JORF n°0026 du 1 février 2024

ANNEXE
(4 extensions d'indication)

La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue dans l'indication suivante :
HEMLIBRA est indiqué en prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII), sans inhibiteur anti-facteur VIII qui ont une forme modérée (FVIII ≥ 1 % et ≤ 5 %) avec un phénotype hémorragique sévère.
HEMLIBRA peut être utilisé dans toutes les tranches d'âge.

| Code UCD | Libellé |Laboratoire exploitant| |-----------------|-----------------------------|----------------------| |34008 943 658 4 6|HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL0,4ML| ROCHE | |34008 943 655 5 6|HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL0,7ML| ROCHE | |34008 943 656 1 7| HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL1ML | ROCHE | |34008 943 657 8 5| HEMLIBRA 30MG/ML INJ FL1ML | ROCHE |


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ANNEXE

(4 extensions d'indication)

La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue dans l'indication suivante :

HEMLIBRA est indiqué en prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII), sans inhibiteur anti-facteur VIII qui ont une forme modérée (FVIII ≥ 1 % et ≤ 5 %) avec un phénotype hémorragique sévère.

HEMLIBRA peut être utilisé dans toutes les tranches d'âge.

Code UCD

Libellé

Laboratoire exploitant

34008 943 658 4 6

HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL0,4ML

ROCHE

34008 943 655 5 6

HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL0,7ML

ROCHE

34008 943 656 1 7

HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL1ML

ROCHE

34008 943 657 8 5

HEMLIBRA 30MG/ML INJ FL1ML

ROCHE