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Extension d'indication pour le traitement du cancer du sein RH+ HER2- avec sacituzumab govitecan
ANNEXE
(Extension d'indication)
La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation de la spécialité ci-dessous est étendue à l'indication suivante :
- en monothérapie pour le traitement des adultes atteints de cancer du sein avec récepteurs hormonaux positifs (RH+) et HER2-négatif non résécable ou métastatique ayant déjà reçu une hormonothérapie, et au moins deux traitements systémiques additionnels au stade avancé de la maladie.
|Dénomination
Commune
Internationale| Libellé de la spécialité
pharmaceutique | Code UCD | Libellé de l'UCD |Laboratoire exploitant
ou titulaire
de l'autorisation de mise
sur le marché|
|---------------------------------------------------|--------------------------------------------------------------|-------------|-----------------------------|---------------------------------------------------------------------------------------------------|
| sacituzumab govitecan |TRODELVY, 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion|3400890019958|TRODELVY 200MG PDR PERF F50ML| GILEAD SCIENCES |
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