ANNEXE
(1 arrêt de prise en charge)

Il est mis fin à la prise en charge précoce mentionnée à l'article L. 162-16-5-1 du code de la sécurité sociale de la spécialité pharmaceutique mentionnée ci-dessous dans l'indication suivante :

- en monothérapie ou en association à un inhibiteur spécifique de l'ADN topoisomérase I (irinotécan ou topotecan) dans le traitement des patients pédiatriques âgés de 1 à 6 ans et chez les patients âgés de plus de 6 ans dans l'incapacité d'avaler le témozolomide sous forme de gélule et atteints :
- d'un neuroblastome à haut risque réfractaire ou présentant une réponse insuffisante à la chimiothérapie d'induction ;
- d'un neuroblastome à haut risque récidivant après une réponse au moins partielle à la chimiothérapie d'induction suivie d'un traitement myéloablatif et d'une greffe de cellules souches.

|Dénomination
Commune
Internationale|Libellé
de la spécialité pharmaceutique|Code UCD 7| Libellé de l'UCD |Laboratoire exploitant| |---------------------------------------------------|-----------------------------------------------|----------|-------------------------|----------------------| | témozolomide | KIMOZO 40 mg/ml, suspension buvable | 9002292 |KIMOZO 40MG/ML BUV FL20ML| ORPHELIA PHARMA |