L'annexe à l'arrêté du 17 décembre 2004 susvisé est modifiée pour les spécialités ci-dessous ainsi qu'il suit :
Le libellé de la spécialité pharmaceutique suivante est modifié :

| LIBELLÉ ABROGÉ | | | | |--------------------------------------|--------------------------------------------------|-----------------|------------------------| |CODE IDENTIFIANT
de spécialité| DENOMINATION DE SPECIALITÉ | TITULAIRE | EXPLOITANT | | 6 063 470 3 |RUCONEST 2 100 U, poudre pour solution injectable.|PHARMING GROUP NV|Swedish Orphan Biovitrum|

| NOUVEAU LIBELLÉ | | | | | |-------------------------------------------------|------------------------|-----------|--------|---------------------| | NOM DE LA SPECIALITÉ | EXPLOITANT | CODE CIS |CODE UCD| DÉNOMINATION | |RUCONEST 2 100 U, poudre pour solution injectable|PHARMING TECHNOLOGIES BV|6 063 470 3|9362696 |RUCONEST 2100U INJ FL|

Le directeur général de la santé est chargé de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.