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Prise en charge étendue de HEMLIBRA pour les patients atteints d'hémophilie A
ANNEXE
(4 extensions d'indication)
La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue dans l'indication suivante :
HEMLIBRA est indiqué en prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII), sans inhibiteur anti-facteur VIII qui ont une forme modérée (FVIII ≥ 1 % et ≤ 5 %) avec un phénotype hémorragique sévère.
HEMLIBRA peut être utilisé dans toutes les tranches d'âge.
| Code CIP | Présentation | |-----------------|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------| |34009 301 414 2 7|HEMLIBRA 150 mg/1 ml (emicizumab), solution injectable, flacon (verre) de 0,4 ml (B/1) (laboratoires ROCHE)| |34009 301 414 3 4|HEMLIBRA 150 mg/1 ml (emicizumab), solution injectable, flacon (verre) de 0,7 ml (B/1) (laboratoires ROCHE)| |34009 301 414 4 1| HEMLIBRA 150 mg/1 ml (emicizumab), solution injectable, flacon (verre) de 1 ml (B/1) (laboratoires ROCHE) | |34009 301 414 1 0| HEMLIBRA 30 mg/1 ml (emicizumab), solution injectable, flacon (verre) de 1 ml (B/1) (laboratoires ROCHE) |
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