JORF n°0137 du 5 juin 2020

ANNEXE
(Extension d'indication)

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :

- en association au carboplatine et au paclitaxel ou au nab-paclitaxel, dans le traitement de première ligne des patients adultes (statut de performance ECOG de 0 ou 1) atteints de CBNPC métastatique épidermoïde.

|Dénomination
Commune
Internationale| Libellé
de la spécialité pharmaceutique | Code UCD | Libellé de l'UCD |Laboratoire exploitant
ou titulaire de l'autorisation
de mise sur le marché| |---------------------------------------------------|------------------------------------------------------------|-------------|---------------------------|-------------------------------------------------------------------------------------------| | pembrolizumab | KEYTRUDA 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion |3400894197232|KEYTRUDA 25MG/ML PERF FL4ML| MSD FRANCE | | pembrolizumab |KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion|3400894095354|KEYTRUDA 50MG PERF FL 15ML | MSD FRANCE |


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Version 1

ANNEXE

(Extension d'indication)

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :

- en association au carboplatine et au paclitaxel ou au nab-paclitaxel, dans le traitement de première ligne des patients adultes (statut de performance ECOG de 0 ou 1) atteints de CBNPC métastatique épidermoïde.

Dénomination

Commune

Internationale

Libellé

de la spécialité pharmaceutique

Code UCD

Libellé de l'UCD

Laboratoire exploitant

ou titulaire de l'autorisation

de mise sur le marché

pembrolizumab

KEYTRUDA 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

3400894197232

KEYTRUDA 25MG/ML PERF FL4ML

MSD FRANCE

pembrolizumab

KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

3400894095354

KEYTRUDA 50MG PERF FL 15ML

MSD FRANCE