JORF n°0043 du 19 février 2021

Article 1

Article 1

Au titre I de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 1, section 7, sous-section 4, dans la rubrique « Solution stérile pour traitement de la sécheresse oculaire associée à un dysfonctionnement meibomien », est ajoutée la rubrique « Laboratoires URSAPHARM (URSAPHARM) » comme suit :

| CODE | NOMENCLATURE | |-------|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| | | Laboratoires URSAPHARM (URSAPHARM) | |1123839|Sol usage ophtalmique, URSAPHARM, HYLO LIPID, flacon multidose 5 ml, rempli à 3 ml
DESCRIPTION
Boîte de 1 flacon multidose en polypropylène de 5 mL. Dans ce flacon, le volume de remplissage d'HYLO LIPID est de 3 mL (intervalle compris entre 2,75 et 3,25 mL). Un flacon d'HYLO LIPID peut contenir jusqu'à 280 gouttes.
INDICATION PRISE EN CHARGE
Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire associée à un dysfonctionnement meibomien, en complément de l'hygiène palpébrale.
L'utilisation du collyre HYLO LIPID n'est pas indiquée chez les patients porteurs de lentilles de contact.
MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION
- La prescription initiale doit être faite par un ophtalmologiste après diagnostic de sécheresse oculaire associée à un dysfonctionnement meibomien.
- La prescription initiale ne peut pas excéder 6 mois de traitement. A l'issue de cette période, réévaluation idéalement par un ophtalmologiste pour un éventuel renouvellement de prescription.
- Après ouverture, HYLO LIPID 3 mL peut être utilisé pendant 6 mois.
Date de fin de prise en charge : 1er mars 2026.|


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Version 1

Au titre I de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 1, section 7, sous-section 4, dans la rubrique « Solution stérile pour traitement de la sécheresse oculaire associée à un dysfonctionnement meibomien », est ajoutée la rubrique « Laboratoires URSAPHARM (URSAPHARM) » comme suit :

CODE

NOMENCLATURE

Laboratoires URSAPHARM (URSAPHARM)

1123839

Sol usage ophtalmique, URSAPHARM, HYLO LIPID, flacon multidose 5 ml, rempli à 3 ml

DESCRIPTION

Boîte de 1 flacon multidose en polypropylène de 5 mL. Dans ce flacon, le volume de remplissage d'HYLO LIPID est de 3 mL (intervalle compris entre 2,75 et 3,25 mL). Un flacon d'HYLO LIPID peut contenir jusqu'à 280 gouttes.

INDICATION PRISE EN CHARGE

Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire associée à un dysfonctionnement meibomien, en complément de l'hygiène palpébrale.

L'utilisation du collyre HYLO LIPID n'est pas indiquée chez les patients porteurs de lentilles de contact.

MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION

- La prescription initiale doit être faite par un ophtalmologiste après diagnostic de sécheresse oculaire associée à un dysfonctionnement meibomien.

- La prescription initiale ne peut pas excéder 6 mois de traitement. A l'issue de cette période, réévaluation idéalement par un ophtalmologiste pour un éventuel renouvellement de prescription.

- Après ouverture, HYLO LIPID 3 mL peut être utilisé pendant 6 mois.

Date de fin de prise en charge : 1er mars 2026.