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Article 1

JORF n°0051 du 29 février 2012

A N N E X E
(4 inscriptions)

| POPULATION CONCERNÉE | DÉNOMINATION
et caractéristiques
des produits | INDICATIONS |MONTANT ANNUEL EN EUROS
par patient du forfait remboursé
par l'assurance maladie
(art. L. 162-17-2-1, alinéa 4, du code de la sécurité sociale)| |--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| |Patients atteints de vascularites nécrosantes systémiques : périartérite noueuse, granulomatose de Wegener, syndrome de Churg et Strauss, polyangéite microscopique, pris en charge au titre de l'affection de longue durée « vascularites, lupus érythématheux systémique, sclérodermie systémique », visée à l'article D. 322-1 du code de la sécurité sociale|Acide acétylsalicylique 300 mg comprimé gastrorésistant, 325 mg
Acétylsalicylate de lysine poudre pour suspension buvable 75 mg, 100 mg, 160 mg et 300 mg| Prévention secondaire (y compris lors des situations d'urgence) après un premier accident ischémique distal, dans les vascularites nécrosantes systémiques | | | | Méthotrexate par voie orale et injectable | Traitement d'entretien des vascularites nécrosantes systémiques, en alternative à l'azathioprine, après avis du centre de référence | Sans objet (prise en charge dans les conditions de droit commun) | | | Mycophenolate mofetil |Traitement d'entretien des vascularites nécrosantes systémiques, en cas d'échec, d'intolérance ou de contre-indication à l'azathioprine ou au méthotrexate, après avis du centre de référence| |

La ou les entreprises exploitant les spécialités pharmaceutiques figurant à l'annexe ci-dessus sont tenues de mettre en place un suivi particulier des patients, en lien avec l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.

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Version 1

A N N E X E

(4 inscriptions)

POPULATION CONCERNÉE

DÉNOMINATION

et caractéristiques

des produits

INDICATIONS

MONTANT ANNUEL EN EUROS

par patient du forfait remboursé

par l'assurance maladie

(art. L. 162-17-2-1, alinéa 4, du code de la sécurité sociale)

Patients atteints de vascularites nécrosantes systémiques : périartérite noueuse, granulomatose de Wegener, syndrome de Churg et Strauss, polyangéite microscopique, pris en charge au titre de l'affection de longue durée « vascularites, lupus érythématheux systémique, sclérodermie systémique », visée à l'article D. 322-1 du code de la sécurité sociale

Acide acétylsalicylique 300 mg comprimé gastrorésistant, 325 mg

Acétylsalicylate de lysine poudre pour suspension buvable 75 mg, 100 mg, 160 mg et 300 mg

Prévention secondaire (y compris lors des situations d'urgence) après un premier accident ischémique distal, dans les vascularites nécrosantes systémiques

Méthotrexate par voie orale et injectable

Traitement d'entretien des vascularites nécrosantes systémiques, en alternative à l'azathioprine, après avis du centre de référence

Sans objet (prise en charge dans les conditions de droit commun)

Mycophenolate mofetil

Traitement d'entretien des vascularites nécrosantes systémiques, en cas d'échec, d'intolérance ou de contre-indication à l'azathioprine ou au méthotrexate, après avis du centre de référence

La ou les entreprises exploitant les spécialités pharmaceutiques figurant à l'annexe ci-dessus sont tenues de mettre en place un suivi particulier des patients, en lien avec l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé.