ANNEXE
(13 inscriptions)

Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics :
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous, celles qui figurent à l'autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté.

| Code CIP | Présentation | |-----------------|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| |34009 303 246 9 1| IBUPROFENE EG LABO 400 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/Aluminium) (B/30) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS) | |34009 303 212 1 8| LAMOTRIGINE ZYDUS 100 mg, comprimés dispersibles / à croquer sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium) (B/30) (laboratoires ZYDUS FRANCE) | |34009 303 212 8 7| LAMOTRIGINE ZYDUS 200 mg, comprimés dispersibles / à croquer sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium) (B/30) (laboratoires ZYDUS FRANCE) | |34009 303 210 8 9| LAMOTRIGINE ZYDUS 25 mg, comprimés dispersibles / à croquer sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium) (B/30) (laboratoires ZYDUS FRANCE) | |34009 303 211 5 7| LAMOTRIGINE ZYDUS 50 mg, comprimés dispersibles / à croquer sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium) (B/30) (laboratoires ZYDUS FRANCE) | |34009 303 247 3 8|NEFOPAM PANPHARMA (chlorhydrate de néfopam) 30 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes prédécoupées (Aluminium/ PVC/PE/PVDC) pour délivrance à l'unité (B/30) (laboratoires PANPHARMA)| |34009 302 904 0 8| PAROXETINE BGR 20 mg, comprimés pelliculés sécables sous plaquettes (Polyamide/Aluminium/PVC/Aluminium) (B/14) (laboratoires BIOGARAN) |

Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous, celles qui figurent à l'autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté à l'exception des surinfections des bronchites aiguës et des sinusites aiguës.

| Code CIP | Présentation | |-----------------|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| |34009 303 244 9 3|ROXITHROMYCINE CRISTERS 150 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/Aluminium) (B/10) (laboratoires CRISTERS)| |34009 303 245 0 9|ROXITHROMYCINE CRISTERS 150 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/Aluminium) (B/16) (laboratoires CRISTERS)|

La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :

- en association avec l'acide acétylsalicylique (AAS), dans la prévention des événements athérothrombotiques chez les patients adultes ayant un syndrome coronaire aigu (SCA).

| Code CIP | Présentation | |-----------------|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| |34009 303 217 8 2|TICAGRELOR ARROW 90 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/PVdC-Aluminium) (B/60) (laboratoires ARROW GENERIQUES)| |34009 302 205 8 0| TICAGRELOR KRKA 90 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium) (B/60) (laboratoires KRKA FRANCE) |

Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :

- traitement du psoriasis en plaques chronique modéré à sévère chez les patients adultes en cas d'échec, ou de contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques non biologiques dont la ciclosporine, le méthotrexate ou la photothérapie UVA + psoralène (PUVA thérapie) ;
- traitement du rhumatisme psoriasique (RP) actif chez les patients adultes ayant présenté une réponse insuffisante ou une intolérance à un traitement de fond antérieur, en association à un traitement de fond antirhumatismal (DMARD) lorsqu'une biothérapie n'est pas envisagée ;
- traitement de patients adultes atteints d'ulcères buccaux associés à la maladie de Behçet (MB) uniquement lorsque la colchicine est contre-indiquée, inefficace ou mal tolérée.

| Code CIP | Présentation | |-----------------|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| |34009 303 067 5 8|APREMILAST STADA 10 mg, APREMILAST STADA 20 mg, APREMILAST STADA 30 mg, comprimés pelliculés (B/27) (4 comprimés de 10 mg, 4 comprimés de 20 mg, 19 comprimés de 30 mg) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)| |34009 303 067 7 2| APREMILAST STADA 30 mg, comprimés pelliculés (B/56) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS) |