Nouvelles demandes du mois d'octobre 2013
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Octobre 2013

Spécialité dénommée ACAMPROSATE BIOGARAN 333 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 972 418 7 :
BIOGARAN.
Composition : acamprosate calcique 333 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 077-8 ou 34009 276 077 8 3 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 078-4 ou 34009 276 078 4 4 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 079-0 ou 34009 276 079 0 5 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AOTAL 333 mg, comprimé enrobé gastro-résistant (décision du 25 octobre 2013).
Spécialité dénommée ACAMPROSATE REF 333 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 925 161 7 :
BIOGARAN.
Composition : acamprosate calcique 333 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 080-9 ou 34009 276 080 9 4 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 081-5 ou 34009 276 081 5 5 (120 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 082-1 ou 34009 276 082 1 6 (180 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AOTAL 333 mg, comprimé enrobé gastro-résistant (décision du 25 octobre 2013).
Spécialité dénommée ACAMPROSATE SET 333 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 276 723 2 :
BIOGARAN.
Composition : acamprosate calcique 333 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 083-8 ou 34009 276 083 8 4 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 084-4 ou 34009 276 084 4 5 (120 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 085-0 ou 34009 276 085 0 6 (180 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'AOTAL 333 mg, comprimé enrobé gastro-résistant (décision du 25 octobre 2013).
Spécialité dénommée ACARBOSE MYLAN 100 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 094 694 1 :
MYLAN SAS.
Composition : acarbose 100 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 118-6 ou 34009 276 118 6 5 (30 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX]) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 276 119-2 ou 34009 276 119 2 6 (90 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX]) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; 276 120-0 ou 34009 276 120 0 8 ; (270 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOR 100 mg, comprimé sécable (décision du 16 octobre 2013).
Spécialité dénommée ACARBOSE MYLAN 50 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 098 997 8 :
MYLAN SAS.
Composition : acarbose 50 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 114-0 ou 34009 276 114 0 7 (30 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium)] ; 276 115-7 ou 34009 276 115 7 5 (90 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 276 116-3 ou 34009 276 116 3 6 (270 comprimés en plaquette [PVC/(ACLAR RX)] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique de GLUCOR 50 mg, comprimé (décision du 16 octobre 2013).
Spécialité dénommée DIAZÉPAM ACTAVIS 10 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 143 709 6 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : diazépam 10 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 274 352-1 ou 34009 274 352 1 8 (40 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 585 139-8 ou 34009 585 139 8 5 (100 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 585 140-6 ou 34009 585 140 6 7 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de VALIUM ROCHE 10 mg, comprimé sécable (décision du 23 octobre 2013).
Spécialité dénommée DIAZÉPAM ACTAVIS 2 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 195 862 6 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : diazépam 2 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 274 350-9 ou 34009 274 350 9 6 (40 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 585 135-2 ou 34009 585 135 2 7 (100 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 585 136-9 ou 34009 585 136 9 5 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de VALIUM ROCHE 2 mg, comprimé sécable (décision du 23 octobre 2013).
Spécialité dénommée DIAZÉPAM ACTAVIS 5 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 045 160 2 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : diazépam 5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 274 351-5 ou 34009 274 351 5 7 (40 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 585 137-5 ou 34009 585 137 5 6 (100 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 585 138-1 ou 34009 585 138 1 7 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de VALIUM ROCHE 5 mg, comprimé sécable (décision du 23 octobre 2013).
Spécialité dénommée ÉFAVIRENZ MYLAN 600 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 803 999 9 :
MYLAN SAS.
Composition : éfavirenz 600 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 269 914-5 ou 34009 269 914 5 6 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 269 915-1 ou 34009 269 915 1 7 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 274 096-5 ou 34009 274 096 5 3 (1 comprimé en plaquette [PVC/PVDC/aluminium] ; boîte de 30) ; 584 658-1 ou 34009 584 658 1 9 (60 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 659-8 ou 34009 584 659 8 7 (90 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 584 660-6 ou 34009 584 660 6 9 (100 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ;
584 661-2 ou 34009 584 661 2 0 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de SUSTIVA 600 mg, comprimé pelliculé (décision du 17 octobre 2013).
Spécialité dénommée EPIPEN 0,15 mg/0,3 ml, solution injectable en stylo prérempli ; code identifiant de spécialité : 6 184 662 7 :
MEDA PHARMA.
Composition : adrénaline 0,5 mg, pour 1 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 646-9 ou 34009 275 646 9 7 (0,3 ml en stylo prérempli [en verre] ; boîte de 1) ; 275 647-5 ou 34009 275 647 5 8 (0,3 ml en stylo prérempli [en verre] ; boîte de 2) (décision du 1er octobre 2013).
Spécialité dénommée EPIPEN 0,30 mg/0,3 ml, solution injectable en stylo prérempli ; code identifiant de spécialité : 6 829 351 7 :
MEDA PHARMA.
Composition : adrénaline 1 mg, pour 1 ml de solution. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 648-1 ou 34009 275 648 1 9 (0,3 ml en stylo prérempli [en verre] ; boîte de 1) ; 275 649-8 ou 34009 275 649 8 7 (0,3 ml en stylo prérempli [en verre] ; boîte de 2) (décision du 1er octobre 2013).
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM BROWN & BURK 10 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 065 156 7 :
BROWN & BURK UK LTD.
Composition : escitalopram 10 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 273 990-4 ou 34009 273 990 4 6 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 273 991-0 ou 34009 273 991 0 7 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 273 992-7 ou 34009 273 992 7 5 (7 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 273 993-3 ou 34009 273 993 3 6 (10 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 273 995-6 ou 34009 273 995 6 5 (14 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 273 996-2 ou 34009 273 996 2 6 (20 comprimés en plaquette [(PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 273 997-9 ou 34009 273 997 9 4 (28 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 273 998-5 ou 34009 273 998 5 5 (49 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 273 999-1 ou 34009 273 999 1 6 (50 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 274 000-8 ou 34009 274 000 8 7 (56 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 584 997-0 ou 34009 584 997 0 8 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 584 998-7 ou 34009 584 998 7 6 (200 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 584 999-3 ou 34009 584 999 3 7 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 585 001-6 ou 34009 585 001 6 9 (98 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 585 002-2 ou 34009 585 002 2 0 (100 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 585 003-9 ou 34009 585 003 9 8 (500 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 18 octobre 2013).
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM BROWN & BURK 15 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 702 493 0 :
BROWN & BURK UK LTD.
Composition : escitalopram 15 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 274 003-7 ou 34009 274 003 7 7 (7 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 274 004-3 ou 34009 274 004 3 8 (10 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 274 006-6 ou 34009 274 006 6 7 (14 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 274 007-2 ou 34009 274 007 2 8 (20 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 274 008-9 ou 34009 274 008 9 6 (28 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 274 012-6 ou 34009 274 012 6 8 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 585 004-5 ou 34009 585 004 5 9 (49 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 585 005-1 ou 34009 585 005 1 0 (50 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 585 006-8 ou 34009 585 006 8 8 (56 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 585 007-4 ou 34009 585 007 4 9 (98 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 585 008-0 ou 34009 585 008 0 0 (100 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 585 009-7 ou 34009 585 009 7 8 (500 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 585 010-5 ou 34009 585 010 5 0 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 585 011-1 ou 34009 585 011 1 1 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 585 012-8 ou 34009 585 012 8 9 (200 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 585 013-4 ou 34009 585 013 4 0 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 18 octobre 2013).
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM BROWN & BURK 20 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 728 634 5 :
BROWN & BURK UK LTD.
Composition : escitalopram 20 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 274 013-2 ou 34009 274 013 2 9 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 274 015-5 ou 34009 274 015 5 8 (7 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 274 017-8 ou 34009 274 017 8 7 (10 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 274 018-4 ou 34009 274 018 4 8 (14 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 274 019-0 ou 34009 274 019 0 9 (20 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 274 020-9 ou 34009 274 020 9 8 (28 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 585 014-0 ou 34009 585 014 0 1 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 585 015-7 ou 34009 585 015 7 9 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 585 016-3 ou 34009 585 016 3 0 (200 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 585 018-6 ou 34009 585 018 6 9 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 585 019-2 ou 34009 585 019 2 0 (49 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 585 020-0 ou 34009 585 020 0 2 (50 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 585 021-7 ou 34009 585 021 7 0 (56 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 585 022-3 ou 34009 585 022 3 1 (98 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 585 024-6 ou 34009 585 024 6 0 (100 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 585 025-2 ou 34009 585 025 2 1 (500 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 18 octobre 2013).
Spécialité dénommée ESCITALOPRAM BROWN & BURK 5 mg, comprimé pelliculé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 080 530 7 :
BROWN & BURK UK LTD.
Composition : escitalopram 5 mg (sous forme d'oxalate d'escitalopram), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 273 978-4 ou 34009 273 978 4 4 (7 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 273 979-0 ou 34009 273 979 0 5 (10 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 273 980-9 ou 34009 273 980 9 4 (14 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 273 981-5 ou 34009 273 981 5 5 (20 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 273 982-1 ou 34009 273 982 1 6 (28 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 273 983-8 ou 34009 273 983 8 4 (49 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 273 984-4 ou 34009 273 984 4 5 (50 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 273 985-0 ou 34009 273 985 0 6 (56 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 273 986-7 ou 34009 273 986 7 4 (30 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 273 987-3 ou 34009 273 987 3 5 (60 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 273 989-6 ou 34009 273 989 6 4 (500 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 584 992-9 ou 34009 584 992 9 6 (98 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 584 993-5 ou 34009 584 993 5 7 (100 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 584 994-1 ou 34009 584 994 1 8 (500 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 584 995-8 ou 34009 584 995 8 6 (100 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 584 996-4 ou 34009 584 996 4 7 (200 comprimés en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 18 octobre 2013).
Spécialité dénommée FLEBERCADELNIDE LP 100 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 395 859 6 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : acétate de flécaïnide 100 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 881-8 ou 34009 275 881 8 1 (30 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLECAÏNE LP 100 mg, gélule à libération prolongée (décision du 7 octobre 2013).
Spécialité dénommée FLEBERCADELNIDE LP 150 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 031 696 0 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : acétate de flécaïnide 150 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 882-4 ou 34009 275 882 4 2 (30 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLECAÏNE LP 150 mg, gélule à libération prolongée (décision du 7 octobre 2013).
Spécialité dénommée FLEBERCADELNIDE LP 200 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 283 301 3 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : acétate de flécaïnide 200 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 883-0 ou 34009 275 883 0 3 (30 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLECAÏNE LP 200 mg, gélule à libération prolongée (décision du 7 octobre 2013).
Spécialité dénommée FLEBERCADELNIDE LP 50 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 425 595 3 :
Laboratoires DELBERT.
Composition : acétate de flécaïnide 50 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 880-1 ou 34009 275 880 1 3 (30 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLECAÏNE LP 50 mg, gélule à libération prolongée (décision du 7 octobre 2013).
Spécialité dénommée FLECAÏNIDE BIOGARAN LP 100 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 463 175 4 :
BIOGARAN.
Composition : acétate de flécaïnide 100 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 873-5 ou 34009 275 873 5 1 (30 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLECAÏNE LP 100 mg, gélule à libération prolongée (décision du 7 octobre 2013).
Spécialité dénommée FLECAÏNIDE BIOGARAN LP 150 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 638 518 7 :
BIOGARAN.
Composition : acétate de flécaïnide 150 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 874-1 ou 34009 275 874 1 2 (30 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLECAÏNE LP 150 mg, gélule à libération prolongée (décision du 7 octobre 2013).
Spécialité dénommée FLECAÏNIDE BIOGARAN LP 200 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 294 965 1 :
BIOGARAN.
Composition : acétate de flécaïnide 200 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 875-8 ou 34009 275 875 8 0 (30 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLECAÏNE LP 200 mg, gélule à libération prolongée (décision du 7 octobre 2013).
Spécialité dénommée FLECAÏNIDE BIOGARAN LP 50 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 201 597 7 :
BIOGARAN.
Composition : acétate de flécaïnide 50 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 872-9 ou 34009 275 872 9 0 (30 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLECAÏNE LP 50 mg, gélule à libération prolongée (décision du 7 octobre 2013).
Spécialité dénommée FLECAÏNIDE TEVA LP 100 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 996 137 1 :
TEVA SANTE.
Composition : acétate de flécaïnide 100 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 710-9 ou 34009 275 710 9 1 (30 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLECAÏNE LP 100 mg, gélule à libération prolongée (décision du 7 octobre 2013).
Spécialité dénommée FLECAÏNIDE TEVA LP 150 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 251 276 9 :
TEVA SANTE.
Composition : acétate de flécaïnide 150 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 711-5 ou 34009 275 711 5 2 (30 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLECAÏNE LP 150 mg, gélule à libération prolongée (décision du 7 octobre 2013).
Spécialité dénommée FLECAÏNIDE TEVA LP 200 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 085 666 8 :
TEVA SANTE.
Composition : acétate de flécaïnide 200 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 712-1 ou 34009 275 712 1 3 (30 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLECAÏNE LP 200 mg, gélule à libération prolongée (décision du 7 octobre 2013).
Spécialité dénommée FLECAÏNIDE TEVA LP 50 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 537 821 1 :
TEVA SANTE.
Composition : acétate de flécaïnide 50 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 709-0 ou 34009 275 709 0 2 (30 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLECAÏNE LP 50 mg, gélule à libération prolongée (décision du 7 octobre 2013).
Spécialité dénommée FLECAÏNIDE ZENTIVA LP 100 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 035 661 3 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : acétate de flécaïnide 100 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 877-0 ou 34009 275 877 0 2 (30 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLECAÏNE LP 100 mg, gélule à libération prolongée (décision du 7 octobre 2013).
Spécialité dénommée FLECAÏNIDE ZENTIVA LP 150 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 929 295 9 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : acétate de flécaïnide 150 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 878-7 ou 34009 275 878 7 0 (30 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLECAÏNE LP 150 mg, gélule à libération prolongée (décision du 7 octobre 2013).
Spécialité dénommée FLECAÏNIDE ZENTIVA LP 200 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 511 650 8 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : acétate de flécaïnide 200 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 879-3 ou 34009 275 879 3 1 (30 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLECAÏNE LP 200 mg, gélule à libération prolongée (décision du 7 octobre 2013).
Spécialité dénommée FLECAÏNIDE ZENTIVA LP 50 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 529 065 8 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : acétate de flécaïnide 50 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 876-4 ou 34009 275 876 4 1 (30 gélules en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de FLECAÏNE LP 50 mg, gélule à libération prolongée (décision du 7 octobre 2013).
Spécialité dénommée LACTINETTE 75 microgrammes, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 337 745 2 :
GEDEON RICHTER Ltd.
Composition : désogestrel 75 microgrammes, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 274 216-0 ou 34009 274 216 0 0 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 1) ; 274 217-7 ou 34009 274 217 7 8 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium/suremballée(s)/surpochée(s)] ; boîte de 3) ; cette spécialité est un générique de CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 octobre 2013).
Spécialité dénommée LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE AGUETTANT 5 %, pansement adhésif cutané ; code identifiant de spécialité : 6 064 744 4 :
Laboratoire AGUETTANT.
Composition : lidocaïne 0,025 0 g, prilocaïne 0,025 0 g, pour 1 g d'émulsion pour un pansement adhésif cutané de 10 cm². ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 585 738-9 ou 34009 585 738 9 7 (20 pansements en boîte) ; cette spécialité est un générique d'EMLAPATCH 5 %, pansement adhésif cutané (décision du 29 octobre 2013).
Spécialité dénommée LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN 5 %, pansement adhésif cutané ; code identifiant de spécialité : 6 515 189 3 :
TONIPHARM.
Composition : lidocaïne 0,0250 g, prilocaïne 0,0250 g, pour 1 g d'émulsion pour un pansement adhésif cutané de 10 cm². ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 109-7 ou 34009 276 109 7 4 (1 pansement en boîte) ; 585 747-8 ou 34009 585 747 8 8 (20 pansements en boîte) ; cette spécialité est un générique d'EMLAPATCH 5 %, pansement adhésif cutané (décision du 29 octobre 2013).
Spécialité dénommée MEMANTINE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé secable ; code identifiant de spécialité : 6 435 940 0 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : mémantine base 8,31 mg (sous forme de chlorhydrate de mémantine 10 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 942-7 ou 34009 275 942 7 4 : (56 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 208-5 ou 34009 276 208 5 0 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 209-1 ou 34009 276 209 1 1 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 211-6 ou 34009 276 211 6 1 (50 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 212-2 ou 34009 276 212 2 2 (28 comprimés en pilulier [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 276 213-9 ou 34009 276 213 9 0 (56 comprimés en pilulier [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 585 768-5 ou 34009 585 768 5 0 (84 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 585 769-1 ou 34009 585 769 1 1 (100 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 585 771-6 ou 34009 585 771 6 1 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; cette spécialité est un générique d'EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 octobre 2013).
Spécialité dénommée MEMANTINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 786 665 4 :
Actavis Group PTC ehf.
Composition : mémantine base 16,62 mg (sous forme de chlorhydrate de mémantine 20 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 943-3 ou 34009 275 943 3 5 (28 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 214-5 ou 34009 276 214 5 1 (30 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 215-1 ou 34009 276 215 1 2 (50 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 276 216-8 ou 34009 276 216 8 0 (28 comprimés en pilulier [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 276 217-4 ou 34009 276 217 4 1 (56 comprimés en pilulier [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; 585 772-2 ou 34009 585 772 2 2 (84 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 585 773-9 ou 34009 585 773 9 0 (100 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; 585 774-5 ou 34009 585 774 5 1 (100 comprimés en pilulier [polyéthylène basse densité (PEBD)]) ; cette spécialité est un générique d'EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 octobre 2013).
Spécialité dénommée METFORMINE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 902 240 1 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : metformine base 390 mg (sous forme de chlorhydrate de metformine 500 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 642-3 ou 34009 275 642 3 9 (30 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 275 644-6 ou 34009 275 644 6 8 (60 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 275 645-2 ou 34009 275 645 2 9 (90 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 octobre 2013).
Spécialité dénommée MUPIROCINE BIOGARAN 2 %, pommade ; code identifiant de spécialité : 6 817 259 7 :
TONIPHARM.
Composition : mupirocine 2 g, pour 100 g. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 102-2 ou 34009 276 102 2 6 (15 g en tube [aluminium verni] ; boîte de 1) ; cette spécialité est un générique de MUPIDERM 2 %, pommade (décision du 10 octobre 2013).
Spécialité dénommée NEVIRAPINE SANDOZ 200 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 151 213 6 :
SANDOZ.
Composition : névirapine anhydre 200 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 107-4 ou 34009 276 107 4 5 (14 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 276 108-0 ou 34009 276 108 0 6 (60 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; 585 746-1 ou 34009 585 746 1 0 (120 comprimés en plaquette [PVC-aluminium]) ; cette spécialité est un générique de VIRAMUNE 200 mg, comprimé (décision du 10 octobre 2013).
Spécialité dénommée OCTREOTIDE KABI 100 microgrammes/1 ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 513 564 7 :
FRESENIUS KABI FRANCE SA.
Composition : octréotide 100 microgrammes (sous forme d'acétate d'octréotide), pour 1 ml de solution injectable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 585 504-8 ou 34009 585 504 8 5 (1 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 585 505-4 ou 34009 585 505 4 6 (1 ml en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; 585 506-0 ou 34009 585 506 0 7 (1 ml en flacon [en verre] ; boîte de 30) ; cette spécialité est un générique de SANDOSTATINE 100 microgrammes/1 ml, solution injectable (décision du 14 octobre 2013).
Spécialité dénommée OCTREOTIDE KABI 50 microgrammes/1 ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 915 386 3 :
FRESENIUS KABI FRANCE SA.
Composition : octréotide 50 microgrammes (sous forme d'acétate d'octréotide), pour 1 ml de solution injectable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 585 501-9 ou 34009 585 501 9 5 (1 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 585 502-5 ou 34009 585 502 5 6 (1 ml en flacon [en verre] ; boîte de 5 ; 585 503-1 ou 34009 585 503 1 7 (1 ml en flacon [en verre) ; boîte de 30) ; cette spécialité est un générique de SANDOSTATINE 50 microgrammes/1 ml, solution injectable (décision du 14 octobre 2013).
Spécialité dénommée OCTREOTIDE KABI 500 microgrammes/1 ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 491 767 7 :
FRESENIUS KABI FRANCE SA.
Composition : octréotide 500 microgrammes (sous forme d'acétate d'octréotide), pour 1 ml de solution injectable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 585 507-7 ou 34009 585 507 7 5 (1 ml en flacon [en verre] ; boîte de 1) ; 585 508-3 ou 34009 585 508 3 6 (1 ml en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; 585 510-8 ou 34009 585 510 8 6 (1 ml en flacon [en verre] ; boîte de 30) ; cette spécialité est un générique de SANDOSTATINE 500 microgrammes/1 ml, solution injectable en ampoule (SC) (décision du 14 octobre 2013).
Spécialité dénommée OMEPRAZOLE ZENTIVA LAB 40 mg, gélule gastro-résistante ; code identifiant de spécialité : 6 748 242 2 :
SANOFI AVENTIS FRANCE.
Composition : oméprazole 40 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 274 257-9 ou 34009 274 257 9 0 (7 gélules en flacon [en verre/brun]) ; 274 258-5 ou 34009 274 258 5 1 (14 gélules en flacon [en verre/brun]) ; 274 259-1 ou 34009 274 259 1 2 (15 gélules en flacon [en verre/brun]) ; 274 261-6 ou 34009 274 261 6 2 (28 gélules en flacon [en verre/brun]) ; 274 262-2 ou 34009 274 262 2 3 (30 gélules en flacon [en verre/brun]) ; 585 095-0 ou 34009 585 095 0 6 (50 gélules en flacon [en verre/brun]) ; 585 096-7 ou 34009 585 096 7 4 (60 gélules en flacon [en verre/brun]) ; 585 097-3 ou 34009 585 097 3 5 (90 gélules en flacon [en verre/brun]) ; 585 099-6 ou 34009 585 099 6 4 (100 gélules en flacon [en verre/brun]) (décision du 11 octobre 2013).
Spécialité dénommée OMEPRAZOLE ZYDUS FRANCE 10 mg, gélule gastro-résistante ; code identifiant de spécialité : 6 757 581 6 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : oméprazole 10 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 072-6 ou 34009 276 072 6 4 (14 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 276 073-2 ou 34009 276 073 2 5 (28 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de MOPRAL 10 mg, gélule gastro-résistante (décision du 10 octobre 2013).
Spécialité dénommée OMEPRAZOLE ZYDUS FRANCE 20 mg, gélule gastro-résistante ; code identifiant de spécialité : 6 223 844 6 :
ZYDUS FRANCE.
Composition : oméprazole 20 mg, pour une gélule. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 074-9 ou 34009 276 074 9 3 (7 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 276 075-5 ou 34009 276 075 5 4 (14 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; 276 076-1 ou 34009 276 076 1 5 (28 gélules en flacon [polyéthylène haute densité (PEHD)]) ; cette spécialité est un générique de MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante (décision du 10 octobre 2013).
Spécialité dénommée OXYTOCINE MEDAC 5 UI/ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 576 554 6 :
MEDAC SAS.
Composition : oxytocine 5 UI, pour 1 ml de solution injectable. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 265-9 ou 34009 276 265 9 3 (1 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 5) ; 585 795-2 ou 34009 585 795 2 3 (1 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 10) ; 585 796-9 ou 34009 585 796 9 1 (1 ml en ampoule [en verre] ; boîte de 50) ; cette spécialité est un générique de SYNTOCINON 5 UI/1 ml, solution injectable en ampoule (décision du 31 octobre 2013).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ALTISO 20 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 460 806 1 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : pantoprazole 20 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 22,6 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 270-2 ou 34009 276 270 2 6 (15 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 276 271-9 ou 34009 276 271 9 4 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 276 272-5 ou 34009 276 272 5 5 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 585 797-5 ou 34009 585 797 5 2 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 585 798-1 ou 34009 585 798 1 3 (140 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 25 octobre 2013).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE ALTISO 40 mg, comprimé gastro-résistant ; code identifiant de spécialité : 6 174 835 7 :
MEDIPHA SANTE.
Composition : pantoprazole 40 mg (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg), pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 276-0 ou 34009 276 276 0 6 (15 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 276 277-7 ou 34009 276 277 7 4 (28 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 276 278-3 ou 34009 276 278 3 5 (30 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 585 801-2 ou 34009 585 801 2 3 (50 comprimés en plaquette [aluminium]) ; 585 802-9 ou 34009 585 802 9 1 (140 comprimés en plaquette [aluminium]) ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant (décision du 25 octobre 2013).
Spécialité dénommée REMIFENTANIL PFIZER 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 790 679 6 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : rémifentanil 1 mg (sous forme de chlorhydrate de rémifentanil), pour un flacon. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 583 039-6 ou 34009 583 039 6 8 : (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; cette spécialité est un générique d'ULTIVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (décision du 18 octobre 2013).
Spécialité dénommée REMIFENTANIL PFIZER 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 890 741 7 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : rémifentanil 2 mg (sous forme de chlorhydrate de rémifentanil), pour un flacon. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 583 040-4 ou 34009 583 040 4 0 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; cette spécialité est un générique d'ULTIVA 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (décision du 18 octobre 2013).
Spécialité dénommée REMIFENTANIL PFIZER 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 802 719 2 :
PFIZER HOLDING FRANCE.
Composition : rémifentanil 5 mg (sous forme de chlorhydrate de rémifentanil), pour un flacon. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 583 041-0 ou 34009 583 041 0 1 (poudre en flacon [en verre] ; boîte de 5) ; cette spécialité est un générique d'ULTIVA 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion (décision du 18 octobre 2013).
Spécialité dénommée STRENDUO 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 130 508 0 :
ABBOTT PRODUCTS SAS.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,5 mg, paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 972-3 ou 34009 275 972 3 7 (20 comprimés en plaquette [PVDC/PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé (décision du 31 octobre 2013).
Spécialité dénommée TRAMADOL/PARACETAMOL ARROW 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent ; code identifiant de spécialité : 6 999 543 4 :
ARROW GENERIQUES.
Composition : chlorhydrate de tramadol 37,50 mg, paracétamol 325 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 276 068-9 ou 34009 276 068 9 2 (2 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 276 069-5 ou 34009 276 069 5 3 (10 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 276 070-3 ou 34009 276 070 3 5 (20 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 585 722-5 ou 34009 585 722 5 8 (30 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 585 723-1 ou 34009 585 723 1 9 (40 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 585 724-8 ou 34009 585 724 8 7 (50 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 585 725-4 ou 34009 585 725 4 8 (60 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 585 726-0 ou 34009 585 726 0 9 (70 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 585 727-7 ou 34009 585 727 7 7 (80 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 585 728-3 ou 34009 585 728 3 8 (90 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; 585 730-8 ou 34009 585 730 8 8 (100 comprimés en film thermosoudé [aluminium/polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique d'IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent (décision du 18 octobre 2013).
Spécialité dénommée VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 506 581 8 :
EVOLUPHARM.
Composition : valsartan 160 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 275 750-0 ou 34009 275 750 0 6 (28 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 275 751-7 ou 34009 275 751 7 4 (30 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 275 752-3 ou 34009 275 752 3 5 (50 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 275 754-6 ou 34009 275 754 6 4 (56 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 275 755-2 ou 34009 275 755 2 5 (84 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 275 756-9 ou 34009 275 756 9 3 (90 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 275 757-5 ou 34009 275 757 5 4 (98 comprimés en plaquette [PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium]) ; 275 758-1 ou 34009 275 758 1 5 (28 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 275 759-8 ou 34009 275 759 8 3 (30 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 275 760-6 ou 34009 275 760 6 5 (50 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 275 761-2 ou 34009 275 761 2 6 (56 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 275 762-9 ou 34009 275 762 9 4 (84 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 275 763-5 ou 34009 275 763 5 5 (90 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; 275 764-1 ou 34009 275 764 1 6 (98 comprimés en flacon [polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique de COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 16 octobre 2013).
Spécialité dénommée XELCIP 150 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 835 779 5 :
CIPLA UK Ltd.
Composition : capécitabine 150 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 274 218-3 ou 34009 274 218 3 9 (10 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de XELODA 150 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er octobre 2013).
Spécialité dénommée XELCIP 500 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 940 842 4 :
CIPLA UK Ltd.
Composition : capécitabine 500 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 274 220-8 ou 34009 274 220 8 9 (4 comprimés en plaquette [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de XELODA 500 mg, comprimé pelliculé (décision du 1er octobre 2013).