A N N E X E
PREMIÈRE PARTIE
(9 inscriptions)

Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics :

| CODE CIP | PRÉSENTATION | |-----------------|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------| |34009 391 313 2 0|LEVOFREE 0,05 % (lévocabastine), collyre en solution, 0,3 ml en récipient unidose (B/30) (laboratoires CHAUVIN) | |34009 375 318 3 2| PRODINAN 160 mg (extrait sec de serenoa repens), gélules (B/180) (laboratoires THERABEL LUCIEN PHARMA) | |34009 375 315 4 2| PRODINAN 160 mg (extrait sec de serenoa repens), gélules (B/60) (laboratoires THERABEL LUCIEN PHARMA) | |34009 374 585 8 0| REVOLADE 25 mg (eltrombopag), comprimés pelliculés (B/14) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE) | |34009 374 586 4 1| REVOLADE 25 mg (eltrombopag), comprimés pelliculés (B/28) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE) | |34009 374 588 7 0| REVOLADE 50 mg (eltrombopag), comprimés pelliculés (B/14) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE) | |34009 374 589 3 1| REVOLADE 50 mg (eltrombopag), comprimés pelliculés (B/28) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE) | |34009 358 767 8 2|UTROGESTAN 100 mg (progestérone), capsules molles orales ou vaginales (B/90) (laboratoires BESINS INTERNATIONAL)| |34009 358 768 4 3|UTROGESTAN 200 mg (progestérone), capsules molles orales ou vaginales (B/45) (laboratoires BESINS INTERNATIONAL)|

DEUXIÈME PARTIE
(8 modifications)

Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :

|LIBELLÉS ABROGÉS | NOUVEAUX LIBELLÉS | | | |-----------------|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-----------------|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| | Code CIP | Libellé | Code CIP | Libellé | |34009 352 648 7 9| ASMABEC CLICKHALER 100 microgrammes/dose (dipropionate de béclométasone), poudre pour inhalation, 200 doses en flacon avec embout buccal (laboratoires UCB PHARMA SA) |34009 352 648 7 9| ASMABEC CLICKHALER 100 microgrammes/dose (dipropionate de béclométasone), poudre pour inhalation, 200 doses en flacon avec embout buccal (laboratoires SCIENCEX) | |34009 352 649 3 0| ASMABEC CLICKHALER 250 microgrammes/dose (dipropionate de béclométasone), poudre pour inhalation, 100 doses en flacon avec embout buccal (laboratoires UCB PHARMA SA) |34009 352 649 3 0| ASMABEC CLICKHALER 250 microgrammes/dose (dipropionate de béclométasone), poudre pour inhalation, 100 doses en flacon avec embout buccal (laboratoires SCIENCEX) | |34009 346 538 9 6| ASMASAL CLICKHALER 90 microgrammes/dose (sulfate de salbutamol), poudre pour inhalation, 200 doses en flacon (laboratoires UCB PHARMA SA) |34009 346 538 9 6| ASMASAL CLICKHALER 90 microgrammes/dose (sulfate de salbutamol), poudre pour inhalation, 200 doses en flacon (laboratoires SCIENCEX) | |34009 571 865 3 1| HELICOBACTER TEST INFAI 75 mg (13C-urée), poudre pour solution buvable en pot B/50, inclus dans un kit comprenant notamment des sacs pour les échantillons respiratoires (laboratoires INFAI FRANCE SARL) |34009 571 865 3 1| HELICOBACTER TEST INFAI 75 mg (13C-urée), poudre pour solution buvable en pot B/50, inclus dans un kit comprenant notamment des sacs pour les échantillons respiratoires (laboratoires BIOPROJET PHARMA) | |34009 383 085 4 9| HELICOBACTER TEST INFAI 75 mg (13C-urée), poudre pour solution buvable en pot, B/1, inclus dans un kit comprenant notamment des sacs pour les échantillons respiratoires (laboratoires INFAI FRANCE SARL) |34009 383 085 4 9| HELICOBACTER TEST INFAI 75 mg (13C-urée), poudre pour solution buvable en pot, B/1, inclus dans un kit comprenant notamment des sacs pour les échantillons respiratoires (laboratoires BIOPROJET PHARMA) | |34009 348 395 0 4| HELICOBACTER TEST INFAI 75 mg (13C-urée), poudre pour solution buvable, 75 mg en pot + 1 kit test de diagnostic (laboratoires INFAI FRANCE SARL) |34009 348 395 0 4| HELICOBACTER TEST INFAI 75 mg (13C-urée), poudre pour solution buvable, 75 mg en pot + 1 kit test de diagnostic (laboratoires BIOPROJET PHARMA) | |34009 383 086 0 0|HELICOBACTER TEST INFAI pour les enfants âgés de 3 à 11 ans, 45 mg (13C-urée), poudre pour solution buvable en pot + kit test comprenant notamment des tubes de prélèvement (laboratoires INFAI FRANCE SARL)|34009 383 086 0 0|HELICOBACTER TEST INFAI pour les enfants âgés de 3 à 11 ans, 45 mg (13C-urée), poudre pour solution buvable en pot + kit test comprenant notamment des tubes de prélèvement (laboratoires BIOPROJET PHARMA)| |34009 351 544 3 9| IMPLANON 68 mg (étonogestrel), implant pour usage sous-cutané, 1 implant avec applicateur et aiguille sous plaquette thermoformée (laboratoires SCHERING-PLOUGH) |34009 351 544 3 9| NEXPLANON 68 mg (étonogestrel), implant pour usage sous-cutané, 1 implant avec applicateur et aiguille sous plaquette thermoformée (laboratoires SCHERING-PLOUGH) |

Rectificatif

Dans l'arrêté du 30 juillet 2010 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics (NOR : SASS1019901A) publié au Journal officiel en date du 4 août 2010, pour les spécialités ci-dessous, lire : « UCB PHARMA SA » au lieu de : « SCHWARZ PHARMA » pour l'exploitant :

| CODE CIP | PRÉSENTATION | |-----------------|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| |34009 373 295 6 9|NEUPRO 2 mg/24 h + 4 mg/24 h + 6 mg/24 h + 8 mg/24 h (rotigotine), dispositif transdermique en sachet-dose (7 dispositifs de 2 mg/24 h + 7 dispositifs de 4 mg/24 h + 7 dispositifs de 6 mg/24 h + 7 dispositifs de 8 mg/24 h)| |34009 377 209 7 7| NEUPRO 2 mg/24 h (rotigotine), dispositif transdermique en sachet-dose (B/30) | |34009 570 143 4 6| NEUPRO 2 mg/24 h (rotigotine), dispositif transdermique en sachet-dose (B/90) | |34009 377 211 1 0| NEUPRO 4 mg/24 h (rotigotine), dispositif transdermique en sachet-dose (B/30) | |34009 570 148 6 5| NEUPRO 4 mg/24 h (rotigotine), dispositif transdermique en sachet-dose (B/90) | |34009 377 213 4 9| NEUPRO 6 mg/24 h (rotigotine), dispositif transdermique en sachet-dose (B/30) | |34009 570 154 6 6| NEUPRO 6 mg/24 h (rotigotine), dispositif transdermique en sachet-dose (B/90) | |34009 377 215 7 8| NEUPRO 8 mg/24 h (rotigotine), dispositif transdermique en sachet-dose (B/30) | |34009 570 158 1 7| NEUPRO 8 mg/24 h (rotigotine), dispositif transdermique en sachet-dose (B/90) |