Spécialité dénommée ARKOFUSETTES HARPAGOPHYTUM, plante pour tisane en sachets-dose:
Laboratoires Arkopharma.
Composition: poudre de racines secondaires d'harpagophytum, 1 g pour un sachet. - A.M.M. no 332250.8 (boîte de 30 sachets [boîte carton à fond métallique doublé aluminium, couvercle polyéthylène opaque]) (décision du 13 décembre 1989).

Spécialité dénommée ARKOGELULES ARKORODON &lt;<c30mg>&gt;, gélules:
Laboratoires Arkopharma.
Composition: poudre de pseudo-fruit d'églantier (cynorrhodon), 270 mg,
acide ascorbique S enrobé type &lt;<ec>&gt;, 30 mg pour une gélule. - A.M.M. nos 332390.4 (boîte de 50 gélules [pilulier de chlorure de polyvinyle brun, cape en polyéthylène basse densité]); 332391.0 (boîte de 200 gélules [pilulier de chlorure de polyvinyle brun, cape en polyéthylène basse densité]) (décision du 11 décembre 1989).</ec></c30mg>

Spécialité dénommée ARKOGELULES AUBIER DE TILLEUL, gélules:
Laboratoires Arkopharma.
Composition: poudre d'aubier de tilleul, 130 mg pour une gélule. - A.M.M.
nos 332251.4 (boîte de 50 gélules [pilulier en chlorure de polyvinyle brun,
cape en polyéthylène basse densité]; 332252.0 (boîte de 200 gélules [pilulier en chlorure de polyvinyle brun, cape en polyéthylène basse densité]) (décision du 13 décembre 1989).

Spécialité dénommée ARKOGELULES MATE, gélules:
Laboratoires Arkopharma.
Composition: poudre de feuilles de maté, 220 mg pour une gélule. - A.M.M.
nos 332247.7 (boîte de 50 gélules [pilulier de chlorure de polyvinyle brun,
cape en polyéthylène basse densité]); 332248.3 (boîte de 200 gélules [pilulier de chlorure de polyvinyle brun, cape en polyéthylène basse densité]) (décision du 13 décembre 1989).

Spécialité dénommée ARKOGELULES OLIVIER, gélules:
Laboratoires Arkopharma.
Composition: poudre de feuilles d'olivier, 210 mg pour une gélule. - A.M.M. nos 332245.4 (boîte de 50 gélules [pilulier de chlorure de polyvinyle brun,
cape en polyéthylène basse densité]); 332246.0 (boîte de 200 gélules [pilulier de chlorure de polyvinyle brun, cape en polyéthylène basse densité]) (décision du 11 décembre 1989).

Spécialité dénommée ARKOGELULES ROMARIN, gélules:
Laboratoires Arkopharma.
Composition: poudre de feuilles de romarin, 220 mg pour une gélule. - A.M.M. nos 332386.7 (boîte de 50 gélules [pilulier de chlorure de polyvinyle brun, cape en polyéthylène basse densité]); 332387.3 (boîte de 200 gélules [pilulier de chlorure de polyvinyle brun, cape en polyéthylène basse densité]) (décision du 13 décembre 1989).

Spécialité dénommée ARTHROSANE, comprimés:
Laboratoires Pharmaplantes.
Composition: extrait sec aqueux de racines d'harpagophyton, 200 mg, extrait sec aqueux de sommités fleuries de reine des prés, 100 mg pour un comprimé. - A.M.M. no 332389.6 (boîte de 42 comprimés [2 blisters de 21 comprimés]) (décision du 11 décembre 1989).

Spécialité dénommée COLOPRIV 100 mg, capsules:
Laboratoires de L'Opocalcium.
Composition: chlorhydrate de mébévérine, 100 mg pour une capsule. - A.M.M. no 332294.5 (30 capsules sous plaquettes thermoformées [aluminium + P.V.C.]) (décision du 11 décembre 1989).

Spécialité dénommée COROTREND 10 mg, capsules:
Laboratoires Siegfried Limited - Pharma Division.
Composition: nifédipine, 10 mg pour une capsule. - A.M.M. nos 332273.8 (30 capsules sous plaquettes thermoformées [aluminium/P.V.C./P.V.D.C.]); 332274.4 (90 capsules sous plaquettes thermoformées [aluminium/P.V.C./P.V.D.C.]) (décision du 8 décembre 1989).

Spécialité dénommée FRAXIPARINE 5000 U.AXa IC/0,2 ml, solution injectable en seringue préremplie (SC):
Laboratoires Choay.
Composition: fragments de glycosaminoglycane héparine, 5000 U.AXa IC correspondant à 2050 U.I. AXa pour 0,2 ml. - A.M.M. nos 332462.5 (0,2 ml [5000 U.AXa IC]* en seringue préremplie [verre], boîte de 2 seringues);
556794.1 (0,2 ml [5000 U.AXa IC]* en seringue préremplie [verre], boîte de 10 seringues) (décision du 15 décembre 1989).

Spécialité dénommée FRAXIPARINE 10000 U.AXa IC/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie (SC):
Laboratoires Choay.
Composition: fragments de glycosaminoglycane héparine, 10000 U.AXa IC correspondant à 4100 U.I.AXa pour 0,4 ml. - A.M.M. nos 332463.1 (0,4 ml [10000 U.AXa IC]* en seringue préremplie [verre], boîte de 2 seringues);
556795.8 (0,4 ml [10000 U.AXa IC)* en seringue pré-remplie [verre], boîte de 10 seringues) (décision du 15 décembre 1989).

Spécialité dénommée FRAXIPARINE 12500 U.AXa IC/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie (SC):
Laboratoires Choay.
Composition: fragments de glycosaminoglycane héparine, 12500 U.AXa IC,
correspondant à 5125 U.I.AXa pour 0,5 ml. - A.M.M. nos 332464.8 (0,5 ml [12500 U.AXa IC]* en seringue préremplie [verre], boîte de 2 seringues);
556796.4 (0,5 ml [12500 U.AXa IC]* en seringue pré-remplie [verre], boîte de 10 seringues) (décision du 15 décembre 1989).

Spécialité dénommée FRAXIPARINE 20000 U.AXa IC/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie (SC):
Laboratoires Choay.
Composition: fragments de glycosaminoglycane héparine, 20000 U.AXa IC correspondant à 8200 U.I.AXa pour 0,8 ml. - A.M.M. nos 332465.4 (0,8 ml [20000 U.AXa IC]* en seringue préremplie [verre], boîte de 2 seringues);
556797.0 (0,8 ml [20000 U.AXa IC]* en seringue préremplie [verre], boîte de 10 seringues) (décision du 15 décembre 1989).

Spécialité dénommée LAROSCORBINE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet:
Laboratoires Roche.
Composition: acide ascorbique, 1 g pour un sachet. - A.M.M. nos 332428.1 (10 g en sachet [papier/polyéthylène/aluminium], boîte de 10); 329429.8 (10 g en sachet [papier/polyéthylène/aluminium], boîte de 20) (décision du 13 décembre 1989).

Spécialité dénommée MINITRAN 5 mg/24 heures, dispositif transdermique:
Laboratoires 3M Santé.
Composition: trinitrine, 18 mg pour un dispositif transdermique de 6,7 cm2. - A.M.M. nos 332485.5 (dispositif transdermique de 6,7 cm2 sous sachet [aluminium-polyéthylène], boîte de 10); 332486.1 (dispositif transdermique de 6,7 cm2 sous sachet [aluminium-polyéthylène], boîte de 30) (décision du 14 décembre 1989).

Spécialité dénommée MINITRAN 10 mg/24 heures, dispositif transdermique:
Laboratoires 3 M Santé.
Composition: trinitrine, 36 mg pour un dispositif transdermique de 13,30 cm2. - A.M.M. nos 332487.8 (dispositif transdermique de 13,30 cm2 sous sachet [aluminium - polyéthylène], boîte de 10); 332488.4 (dispositif transdermique de 13,30 cm2 sous sachet [aluminium - polyéthylène], boîte de 30) (décision du 14 décembre 1989).

Spécialité dénommée 5-MONONITRATE D'ISOSORBIDE ETHYPHARM LP 20 mg, gélules à libération prolongée:
Laboratoires Ethypharm.
Composition: 5-mononitrate d'isosorbide, 20 mg pour une gélule. - A.M.M.
nos 332348.8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium + P.V.C.]); 332349.4 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium + P.V.C.]) (décision du 13 décembre 1989).

Spécialité dénommée 5-MONONITRATE D'ISOSORBIDE ETHYPHARM LP 40 mg, gélules à libération prolongée:
Laboratoires Ethypharm.
Composition: 5-mononitrate d'isosorbide, 40 mg pour une gélule. - A.M.M.
nos 332350.2 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium + P.V.C.]); 332351.9 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium + P.V.C.]) (décision du 13 décembre 1989).

Spécialité dénommée 5-MONONITRATE D'ISOSORBIDE ETHYPHARM LP 60 mg, gélules à libération prolongée:
Laboratoires Ethypharm.
Composition: 5-mononitrate d'isosorbide, 60 mg pour une gélule. - A.M.M.
nos 332352.5 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium + P.V.C.]); 332353.1 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [aluminium + P.V.C.]) (décision du 13 décembre 1989).

Spécialité dénommée NIFEDIPINE SIEGFRIED 10 mg, capsules:
Laboratoires Siegfried Pharma Gm BM.
Composition: nifédipine, 10 mg pour une capsule. - A.M.M. nos 332275.0 (30 capsules sous plaquettes thermoformées [aluminium/P.V.C./P.V.D.C.]); 332276.7 (90 capsules sous plaquettes thermoformées [aluminium/P.V.C/P.V.D.C]) (décision du 8 décembre 1989).

Spécialité dénommée OCERAL 1 p. 100, crème:
Laboratoires Produits Roche.
Composition: nitrate d'oxiconazole, 1,147 g, quantité correspondant à oxiconazole 1,000 g pour 100 g. - A.M.M. nos 332431.2 (15 g en tube [aluminium] verni [époxy-phénolique]); 332432.9 (30 g en tube [aluminium] verni [époxy-phénolique]) (décision du 18 décembre 1989).

Spécialité dénommée OCERAL 1 p. 100, poudre pour application locale:
Laboratoires Produits Roche.
Composition: nitrate d'oxiconazole, 1,15 G, quantité correspondant à oxiconazole, 1,00 g pour 100 g. - A.M.M. no 332435.8 (30 g en flacon poudreur [polyéthylène]) (décision du 18 décembre 1989).

Spécialité dénommée OCERAL 1 p. 100, solution pour application locale en flacon pulvérisateur:
Laboratoires Produits Roche.
Composition: nitrate d'oxiconazole, 1,147 g, quantité correspondant à oxiconazole 1,000 g pour 100 ml. - A.M.M. nos 332433.5 (20 ml en flacon [polyéthylène] pulvérisateur [polyoxyméthylène], polyéthylène, polypropylène, polybutylène, acier inox CrNi); 332434.1 (50 ml en flacon [polyéthylène] pulvérisateur [polyoxyméthylène], polyéthylène, polypropylène, polybutylène, acier inox CrNi) (décision du 18 décembre 1989).

Spécialité dénommée RHINATHIOL DOSE 750 mg, granulé pour suspension buvable en sachet:
Laboratoires Synthelabo France.
Composition: carbocistéine, 750 mg pour un sachet. - A.M.M. nos 332329.3 (1 g eb sachet [papier/alu/polyéthylène], boîte de 30); 556744.4 (1 g en sachet [papier/alu/polyéthylène], boîte de 100 (décision du 13 décembre 1989).

Spécialité dénommée SKINOREN 20 p. 100, crème:
Laboratoires Schering.
Composition: acide azélaïque micronisé, 20 g pour 100 g. - A.M.M. no 332448.2 (30 g en tube [aluminium] vernis [époxyphénolique] (décision du 14 décembre 1989).

Spécialité dénommée SOLUTION INJECTABLE POLYIONIQUE G 5, solution injectable pour perfusion en poche (macoflex):
Laboratoires Maco-Pharma.
Composition: glucose monohydraté, 55 g; chlorure de sodium, 4 g; chlorure de potassium, 2 g pour 1000 ml. - A.M.M. nos 556745.0 (250 ml en poche macoflex [P.V.C. plastifié]); 556746.7 (500 ml en poche macoflex [P.V.C.
plastifié]); 556747.3 (1000 ml en poche macoflex [P.V.C. plastifié] (décision du 13 décembre 1989).

Spécialité dénommée SOLUTION INJECTABLE POLYIONIQUE G 10, solution injectable pour perfusion en poche (macoflex):
Laboratoires Maco-Pharma.
Composition: glucose monohydraté, 110 g; chlorure de sodium, 4 g; chlorure de potassium, 2 g pour 1000 ml. - A.M.M. nos 556749.6 (250 ml en poche macoflex [P.V.C. plastifié]); 556750.4 (500 ml en poche macoflex [P.V.C.
plastifié]); 556751.0 (1000 ml en poche macoflex [P.V.C. plastifié]) (décision du 13 décembre 1989).

Spécialité dénommée STREPSILS VITAMINE C, pastilles à sucer:
Laboratoires Boots Dacour.
Composition: amylmétacrésol, 0,60 mg; alcool dichloro -2,4 benzylique, 1,20 mg; acide ascorbique, 33,50 mg; ascorbate de sodium, 74,90 mg pour une pastille. - A.M.M. no 332 318.1 (12 pastilles sous plaquettes thermoformées [P.V.C./P.V.D.C./Alu]) (décision du 4 décembre 1989).

Spécialité dénommée SUCRALFATE ARGOLID 1 g, comprimés:
Laboratoires Argolid.
Composition: sucralfate anhydre, 1 g pour un comprimé. - A.M.M. nos 331 593.9 (30 comprimés en flacon [verre brun]); 331 594.5 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [P.V.C./P.V.D.C./Alu]) (décision du 13 décembre 1989).

Spécialité dénommée SUCRALFATE ARGOLID 1 g, granulé pour suspension buvable en sachet:
Laboratoires Argolid.
Composition: sucralfate, 1 g pour un sachet. - A.M.M. no 332 357.7 (1,15 g en sachet [papier-aluminium- polyéthylène], boîte de 30) (décision du 13 décembre 1989).

Spécialité dénommée SUCRALFATE LEURQUIN 1 g, comprimés:
Laboratoires Leurquin.
Composition: sucralfate anhydre, 1 g pour un comprimé. - A.M.M. nos 331 591.6 (30 comprimés en flacon [verre brun]); 331 592.2 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [P.V.C./P.V.D.C./Alu]) (décision du 13 décembre 1989).

Spécialité dénommée SUCRALFATE LEURQUIN 1 g, granulé pour suspension buvable en sachet:
Laboratoires Leurquin.
Composition: sucralfate, 1 g pour un sachet. - A.M.M. no 332 358.3 (1,15 g en sachet [papier-aluminium- polyéthylène], boîte de 30) (décision du 13 décembre 1989).

Spécialité dénommée SYNERGYL, comprimés à croquer:
Laboratoires de thérapeutique moderne.
Composition: concentrat de vitamine A synthétique, forme pulvérente, 4,68 mg quantité correspondant à vitamine A; concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente, 1,84 mg quantité correspondant à cholécalciférol (vitamine D); concentrat d'acétate d' a -tocophérol, forme pulvérulente, 30,60 mg quantité correspondant à acétate d' a -tocophérol, (vitamine E); mononitrate de thiamine (Rocoat [R]), 2,24mg quantité correspondant à vitamine B1 (chlorhydrate de thiamine); riboflavine (Rocoat [R]), 2,78 mg quantité correspondant à vitamine B2; dilution pulvérulente à 0,1 p. 100 de cyanocobalamine, 1,38 mg quantité correspondant à vitamine B12; chlorhydrate de pyridoxine, 1,02 mg quantité correspondant à vitamine B6; Nicotinamide,
10,00 mg; dilution à 90 p. 100 de pantothénate de calcium, 5,57 mg quantité correspondant à acide pantothénique; granulé à 10 p. 100 d'acide folique,
quantité correspondant à acide folique; acide ascorbique, 30,00 mg; fumarate ferreux, 29,00 mg quantité correspondant à fer; oxyde de zinc, 9,40 mg quantité correspondant à zinc; oxyde de cuivre, 1,85 mg quantité correspondant à cuivre; sulfate de manganèse, 5, 80 mg quantité correspondant à manganèse; molybdate d'ammonium, 230,00 mcg quantité correspondant à molybdène; iodure de potassium, 97,50 mcg quantité correspondant à iode, pour un comprimé. - A.M.M. no 332343.6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [P.V.C.-P.V.D.C.-aluminium]) (décision du 19 décembre 1989).

Spécialité dénommée SYNTHAMIN 9 sans électrolyte, solution injectable pour perfusion en poche.
Laboratoires Baxter.
Composition: L-leucine, 4,02 g; L-phénylalanine, 3,08 g; L-méthionine, 2,20 g; chlorhydrate de L-lysine, 4,00 g, quantité correspondant à L-lysine, 3,19 g; L-isoleucine, 3,30 g; L-valine, 3,19 g; L-histidine, 2,64 g; L-thréonine, 2,31 g; L-tryptophane, 0,99 g; L-alanine, 11,40 g; L-arginine, 6,32 g; acide amino-acétique, 5,66 g; L-proline, 3,74 g; L-sérine, 2,75 g; L-tyrosine, 0,22 g, pour 1000 ml. - A.M.M. nos 556726.6 (500 ml en poche Viaflex [P.V.C.-latex] sous enveloppe protectrice [aluminium]); 556727.2 (1000 ml en poche Viaflex [P.V.C.-latex] sous enveloppe protectrice [aluminium]) (décision du 11 décembre 1989).

Spécialité dénommée SYNTHAMIN 9, solution injectable pour perfusion en poche:
Laboratoires Baxter.
Composition: L-leucine, 4,02 g; L-phénylalanine, 3,08 g; L-méthionine, 2,20 g; Chlorhydrate de L-lysine, 4,00 g, quantité correspondant à L-lysine, 3,19 g; L-isoleucine, 3,30 g; L-valine, 3,19; L-histidine, 2,64 g; L-thréonine,
2,31 g; L-tryptophane, 0,99 g; L-alanine, 11,40 g; L-arginine, 6,32 g; Acide amino-acétique, 5,66 g; L-proline, 3,74 g; L-sérine, 2,75 g; L-tyrosine, 0,22 g; Acétate de sodium, 4.32 g; Phosphate dipotassique, 5,22 g; Chlorure de sodium, 2,24 g; Chlorure de magnésium, 1,02 g pour 1000 ml. - A.M.M. nos 556723.7 (500 ml en poche viaflex [P.V.C.-latex] sous enveloppe protectrice [aluminium]); 556724.3 (1000 ml en poche viaflex [P.V.C.-latex] sous enveloppe protectrice [aluminium]) (décision du 11 décembre 1989).

Spécialité dénommée SYNTHAMIN 14 sans électrolyte, solution injectable pour perfusion en poche:
Laboratoires Baxter.
Composition: L-leucine, 6,20 g; L-phénylalanine, 4,76 g; L-méthionine, 3,40 g; Chlorhydrate de L-lysine, 6,16 g, quantité correspondant à L-lysine, 4,91 g; L-isoleucine, 5,10 g; L-valine, 4,93 g; L-histidine, 4,08 g; L-thréonine, 3,57 g; L-tryptophane, 1,53 g; L-alanine, 17,60 g; L-arginine, 9,78 g; Acide amino-acétique, 8,76 g; L-proline, 5,78 g; L-sérine, 4,25 g; L-tyrosine, 0,34 g pour 1000 ml. - A.M.M. nos 556730.3 (500 ml en poche viaflex [P.V.C.-latex] sous enveloppe protectrice [aluminium]); 556732.6 (1000 ml en poche viaflex [P.V.C.-latex] sous enveloppe protectrice [aluminium]) (décision du 11 décembre 1989).

Spécialité dénommée SYNTHAMIN 14, solution injectable pour perfusion en poche:
Laboratoires Baxter.
Composition: L-leucine, 6,20 g; L-phénylalanine, 4,76 g; L-méthionine, 3,40 g; chlorhydrate de L-lysine, 6,16 g; quantité correspondant à L-lysine, 4,91 g; L-isoleucine, 5,10 g; L-valine, 4,93 g; L-histidine, 4,08 g; L-thréonine, 3,57 g; L-tryptophane, 1,53 g; L-alanine, 17,60 g; L-arginine, 9,78 g; acide amino-acétique, 8,76 g; L-proline, 5,78 g; L-sérine, 4,25 g; L-tyrosine, 0,34 g; acétate de sodium, 5,94 g; phos-phate dipotassique, 5,22 g; chlorure de sodium, 1,54 g; chlorure de magnésium, 1,02 g pour 1000 ml. - A.M.M. nos 556728.9 (500 ml en poche Viaflex [P.V.C.-latex] sous enveloppe protectrice [aluminium]); 556729.5 (1000 ml en poche Viaflex [P.V.C.-latex] sous enveloppe protectrice [aluminium]) (décision du 11 décembre 1989).

Spécialité dénommée SYNTHAMIN 17 sans électrolyte, solution injectable pour perfusion en poche:
Laboratoires Baxter.
Composition: L-leucine, 7,30 g; L-phénylalanine, 5,60 g; L-méthionine, 4 g; chlorhydrate de L-lysine, 7,26 g; quantité correspondant à L-lysine, 5,79 g; L-isoleucine, 6 g; L-valine, 5,80g; L-histidine, 4,80g; L-thréonine, 4,20 g; L-tryptophane, 1,80 g; L-alanine, 20,70 g; L-arginine, 11,50 g; acide amino-acétique, 10,30 g; L-proline, 6,80 g; L-sérine, 5 g; L-tyrosine, 0,40 g pour 1000 ml. - A.M.M. nos 556735.5 (500 ml en poche Viaflex [P.V.C.-latex] sous enveloppe protectrice [aluminium]); 556736.1 (1000 ml en poche Viaflex [P.V.C.-latex] sous enveloppe protectrice [aluminium]) (décision du 11 décembre 1989).

Spécialité dénommée SYNTHAMIN 17, solution injectable pour perfusion en poche:
Laboratoires Baxter.
Composition: L-leucine, 7,30 g; L-phénylalanine, 5,60 g; L-méthionine, 4,00 g; chlorhydrate de L-lysine, 7,26 g; quantité correspondant à L-lysine, 5,79 g; L-isoleucine, 6,00 g; L-valine, 5,80 g; L-histidine, 4,80 g; L-thréonine, 4,20 g; L-tryptophane, 1,80 g; L-alanine, 20,70 g; L-arginine, 11,50 g; acide amino-acétique, 10,30 g; L-proline, 6,80 g; L-sérine, 5,00 g; L-tyrosine,
0,40 g; Acétate de sodium, 6,80 g; Phosphate dipotassique, 5,22 g; chlorure de sodium, 1,18 g; chlorure de magnésium, 1,02 g pour 1000 ml. - A.M.M. nos 556 733.2 (500 ml en poche Viaflex [P.V.C.-latex] sous enveloppe protectrice [aluminium]); 556 734.9 (1000 ml en poche Viaflex [P.V.C.-latex] sous enveloppe protectrice [aluminium]) (décision du 11 décembre 1989).

Spécialité dénommée VITAMINE C OBERLIN 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet:
Laboratoires Oberlin Conseil.
Composition: acide ascorbique, 250 mg; ascorbate de sodium, 285 mg pour un sachet. - A.M.M. nos 332 321.2 (2,05 g en sachet [papier-aluminium- polyéthylène], boîte de 10); 332 322.9 (2,05 g en sachet [papier-aluminium- polyéthylène], boîte de 20) (décision du 6 décembre 1989).

Spécialité dénommée VITAMINE C OBERLIN 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet:
Laboratoires Oberlin Conseil.
Composition: acide ascorbique, 500 mg; ascorbate de sodium, 570 mg pour un sachet. - A.M.M. nos 332 323.5 (4,10 g en sachet [papier-aluminium- polyéthylène], boîte de 10); 332 324.1 (4,10 g en sachet [papier-aluminium- polyéthylène], boîte de 12); 332 325.8 (4,10 g en sachet [papier-aluminium- polyéthylène], boîte de 20); 332 326.4 (4,10 g en sachet [papier-aluminium- polyéthylène], boîte de 24) (décision du 6 décembre 1989).

Spécialité dénommée VITASCORBOL 1 g, comprimés effervescents:
Laboratoires R.P.-Labo.
Composition: acide ascorbique, 1 g pour un comprimé. - A.M.M. nos 332 436.4 (10 comprimés en tube [polypropylène]); 332 437.0 (10 comprimés en tubes [polypropylène], boîte de 2 tubes); 332 438.7 (10 comprimés en tube [polypropylène], boîte de 3 tubes) (décision du 26 décembre 1989).

Spécialité dénommée VITASCORBOL 1 g, granulé pour solution buvable en sachet:
Laboratoires R.P.-Labo.
Composition: acide ascorbique, 1 g pour un sachet. - A.M.M. nos 332 439.3 (10 g en sachet [pa-alu-surlyn], boîte de 10); 332 440.1 (10 g en sachet [pa-alu-surlyn], boîte de 20) (décision du 26 décembre 1989).