ANNEXE
(Extension d'indication)

La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :

- en prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A sévère (déficit congénital en facteur VIII, FVIII < 1 %) sans inhibiteur anti-facteur VIII. HEMLIBRA peut être utilisé dans toutes les tranches d'âge.

|Dénomination
Commune
Internationale|Libellé de la spécialité
pharmaceutique| Code UCD | Libellé de l'UCD |Laboratoire exploitant
ou titulaire de l'autorisation de mise sur le marché| |---------------------------------------------------|-----------------------------------------------|-------------|-----------------------------|-----------------------------------------------------------------------------------| | emicizumab | HEMLIBRA 150 mg/ml, solution injectable |3400894365846|HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL0,4ML| ROCHE | | emicizumab | HEMLIBRA 150 mg/ml, solution injectable |3400894365617| HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL1ML | ROCHE | | emicizumab | HEMLIBRA 30 mg/ml, solution injectable |3400894365785| HEMLIBRA 30MG/ML INJ FL1ML | ROCHE | | emicizumab | HEMLIBRA 150 mg/ml, solution injectable |3400894365556|HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL0,7ML| ROCHE |