JORF n°0056 du 7 mars 2019

Arrêté du 1er mars 2019

La ministre des solidarités et de la santé et le ministre de l'action et des comptes publics,

Vu le code de la santé publique ;

Vu le code de la sécurité sociale et notamment ses articles L. 165-1 à L. 165-5 et R. 165-1 à R. 165-28 ;

Vu l'avis de la Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé,

Arrêtent :

Article 1

Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 1er, section 3, sous-section 2 « ligaments artificiels », dans la rubrique « Société LARS SA », la nomenclature du code 3114684 est modifiée comme suit :

| CODE | NOMENCLATURE | |-------|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| |3114684|Ligament articulaire artificiel, LARS SA, GENOU.
DESCRIPTION
Les ligaments artificiels LARS sont fabriqués en fibres de polyester (polyéthylène téréphtalate). Le nombre et les dimensions des fibres sont variables selon les références proposées, le nombre de fibres le constituant conditionnant sa résistance à la traction.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
1) La prise en charge du ligament artificiel LARS est assurée pour la chirurgie de reprise pour les reconstructions des ligaments croisés antérieurs et postérieurs du genou lorsque tous les transplants autologues ont été utilisés.
2) A titre exceptionnel, en chirurgie de reconstruction du genou, en cas de lésions multiligamentaires (en particulier récentes et intéressant le LCP), et en l'absence de transplants autologues en nombre suffisants.
MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION
Le ligament artificiel pour le genou LARS ne doit pas être utilisé en cas d'arthrite septique, de tissu infecté et de risque d'infection secondaire.
RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE
La prise en charge est assurée pour les références suivantes :
- Instabilité du ligament croisé postéro-latérale
PC 60, PC 80, ACPCPL60 CK 1, PC 100, PC 100 4B.
- Instabilité postéro-postéro latérale
PPLY 100, PPLY 110, PPLY-FP 80, PPLY LCL 100.
- Croisé antérieur
AC 30 RA, AC20 DB, AC 30 DB, AC40 DB/AM, AC 40 DB, AC 50 DB, AC 60 L, AC 60 R, AC 60 C, AC 60 SC, AC 60 DB, AC 80 L, AC 80 R, AC 80 C, AC 80 CK, AC 100 C, AC 100 2BL, AC 100 2BR, AC100 2BL/S, AC 100 2 BR/S, AC 120 2 BL, AC 120 2BR, AC 160 2BL, AC 160 2 BR.
- Renfort pour plastie autogène
ACTOR 8, ACTOR 10, AC 44 RA, ACFAR 32 CK, IT 20 RA, IT 32 RA, MCL 32.
Date de fin de prise en charge : 1er avril 2023.|

Article 2

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel.

Article 3

Le directeur général de la santé et la directrice de la sécurité sociale, sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.

Fait le 1er mars 2019.

La ministre des solidarités et de la santé,

Pour la ministre et par délégation :

La sous-directrice de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins,

C. Perruchon

Le sous-directeur du financement du système de soins,

T. Wanecq

Le ministre de l'action et des comptes publics,

Pour le ministre et par délégation :

Le sous-directeur du financement du système de soins,

T. Wanecq