 3,8 | 4 | | Angle de la courbure (mm) | - | 248° | 228° |245° | - | 228° |228° |105°| |Diamètre de la courbure (mm)| - | 54 | 63 | 63 | 53 | 63 | 63 | - |

Chaque référence de kit contient une variante d'ancillaires décrite dans le tableau ci-dessous :

| Modèle | Références | Poignées
(x2)
Réf. | Voie TVT | Voie TOT | | | | |------------------------------------------------------|-----------------------------------------------|---------------------------------------------------------------|---------------------------------------------------------|-----------------------------------|------------------------------|-------|---| | Aiguilles TVT
(Réf.) |Aiguille Emmet
dehors-dedans
(Réf.)|Aiguille
hélicoïdale
dehors-dedans
(Réf.)|Aiguille
hélicoïdale
dedans-dehors (Réf.)|Aiguille plate dedans-dehors (Réf.)| | | | |KITS
Bandelette
IS-1-A +
ancillaires| IS-1 | X (PO-ERG2) | X (RPU) | X (TOT) | | | | | IS-5 | X (PO-ERG2) | X (RPU) | X (TOT) | X (HEL) | | | | | IS-6 | | | | | X (HEL-4 + guide) | | | | IS-10 | X (PO-ERG2) | X (RPU-7 pointe conique) | | X (HEL-7 angle large) | | | | | IS-11-RO | X (PO-ERG2) | | | | |X (ROI)| | | IS-13 | | | | |X (HEL-13 angle large + guide)| | | | IS-HELICO-01 | | | | X (HEL) | | | | | IS-HELICO-03 | | | | X (HEL-12 angle large) | | | | | IS-TOT | X (PO-ERG2) | | X (TOT) | | | | | | IS-RPU | X (PO-ERG2) | X (RPU) | | | | | | | IS-RPU7 | X (PO-ERG2) | X (RPU-7 pointe conique) | | | | | | | IS-HEL7 | X (PO-GOU3) | | | X (HEL-7 angle large | | | | | KITS
Bandelette
IS-1-AB + ancillaires | IS-RPUG | X (PO-GOU3) | X (RPU-G pointe conique) | | | | | | IS-HELG | X (PO-GOU3) | | | X (HEL-G pointe conique | ) | | |

Article 2

Ce texte est une simplification générée par une IA.
Il n'a pas de valeur légale et peut contenir des erreurs.

Chargés d'exécution

Résumé Les chefs de la santé, des soins et de la sécurité sociale doivent suivre les règles de cet arrêté et le publier officiellement.

Le directeur général de la santé, la directrice générale de l'offre de soins et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.

Fait le 24 avril 2023.

Le ministre de la santé et de la prévention,

Pour le ministre et par délégation :

L'adjoint à la sous-directrice de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins,

F. Bruneaux

La sous-directrice du financement du système de soins,

C. Delpech

L'adjointe à la sous-directrice du pilotage de la performance des acteurs de l'offre de soins,

E. Cohn

Le ministre de l'économie, des finances et de la souveraineté industrielle et numérique,

Pour le ministre et par délégation :

La sous-directrice du financement du système de soins,

C. Delpech