ANNEXE
(Extension d'indication)
La prise en charge en sus des prestations d'hospitalisation des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :
- en prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A sévère (déficit congénital en facteur VIII, FVIII < 1 %) sans inhibiteur anti-facteur VIII. HEMLIBRA peut être utilisé dans toutes les tranches d'âge.
| Dénomination Commune Internationale | Libellé de la spécialité pharmaceutique | Code UCD | Libellé de l'UCD | Laboratoire exploitant ou titulaire de l'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|---|
| emicizumab | HEMLIBRA 150 mg/ml, solution injectable | 3400894365846 | HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL0,4ML | ROCHE |
| emicizumab | HEMLIBRA 150 mg/ml, solution injectable | 3400894365617 | HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL1ML | ROCHE |
| emicizumab | HEMLIBRA 30 mg/ml, solution injectable | 3400894365785 | HEMLIBRA 30MG/ML INJ FL1ML | ROCHE |
| emicizumab | HEMLIBRA 150 mg/ml, solution injectable | 3400894365556 | HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL0,7ML | ROCHE |
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