A N N E X E
(34 modifications)
Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :
|LIBELLÉS ABROGÉS| NOUVEAUX LIBELLÉS | | | |----------------|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---------|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| | 328 557-5 |ALBEY 120 microgrammes VENIN D'ABEILLE, poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + 1,8 ml de solvant en flacon (B/1) (laboratoires STALLERGENES).|328 557-5|ALBEY VENIN D'ABEILLE (Apis mellifera) 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + 1,8 ml de solvant en flacon (B/1) (laboratoires STALLERGENES). | | 328 559-8 |ALBEY 120 microgrammes VENIN DE GUEPE, poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + 1,8 ml de solvant en flacon (B/1) (laboratoires STALLERGENES). |328 559-8| ALBEY VENIN DE GUEPE (Vespula spp.) 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + 1,8 ml de solvant en flacon (B/1) (laboratoires STALLERGENES). | | 332 826-7 | ALYOSTAL VENIN ST ABEILLE APIS MELLIFERA 110 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral (voie sous-cutanée) en flacon (B/1) (laboratoires STALLERGENES). |332 826-7|ALYOSTAL VENIN D'ABEILLE APIS MELLIFERA 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + 1,1 ml de solvant en flacon (B/1) (laboratoires STALLERGENES).| | 332 830-4 | ALYOSTAL VENIN ST GUEPES POLISTES 110 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral (voie sous-cutanée) en flacon (B/1) (laboratoires STALLERGENES). |332 830-4| ALYOSTAL VENIN DE GUEPE POLISTES 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + 1,1 ml de solvant en flacon (B/1) (laboratoires STALLERGENES). | | 330 109-6 | FRAGMINE 2 500 UI anti-Xa/0,2 ml (daltéparine sodique), solution injectable (SC et IV), 0,2 ml en seringue préremplie (B/2) (laboratoires PHARMACIA SAS). |330 109-6| FRAGMINE 2 500 UI anti-Xa/0,2 ml (daltéparine sodique), solution injectable (SC et IV), 0,2 ml en seringue préremplie (B/2) (laboratoires PFIZER). | | 335 301-2 | FRAGMINE 2 500 UI anti-Xa/0,2 ml (daltéparine sodique), solution injectable (SC et IV), 0,2 ml en seringue préremplie (B/6) (laboratoires PHARMACIA SAS). |335 301-2| FRAGMINE 2 500 UI anti-Xa/0,2 ml (daltéparine sodique), solution injectable (SC et IV), 0,2 ml en seringue préremplie (B/6) (laboratoires PFIZER). | | 556 084-4 | FRAGMINE 2 500 UI anti-Xa/0,2 ml (daltéparine sodique), solution injectable (SC et IV), 0,2 ml en seringue préremplie (B/10) (laboratoires PHARMACIA SAS). |556 084-4| FRAGMINE 2 500 UI anti-Xa/0,2 ml (daltéparine sodique), solution injectable (SC et IV), 0,2 ml en seringue préremplie (B/10) (laboratoires PFIZER). | | 337 306-1 | FRAGMINE 7 500 UI anti-Xa/0,75 ml (daltéparine sodique), solution injectable (SC et IV), 0,75 ml en seringue préremplie (B/2) (laboratoires PHARMACIA SAS). |337 306-1| FRAGMINE 7 500 UI anti-Xa/0,75 ml (daltéparine sodique), solution injectable (SC et IV), 0,75 ml en seringue préremplie (B/2) (laboratoires PFIZER). | | 342 129-7 | FRAGMINE 7 500 UI anti-Xa/0,75 ml (daltéparine sodique), solution injectable (SC et IV), 0,75 ml en seringue préremplie (B/10) (laboratoires PHARMACIA SAS). |342 129-7| FRAGMINE 7 500 UI anti-Xa/0,75 ml (daltéparine sodique), solution injectable (SC et IV), 0,75 ml en seringue préremplie (B/10) (laboratoires PFIZER). | | 337 308-4 | FRAGMINE 10 000 UI anti-Xa/1 ml (daltéparine sodique), solution injectable (SC et IV), 1 ml en seringue préremplie (B/2) (laboratoires PHARMACIA SAS). |337 308-4| FRAGMINE 10 000 UI anti-Xa/1 ml (daltéparine sodique), solution injectable (SC et IV), 1 ml en seringue préremplie (B/2) (laboratoires PFIZER). | | 342 130-5 | FRAGMINE 10 000 UI anti-Xa/1 ml (daltéparine sodique), solution injectable (SC et IV), 1 ml en seringue préremplie (B/10) (laboratoires PHARMACIA SAS). |342 130-5| FRAGMINE 10 000 UI anti-Xa/1 ml (daltéparine sodique), solution injectable (SC et IV), 1 ml en seringue préremplie (B/10) (laboratoires PFIZER). | | 330 106-7 | FRAGMINE 10 000 UI anti-Xa/1 ml (daltéparine), solution injectable pour voie sous-cutanée et intraveineuse, 1 ml en ampoule (B/10) (laboratoires PHARMACIA SAS). |330 106-7| FRAGMINE 10 000 UI anti-Xa/1 ml (daltéparine sodique), solution injectable (SC et IV), 1 ml en ampoule (B/10) (laboratoires PFIZER). | | 324 751-1 | GLUCOSE BIOSEDRA 5 %, solution pour perfusion, 250 ml en flacon (B/1) (laboratoires FRESENIUS KABI FRANCE). |383 359-7| GLUCOSE FRESENIUS KABI FRANCE 5 %, solution pour perfusion, 250 ml en flacon verre (B/1) (laboratoires FRESENIUS KABI FRANCE). | | 319 517-4 | GLUCOSE BIOSEDRA 5 %, solution pour perfusion, 500 ml en flacon (B/1) (laboratoires FRESENIUS KABI FRANCE). |383 357-4| GLUCOSE FRESENIUS KABI FRANCE 5 %, solution pour perfusion, 500 ml en flacon verre (B/1) (laboratoires FRESENIUS KABI FRANCE). | | 323 636-4 | GLUCOSE BIOSEDRA 5 %, solution pour perfusion, 1 000 ml en flacon (B/1) (laboratoires FRESENIUS KABI FRANCE). |383 358-0| GLUCOSE FRESENIUS KABI FRANCE 5 %, solution pour perfusion, 1 000 ml en flacon verre (B/1) (laboratoires FRESENIUS KABI FRANCE). | | 357 723-7 | METFORMINE ARROW 500 mg, comprimés (B/30) (laboratoires ARROW GENERIQUES). |357 723-7| METFORMINE ARROW 500 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires ARROW GENERIQUES). | | 365 064-9 | NIASPAN LP 375 mg (acide nicotinique), comprimés à libération prolongée (B/7) (laboratoires MERCK LIPHA SANTE SAS). |365 064-9| NIASPAN LP 375 mg (acide nicotinique), comprimés à libération prolongée (B/7) (laboratoires ABBOTT FRANCE). | | 365 065-5 | NIASPAN LP 500 mg (acide nicotinique), comprimés à libération prolongée (B/7) (laboratoires MERCK LIPHA SANTE SAS). |365 065-5| NIASPAN LP 500 mg (acide nicotinique), comprimés à libération prolongée (B/7) (laboratoires ABBOTT FRANCE). | | 365 066-1 | NIASPAN LP 500 mg (acide nicotinique), comprimés à libération prolongée (B/28) (laboratoires MERCK LIPHA SANTE SAS). |365 066-1| NIASPAN LP 500 mg (acide nicotinique), comprimés à libération prolongée (B/28) (laboratoires ABBOTT FRANCE). | | 365 067-8 | NIASPAN LP 500 mg (acide nicotinique), comprimés à libération prolongée (B/56) (laboratoires MERCK LIPHA SANTE SAS). |365 067-8| NIASPAN LP 500 mg (acide nicotinique), comprimés à libération prolongée (B/56) (laboratoires ABBOTT FRANCE). | | 365 068-4 | NIASPAN LP 750 mg (acide nicotinique), comprimés à libération prolongée (B/7) (laboratoires MERCK LIPHA SANTE SAS). |365 068-4| NIASPAN LP 750 mg (acide nicotinique), comprimés à libération prolongée (B/7) (laboratoires ABBOTT FRANCE). | | 365 069-0 | NIASPAN LP 750 mg (acide nicotinique), comprimés à libération prolongée (B/28) (laboratoires MERCK LIPHA SANTE SAS). |365 069-0| NIASPAN LP 750 mg (acide nicotinique), comprimés à libération prolongée (B/28) (laboratoires ABBOTT FRANCE). | | 365 070-9 | NIASPAN LP 750 mg (acide nicotinique), comprimés à libération prolongée (B/56) (laboratoires MERCK LIPHA SANTE SAS). |365 070-9| NIASPAN LP 750 mg (acide nicotinique), comprimés à libération prolongée (B/56) (laboratoires ABBOTT FRANCE). | | 365 071-5 | NIASPAN LP 1 000 mg (acide nicotinique), comprimés à libération prolongée (B/28) (laboratoires MERCK LIPHA SANTE SAS). |365 071-5| NIASPAN LP 1 000 mg (acide nicotinique), comprimés à libération prolongée (B/28) (laboratoires ABBOTT FRANCE). | | 365 072-1 | NIASPAN LP 1 000 mg (acide nicotinique), comprimés à libération prolongée (B/56) (laboratoires MERCK LIPHA SANTE SAS). |365 072-1| NIASPAN LP 1 000 mg (acide nicotinique), comprimés à libération prolongée (B/56) (laboratoires ABBOTT FRANCE). | | 347 796-1 | RIMIFON LAPHAL 50 mg (isoniazide), comprimés (B/200) (laboratoires LAPHAL DEVELOPPEMENT). |347 796-1| RIMIFON 50 mg (isoniazide), comprimés (B/200) (laboratoires CELGENE). | | 347 797-8 | RIMIFON LAPHAL 150 mg (isoniazide), comprimés (B/100) (laboratoires LAPHAL DEVELOPPEMENT). |347 797-8| RIMIFON 150 mg (isoniazide), comprimés (B/100) (laboratoires CELGENE). | | 347 798-4 | RIMIFON LAPHAL 500 mg/5 ml (isoniazide), solution injectable, 5 ml en ampoule (B/6) (laboratoires LAPHAL DEVELOPPEMENT). |347 798-4| RIMIFON 500 mg/5 ml (isoniazide), solution injectable, 5 ml en ampoule (B/6) (laboratoires CELGENE). | | 312 513-3 | SILOMAT, comprimés dragéifiés (B/30) (laboratoires BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE). |312 513-3| SILOMAT 40 mg (clobutinol), comprimés enrobés (B/30) (laboratoires BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE). | | 360 783-7 | SOMAVERT 10 mg (pegvisomant), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + 8 ml de solvant en flacon (B/30) (laboratoires PHARMACIA SAS). |360 783-7| SOMAVERT 10 mg (pegvisomant), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + 8 ml de solvant en flacon (B/30) (laboratoires PFIZER). | | 360 784-3 | SOMAVERT 15 mg (pegvisomant), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + 8 ml de solvant en flacon (B/30) (laboratoires PHARMACIA SAS). |360 784-3| SOMAVERT 15 mg (pegvisomant), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + 8 ml de solvant en flacon (B/30) (laboratoires PFIZER). | | 362 250-6 | SOMAVERT 20 mg (pegvisomant), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + 8 ml de solvant en flacon (B/1) (laboratoires PHARMACIA SAS). |362 250-6| SOMAVERT 20 mg (pegvisomant), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + 8 ml de solvant en flacon (B/1) (laboratoires PFIZER). | | 361 181-0 | SOMAVERT 20 mg (pegvisomant), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + 8 ml de solvant en flacon (B/30) (laboratoires PHARMACIA SAS). |361 181-0| SOMAVERT 20 mg (pegvisomant), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en flacon + 8 ml de solvant en flacon (B/30) (laboratoires PFIZER). | | 315 457-7 | TROPHIGIL, gélules vaginales (B/14) (laboratoires GRUNENTHAL). |315 457-7| TROPHIGIL, gélules vaginales (B/14) (laboratoires LYOCENTRE). |
Les spécialités précitées dont le numéro d'identification est modifié continuent à être remboursées ou prises en charge pendant une période d'un an à compter de la date de publication du présent arrêté au Journal officiel. A l'issue de ce délai, l'ancien numéro d'identification est radié.
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