A N N E X E
PREMIÈRE PARTIE
(4 modifications)

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :

|LIBELLÉS ABROGÉS| NOUVEAUX LIBELLÉS | | | |----------------|--------------------------------------------------------------|---------|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| | 300 813-7 |ATARAX 25 mg, comprimés dragéifiés (B/30) (laboratoires UCB). |300 813-7| ATARAX 25 mg (dichlorhydrate d'hydroxyzine), comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires UCB PHARMA SA). | | 300 812-0 |ATARAX 100 mg, comprimés dragéifiés (B/30) (laboratoires UCB).|300 812-0| ATARAX 100 mg (chlorhydrate d'hydroxyzine), comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires UCB PHARMA SA). | | 300 814-3 | ATARAX, sirop en flacon de 200 ml (laboratoires UCB). |300 814-3|ATARAX (chlorhydrate d'hydroxyzine), sirop en flacon de 200 ml avec seringue pour administration orale (laboratoires UCB PHARMA SA).| | 300 811-4 |ATARAX 100 mg en ampoule injectable (B/6) (laboratoires UCB). |300 811-4| ATARAX 100 mg/2 ml (chlorhydrate d'hydroxyzine), solution injectable, 2 ml en ampoule (B/6) (laboratoires UCB PHARMA SA). |

DEUXIÈME PARTIE
(Extensions d'indications)

I. ― La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :
Chez l'enfant de plus de 3 ans (forme sirop) et de plus de 6 ans (forme comprimé à 25 mg), traitement de deuxième intention des insomnies d'endormissement liées à un état d'hyper-éveil (vigilance accrue liée à des manifestations anxieuses au coucher), après échec des mesures comportementales seules.

|CODE CIP | PRÉSENTATION | |---------|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| |300 814-3|ATARAX (chlorhydrate d'hydroxyzine), sirop en flacon de 200 ml avec seringue pour administration orale (laboratoires UCB PHARMA SA).| |300 813-7| ATARAX 25 mg (dichlorhydrate d'hydroxyzine), comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires UCB PHARMA SA). |

II. - La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :
En association dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques primaires de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.

|CODE CIP | PRÉSENTATION | |---------|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| |356 013-6| KEPPRA 250 mg (lévétiracétam), comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires UCB PHARMA SA). | |356 016-5| KEPPRA 500 mg (lévétiracétam), comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires UCB PHARMA SA). | |356 022-5| KEPPRA 1 000 mg (lévétiracétam), comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires UCB PHARMA SA). | |370 238-1|KEPPRA 100 mg/ml (lévétiracétam), solution buvable, 300 ml en flacon + seringue doseuse (laboratoires UCB PHARMA SA).|