JORF n°0158 du 9 juillet 2025

Annexe

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Extension d'indication pour le traitement du cancer du sein RH+ HER2- avec sacituzumab govitecan

Résumé Le médicament TRODELVY est désormais autorisé en monothérapie chez les adultes atteints de cancer du sein hormonally positif et HER2 négatif après deux traitements systémiques supplémentaires.
Mots-clés : Cancer Traitement oncologique

ANNEXE
(Extension d'indication)

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation de la spécialité ci-dessous est étendue à l'indication suivante :

- en monothérapie pour le traitement des adultes atteints de cancer du sein avec récepteurs hormonaux positifs (RH+) et HER2-négatif non résécable ou métastatique ayant déjà reçu une hormonothérapie, et au moins deux traitements systémiques additionnels au stade avancé de la maladie.

|Dénomination
Commune
Internationale| Libellé de la spécialité
pharmaceutique | Code UCD | Libellé de l'UCD |Laboratoire exploitant
ou titulaire
de l'autorisation de mise
sur le marché| |---------------------------------------------------|--------------------------------------------------------------|-------------|-----------------------------|---------------------------------------------------------------------------------------------------| | sacituzumab govitecan |TRODELVY, 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion|3400890019958|TRODELVY 200MG PDR PERF F50ML| GILEAD SCIENCES |