Nouvelles demandes du mois de janvier 2011
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)

Spécialité dénommée ACECLOFENAC INTAS PHARMACEUTICALS 100 mg, comprimé pelliculé, code Identifiant de spécialité : 6 860 072 4
INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED
Acéclofénac 100 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 742-1 ou 34009 499 742 1 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 743-8 ou 34009 499 743 8 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 195-7 ou 34009 579 195 7 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de CARTREX 100 mg, comprimé pelliculé
Décision du 24 janvier 2011
Spécialité dénommée ACIDE ACETYLSALICYLIQUE GENEVRIER 75 mg, capsule molle, code identifiant de spécialité : 6 732 633 4
Laboratoires GENEVRIER SA
Acide acétylsalicylique 75 mg, pour une capsule, code(s) identifiant(s) de présentation :
492 965-5 ou 34009 492 965 5 2 : 30 capsules sous plaquettes thermoformées ((ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium)
Décision du 4 janvier 2011
Spécialité dénommée ALFUZOSINE PFIZER LP 10 mg, comprimé à libération prolongée, code identifiant de spécialité : 6 300 172 4
PFIZER HOLDING FRANCE
Chlorhydrate d'alfuzosine 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 803-7 ou 34009 498 803 7 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
498 804-3 ou 34009 498 804 3 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
498 806-6 ou 34009 498 806 6 9 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
498 807-2 ou 34009 498 807 2 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
498 808-9 ou 34009 498 808 9 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
498 809-5 ou 34009 498 809 5 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
498 810-3 ou 34009 498 810 3 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
498 812-6 ou 34009 498 812 6 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
498 813-2 ou 34009 498 813 2 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
498 814-9 ou 34009 498 814 9 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
498 815-5 ou 34009 498 815 5 0 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
578 924-5 ou 34009 578 924 5 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
578 925-1 ou 34009 578 925 1 7 : 1 000 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)
Cette spécialité est un générique de XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée
Décision du 17 janvier 2011
Spécialité dénommée ASENSINE 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 789 267 0
PFIZER HOLDING FRANCE
Simvastatine 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
491 093-4 ou 34009 491 093 4 0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 094-0 ou 34009 491 094 0 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 095-7 ou 34009 491 095 7 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 096-3 ou 34009 491 096 3 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 098-6 ou 34009 491 098 6 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 099-2 ou 34009 491 099 2 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 100-0 ou 34009 491 100 0 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 101-7 ou 34009 491 101 7 9 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 102-3 ou 34009 491 102 3 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZOCOR. 10 mg, comprimé enrobé
Décision du 4 janvier 2011
Spécialité dénommée ASENSINE 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 283 982 4
PFIZER HOLDING FRANCE
Simvastatine 20 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
491 104-6 ou 34009 491 104 6 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 105-2 ou 34009 491 105 2 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 106-9 ou 34009 491 106 9 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 107-5 ou 34009 491 107 5 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 111-2 ou 34009 491 111 2 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 108-1 ou 34009 491 108 1 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 109-8 ou 34009 491 109 8 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 110-6 ou 34009 491 110 6 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 112-9 ou 34009 491 112 9 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZOCOR. 20 mg, comprimé enrobé sécable
Décision du 4 janvier 2011
Spécialité dénommée ASENSINE 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 998 778 6
PFIZER HOLDING FRANCE
Simvastatine 40 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
491 113-5 ou 34009 491 113 5 0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 114-1 ou 34009 491 114 1 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 115-8 ou 34009 491 115 8 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 116-4 ou 34009 491 116 4 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 117-0 ou 34009 491 117 0 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 118-7 ou 34009 491 118 7 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 119-3 ou 34009 491 119 3 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 120-1 ou 34009 491 120 1 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
491 121-8 ou 34009 491 121 8 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de ZOCOR. 40 mg, comprimé pelliculé
Décision du 4 janvier 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 433 657 2
TEVA SANTE
Atorvastatine 10 mg, sous forme d'atorvastatine calcique 10,36 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 574-1 ou 34009 499 574 1 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 575-8 ou 34009 499 575 8 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 576-4 ou 34009 499 576 4 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 577-0 ou 34009 499 577 0 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 578-7 ou 34009 499 578 7 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR. 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE PHR LAB 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 331 713 1
TEVA SANTE
Atorvastatine 20 mg, sous forme d'atorvastatine calcique 20,73 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 579-3 ou 34009 499 579 3 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 580-1 ou 34009 499 580 1 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 581-8 ou 34009 499 581 8 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 582-4 ou 34009 499 582 4 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 583-0 ou 34009 499 583 0 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR. 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE PHR LAB 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 105 681 8
TEVA SANTE
Atorvastatine 40 mg, sous forme d'atorvastatine calcique 41,45 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 584-7 ou 34009 499 584 7 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 585-3 ou 34009 499 585 3 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 587-6 ou 34009 499 587 6 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 588-2 ou 34009 499 588 2 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 589-9 ou 34009 499 589 9 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR. 40 mg, comprimé pelliculé
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE PHR LAB 80 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 926 980 0
TEVA SANTE
Atorvastatine 80 mg, sous forme d'atorvastatine calcique 82,90 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 590-7 ou 34009 499 590 7 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 591-3 ou 34009 499 591 3 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 593-6 ou 34009 499 593 6 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 594-2 ou 34009 499 594 2 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 595-9 ou 34009 499 595 9 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR. 80 mg, comprimé pelliculé
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 602 499 1
SANDOZ
Atorvastatine 10 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
493 821-7 ou 34009 493 821 7 0 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 822-3 ou 34009 493 822 3 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 824-6 ou 34009 493 824 6 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 825-2 ou 34009 493 825 2 1 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 826-9 ou 34009 493 826 9 9 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 827-5 ou 34009 493 827 5 0 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 828-1 ou 34009 493 828 1 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 829-8 ou 34009 493 829 8 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 830-6 ou 34009 493 830 6 1 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 831-2 ou 34009 493 831 2 2 : 42 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 832-9 ou 34009 493 832 9 0 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 833-5 ou 34009 493 833 5 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 834-1 ou 34009 493 834 1 2 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 835-8 ou 34009 493 835 8 0 : 63 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 836-4 ou 34009 493 836 4 1 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 837-0 ou 34009 493 837 0 2 : 77 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 838-7 ou 34009 493 838 7 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 839-3 ou 34009 493 839 3 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 840-1 ou 34009 493 840 1 3 : 91 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 841-8 ou 34009 493 841 8 1 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 842-4 ou 34009 493 842 4 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR. 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 881 928 7
SANDOZ
Atorvastatine 20 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
493 843-0 ou 34009 493 843 0 3 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 844-7 ou 34009 493 844 7 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 845-3 ou 34009 493 845 3 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 847-6 ou 34009 493 847 6 1 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 848-2 ou 34009 493 848 2 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 849-9 ou 34009 493 849 9 0 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 850-7 ou 34009 493 850 7 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 851-3 ou 34009 493 851 3 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 853-6 ou 34009 493 853 6 2 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 854-2 ou 34009 493 854 2 3 : 42 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 855-9 ou 34009 493 855 9 1 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 856-5 ou 34009 493 856 5 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 857-1 ou 34009 493 857 1 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 858-8 ou 34009 493 858 8 1 : 63 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 859-4 ou 34009 493 859 4 2 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 860-2 ou 34009 493 860 2 4 : 77 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 861-9 ou 34009 493 861 9 2 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 862-5 ou 34009 493 862 5 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 863-1 ou 34009 493 863 1 4 : 91 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 864-8 ou 34009 493 864 8 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 865-4 ou 34009 493 865 4 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR. 20 mg, comprimé pelliculé
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE SANDOZ 40 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 406 333 7
SANDOZ
Atorvastatine 40 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
493 866-0 ou 34009 493 866 0 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 867-7 ou 34009 493 867 7 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 868-3 ou 34009 493 868 3 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 870-8 ou 34009 493 870 8 3 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 871-4 ou 34009 493 871 4 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 872-0 ou 34009 493 872 0 5 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 873-7 ou 34009 493 873 7 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 874-3 ou 34009 493 874 3 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 876-6 ou 34009 493 876 6 3 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 877-2 ou 34009 493 877 2 4 : 42 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 878-9 ou 34009 493 878 9 2 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 879-5 ou 34009 493 879 5 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 880-3 ou 34009 493 880 3 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 882-6 ou 34009 493 882 6 4 : 63 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 883-2 ou 34009 493 883 2 5 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 884-9 ou 34009 493 884 9 3 : 77 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 885-5 ou 34009 493 885 5 4 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 886-1 ou 34009 493 886 1 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 887-8 ou 34009 493 887 8 3 : 91 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 888-4 ou 34009 493 888 4 4 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 889-0 ou 34009 493 889 0 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR. 40 mg, comprimé pelliculé
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée ATORVASTATINE SANDOZ 80 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 336 605 7
SANDOZ
Atorvastatine 80 mg, sous forme d'atorvastatine calcique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
493 890-9 ou 34009 493 890 9 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 891-5 ou 34009 493 891 5 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 892-1 ou 34009 493 892 1 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 893-8 ou 34009 493 893 8 4 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 894-4 ou 34009 493 894 4 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 895-0 ou 34009 493 895 0 6 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 896-7 ou 34009 493 896 7 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 897-3 ou 34009 493 897 3 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 899-6 ou 34009 493 899 6 4 : 35 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 900-4 ou 34009 493 900 4 5 : 42 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 901-0 ou 34009 493 901 0 6 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 902-7 ou 34009 493 902 7 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 903-3 ou 34009 493 903 3 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 905-6 ou 34009 493 905 6 4 : 63 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 906-2 ou 34009 493 906 2 5 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 907-9 ou 34009 493 907 9 3 : 77 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 908-5 ou 34009 493 908 5 4 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
493 909-1 ou 34009 493 909 1 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
578 177-5 ou 34009 578 177 5 6 : 91 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
578 178-1 ou 34009 578 178 1 7 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
578 179-8 ou 34009 578 179 8 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAHOR. 80 mg, comprimé pelliculé
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée BUPRENORPHINE BIOGARAN 1 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 140 921 8
BIOGARAN
Buprénorphine 1 mg, sous forme de chlorhydrate de buprénorphine, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 577-7 ou 34009 498 577 7 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
498 578-3 ou 34009 498 578 3 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Décision du 6 janvier 2011
Spécialité dénommée BUPRENORPHINE BIOGARAN 4 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 604 668 5
BIOGARAN
Buprénorphine 4 mg, sous forme de chlorhydrate de buprénorphine, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 580-8 ou 34009 498 580 8 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
498 581-4 ou 34009 498 581 4 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Décision du 6 janvier 2011
Spécialité dénommée BUPRENORPHINE BIOGARAN 6 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 256 295 7
BIOGARAN
Buprénorphine 6 mg, sous forme de chlorhydrate de buprénorphine, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 582-0 ou 34009 498 582 0 0 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
498 583-7 ou 34009 498 583 7 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Décision du 6 janvier 2011
Spécialité dénommée CEFEPIME PFIZER 0,5 g, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 510 821 2
PFIZER HOLDING FRANCE
Céfépime 0,5 g, sous forme de dichlorhydrate de céfépime monohydraté, pour un flacon de poudre, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 722-0 ou 34009 499 722 0 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
499 723-7 ou 34009 499 723 7 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5
499 724-3 ou 34009 499 724 3 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10
499 726-6 ou 34009 499 726 6 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 25
Cette spécialité est un générique d'AXEPIM 0,5 g, poudre pour usage parentéral
Décision du 18 janvier 2011
Spécialité dénommée CEFEPIME PFIZER 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 267 342 7
PFIZER HOLDING FRANCE
Céfépime 1 g, sous forme de dichlorhydrate de céfépime monohydraté, pour un flacon de poudre, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 732-6 ou 34009 499 732 6 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
499 733-2 ou 34009 499 733 2 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5
499 734-9 ou 34009 499 734 9 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10
499 735-5 ou 34009 499 735 5 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 25
Cette spécialité est un générique d'AXEPIM 1 g, poudre pour usage parentéral
Décision du 18 janvier 2011
Spécialité dénommée CEFEPIME PFIZER 2 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 061 531 1
PFIZER HOLDING FRANCE
Céfépime 2 g, sous forme de dichlorhydrate de céfépime monohydraté, pour un flacon de poudre, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 736-1 ou 34009 499 736 1 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
499 737-8 ou 34009 499 737 8 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5
499 738-4 ou 34009 499 738 4 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10
499 739-0 ou 34009 499 739 0 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 25
Cette spécialité est un générique d'AXEPIM 2 g, poudre pour usage parentéral
Décision du 18 janvier 2011
Spécialité dénommée CEFIXIME EVOLUGEN 200 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 941 087 7
EVOLUPHARM
Céfixime anhydre 200 mg, sous forme de céfixime trihydratée, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 512-6 ou 34009 499 512 6 0 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 513-2 ou 34009 499 513 2 1 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 514-9 ou 34009 499 514 9 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 515-5 ou 34009 499 515 5 0 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 516-1 ou 34009 499 516 1 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 517-8 ou 34009 499 517 8 9 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 518-4 ou 34009 499 518 4 0 : 18 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 519-0 ou 34009 499 519 0 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 520-9 ou 34009 499 520 9 0 : 24 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 521-5 ou 34009 499 521 5 1 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 522-1 ou 34009 499 522 1 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 133-1 ou 34009 579 133 1 1 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 134-8 ou 34009 579 134 8 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME PANMEDICA 1 g, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 348 321 7
PANPHARMA
CEFTAZIDIME ANHYDRE 1 g, sous forme de ceftazidime pentahydratée, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 751-0 ou 34009 499 751 0 5 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
579 092-3 ou 34009 579 092 3 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10
579 094-6 ou 34009 579 094 6 8 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 25
579 095-2 ou 34009 579 095 2 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 50
Cette spécialité est un générique de FORTUM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV)
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME PANMEDICA 2 g, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 055 049 3
PANPHARMA
CEFTAZIDIME ANHYDRE 2 g, sous forme de ceftazidime pentahydratée, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 746-7 ou 34009 499 746 7 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
579 097-5 ou 34009 579 097 5 8 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10
579 098-1 ou 34009 579 098 1 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 25
579 099-8 ou 34009 579 099 8 7 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 50
Cette spécialité est un générique de FORTUM 2 g, poudre pour solution injectable (IV)
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME PANMEDICA ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 832 833 8
PANPHARMA
CEFTAZIDIME ANHYDRE 250 mg, sous forme de ceftazidime pentahydratée, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 747-3 ou 34009 499 747 3 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
578 864-2 ou 34009 578 864 2 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10
578 865-9 ou 34009 578 865 9 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 25
578 866-5 ou 34009 578 866 5 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 50
Cette spécialité est un générique de FORTUM 250 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV)
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME PANMEDICA ENFANTS ET NOURRISSONS 500 mg, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 825 015 6
PANPHARMA
CEFTAZIDIME ANHYDRE 500 mg, sous forme de ceftazidime pentahydratée, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 745-0 ou 34009 499 745 0 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
579 083-4 ou 34009 579 083 4 8 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10
579 084-0 ou 34009 579 084 0 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 25
579 085-7 ou 34009 579 085 7 7 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 50
Cette spécialité est un générique de FORTUM 500 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV)
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée CEFTRIAXONE ACTAVIS 2 g, poudre pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 740 996 5
Actavis Group PTC ehf
Ceftriaxone base 2 g, sous forme de ceftriaxone sodique, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 531-0 ou 34009 499 531 0 3 : 2 g en flacon (en verre) ; boîte de 1
579 169-6 ou 34009 579 169 6 1 : 2 g en flacon (en verre) ; boîte de 10
579 135-4 ou 34009 579 135 4 0 : 2 g en flacon (en verre) ; boîte de 30
Cette spécialité est un générique de ROCEPHINE 2 g, poudre pour solution pour perfusion
Décision du 28 janvier 2011
Spécialité dénommée CITRATE DE BETAINE UPSA 2 g, MENTHE SANS SUCRE, comprimé effervescent édulcoré à la saccharine sodique, code identifiant de spécialité : 6 988 493 2
BRISTOL ― MYERS SQUIBB
Citrate de bétaïne anhydre 2 g, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 740-9 ou 34009 499 740 9 2 : 20 comprimés en tube (polypropylène)
Décision du 24 janvier 2011
Spécialité dénommée CLOPIDOGREL IWA75 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 312 892 8
IWA CONSULTING
Clopidogrel 75 mg, sous forme de bésilate de clopidogrel, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
350 581-2 ou 34009 350 581 2 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
350 582-9 ou 34009 350 582 9 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
350 583-5 ou 34009 350 583 5 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
350 584-1 ou 34009 350 584 1 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
350 585-8 ou 34009 350 585 8 4 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
350 586-4 ou 34009 350 586 4 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
350 588-7 ou 34009 350 588 7 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
350 589-3 ou 34009 350 589 3 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
350 590-1 ou 34009 350 590 1 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
350 591-8 ou 34009 350 591 8 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
350 592-4 ou 34009 350 592 4 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
350 594-7 ou 34009 350 594 7 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
350 595-3 ou 34009 350 595 3 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
350 597-6 ou 34009 350 597 6 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 7 janvier 2011
Spécialité dénommée CLOPIDOGREL WOCKHARDT 75 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 377 874 4
WOCKHARDT UK LIMITED
Clopidogrel 75 mg, sous forme de chlorhydrate de clopidogrel, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 796-0 ou 34009 498 796 0 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène)
498 797-7 ou 34009 498 797 7 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène)
498 798-3 ou 34009 498 798 3 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène)
498 800-8 ou 34009 498 800 8 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
498 801-4 ou 34009 498 801 4 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
498 802-0 ou 34009 498 802 0 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 24 janvier 2011
Spécialité dénommée DIOSMECTITE IPSEN 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet, code identifiant de spécialité : 6 198 178 1
IPSEN PHARMA
Diosmectite 3 g, pour un sachet, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 859-2 ou 34009 498 859 2 3 : poudre en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 30
498 861-7 ou 34009 498 861 7 3 : poudre en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 60
498 864-6 ou 34009 498 864 6 3 : poudre en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 100
Décision du 18 janvier 2011
Spécialité dénommée DOCETAXEL ACTAVIS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 547 126 3
Actavis Group PTC ehf
Docétaxel 20 mg, pour 1 ml de solution à diluer, code(s) identifiant(s) de présentation :
579 372-6 ou 34009 579 372 6 3 : 1 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
579 373-2 ou 34009 579 373 2 4 : 4 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
579 374-9 ou 34009 579 374 9 2 : 7 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée DOCETAXEL EG 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 673 171 4
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
Docétaxel 20 mg, pour 1 ml de solution à diluer, code(s) identifiant(s) de présentation :
579 368-9 ou 34009 579 368 9 1 : 1 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
579 369-5 ou 34009 579 369 5 2 : 4 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
579 370-3 ou 34009 579 370 3 4 : 7 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée DONEPEZIL ALTER 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 631 787 3
LABORATOIRES ALTER
Donépézil base 9,12 mg, sous forme de donépézil (chlorhydrate de) 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 393-7 ou 34009 499 393 7 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
499 394-3 ou 34009 499 394 3 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
579 117-6 ou 34009 579 117 6 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
579 118-2 ou 34009 579 118 2 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
579 119-9 ou 34009 579 119 9 7 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée DONEPEZIL ALTER 5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 075 696 3
LABORATOIRES ALTER
Donépézil base 4,56 mg, sous forme de donépézil (chlorhydrate de) 5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 388-3 ou 34009 499 388 3 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
499 390-8 ou 34009 499 390 8 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
499 391-4 ou 34009 499 391 4 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
579 114-7 ou 34009 579 114 7 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
579 115-3 ou 34009 579 115 3 9 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée DORZOLAMIDE EG 20 mg/ml, collyre en solution, code identifiant de spécialité : 6 981 720 0
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
DORZOLAMIDE BASE 20 mg, sous forme de chlorhydrate de dorzolamide 22,3 mg, pour 1 ml de solution, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 775-3 ou 34009 498 775 3 9 : 5 ml en flacon (polyéthylène) ; boîte de 1
498 777-6 ou 34009 498 777 6 8 : 5 ml en flacon (polyéthylène) ; boîte de 3
498 778-2 ou 34009 498 778 2 9 : 5 ml en flacon (polyéthylène) ; boîte de 6
Cette spécialité est un générique de TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée DORZOLAMIDE TIMOLOL NEITUM 20 mg/5 mg par ml, collyre en solution, code identifiant de spécialité : 6 021 088 2
APOTHERA
DORZOLAMIDE BASE 20 mg, sous forme de chlorhydrate de dorzolamide
TIMOLOL BASE 5 mg, sous forme de maléate de timolol, pour 1 ml, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 131-6 ou 34009 415 131 6 9 : 5 ml en flacon compte-gouttes (polyéthylène basse densité (PEBD) ; boîte de 1
Cette spécialité est un générique de COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE WINTHROP 20 mg, gélule gastrorésistante, code identifiant de spécialité : 6 539 411 2
SANOFI AVENTIS FRANCE
ésoméprazole 20 mg, sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
497 176-9 ou 34009 497 176 9 9 : 7 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
497 177-5 ou 34009 497 177 5 0 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
497 178-1 ou 34009 497 178 1 1 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
497 179-8 ou 34009 497 179 8 9 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'INEXIUM 20 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 28 janvier 2011
Spécialité dénommée ESOMEPRAZOLE WINTHROP 40 mg, gélule gastrorésistante, code identifiant de spécialité : 6 662 899 5
SANOFI AVENTIS FRANCE
ésoméprazole 40 mg, sous forme de ésoméprazole magnésique dihydraté, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
497 180-6 ou 34009 497 180 6 1 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
497 181-2 ou 34009 497 181 2 2 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
497 182-9 ou 34009 497 182 9 0 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique d'INEXIUM 40 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 28 janvier 2011
Spécialité dénommée ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE BGR 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 866 272 2
BIOGARAN
éthinylestradiol 0,02 mg
Drospirénone 3 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 729-5 ou 34009 499 729 5 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; boîte de 1
499 730-3 ou 34009 499 730 3 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; boîte de 3
Cette spécialité est un générique de JASMINELLECONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé
Décision du 18 janvier 2011
Spécialité dénommée ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE BIOGARAN 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 114 555 1
BIOGARAN
éthinylestradiol 0,02 mg
Drospirénone 3 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 720-8 ou 34009 499 720 8 1 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; boîte de 1
499 721-4 ou 34009 499 721 4 2 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; boîte de 3
579 178-5 ou 34009 579 178 5 2 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; boîte de 6
579 179-1 ou 34009 579 179 1 3 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; boîte de 13
Cette spécialité est un générique de JASMINELLE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé
Décision du 18 janvier 2011
Spécialité dénommée ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE BIOGARAN 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 111 740 6
BIOGARAN
éthinylestradiol 0,03 mg
Drospirénone 3 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 727-2 ou 34009 499 727 2 2 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 1
499 728-9 ou 34009 499 728 9 0 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 3
579 187-4 ou 34009 579 187 4 3 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 6
579 188-0 ou 34009 579 188 0 4 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 13
Cette spécialité est un générique de JASMINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé
Décision du 18 janvier 2011
Spécialité dénommée EXEMESTANE ARROW 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 366 334 3
Laboratoires GERDA
exémestane 25 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 093-7 ou 34009 415 093 7 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 288-5 ou 34009 579 288 5 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 289-1 ou 34009 579 289 1 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 291-6 ou 34009 579 291 6 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé
Décision du 28 janvier 2011
Spécialité dénommée EXEMESTANE BIOGARAN 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 897 682 6
BIOGARAN
exémestane 25 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 805-3 ou 34009 499 805 3 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
499 807-6 ou 34009 499 807 6 5 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
499 808-2 ou 34009 499 808 2 6 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
499 809-9 ou 34009 499 809 9 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
579 208-1 ou 34009 579 208 1 4 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
579 209-8 ou 34009 579 209 8 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
579 210-6 ou 34009 579 210 6 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
579 211-2 ou 34009 579 211 2 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
579 212-9 ou 34009 579 212 9 3 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC)
Cette spécialité est un générique d'AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée EXEMESTANE CHANELLE MEDICAL 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 033 880 0
CHANELLE MEDICAL
exémestane 25 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 327-4 ou 34009 499 327 4 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 328-0 ou 34009 499 328 0 1 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 329-7 ou 34009 499 329 7 9 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 330-5 ou 34009 499 330 5 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 078-0 ou 34009 579 078 0 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 079-7 ou 34009 579 079 7 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 080-5 ou 34009 579 080 5 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 081-1 ou 34009 579 081 1 9 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée EXEMESTANE INTAS 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 205 594 3
INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED
exémestane 25 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
492 945-4 ou 34009 492 945 4 1 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées
492 946-0 ou 34009 492 946 0 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées
492 947-7 ou 34009 492 947 7 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées
492 948-3 ou 34009 492 948 3 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées
577 963-7 ou 34009 577 963 7 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées
577 964-3 ou 34009 577 964 3 3 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées
577 966-6 ou 34009 577 966 6 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées
577 967-2 ou 34009 577 967 2 3 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées
Cette spécialité est un générique d'AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé
Décision du 24 janvier 2011
Spécialité dénommée FACILAX 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose, code identifiant de spécialité : 6 639 425 0
LABORATORIOS CASEN FLEET SLU
macrogol 4000 10 g, pour un sachet, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 238-8 ou 34009 498 238 8 8 : poudre en sachet (polyester/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 10
498 239-4 ou 34009 498 239 4 9 : poudre en sachet (polyester/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 20
498 240-2 ou 34009 498 240 2 1 : poudre en sachet (polyester/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 50
578 870-2 ou 34009 578 870 2 5 : poudre en sachet (polyester/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 100
Décision du 17 janvier 2011
Spécialité dénommée IBUPROFENE NEPENTHES 400 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 627 141 5
LABORATOIRES NEPENTHES
ibuprofène 400 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 759-1 ou 34009 499 759 1 4 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
499 761-6 ou 34009 499 761 6 4 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
499 762-2 ou 34009 499 762 2 5 : 9 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
499 763-9 ou 34009 499 763 9 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
499 764-5 ou 34009 499 764 5 4 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
499 765-1 ou 34009 499 765 1 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
499 766-8 ou 34009 499 766 8 3 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
499 767-4 ou 34009 499 767 4 4 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
499 768-0 ou 34009 499 768 0 5 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
499 769-7 ou 34009 499 769 7 3 : 9 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
499 770-5 ou 34009 499 770 5 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
499 771-1 ou 34009 499 771 1 6 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
499 772-8 ou 34009 499 772 8 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
499 773-4 ou 34009 499 773 4 5 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
499 774-0 ou 34009 499 774 0 6 : 6 comprimés en flacon (polyéthylène)
499 775-7 ou 34009 499 775 7 4 : 8 comprimés en flacon (polyéthylène)
499 776-3 ou 34009 499 776 3 5 : 9 comprimés en flacon (polyéthylène)
499 778-6 ou 34009 499 778 6 4 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène)
499 779-2 ou 34009 499 779 2 5 : 12 comprimés en flacon (polyéthylène)
499 780-0 ou 34009 499 780 0 7 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène)
499 781-7 ou 34009 499 781 7 5 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène)
Cette spécialité est un générique de BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée JEXT 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli, code identifiant de spécialité : 6 839 120 3
ALK ABELLO A/S
Adrénaline 150 microgrammes, sous forme de tartrate d'adrénaline, pour une dose, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 549-3 ou 34009 498 549 3 6 : 1 dose en cartouche (en verre) ; boîte de 1
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée JEXT 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli, code identifiant de spécialité : 6 669 367 6
ALK ABELLO A/S
Adrénaline 300 microgrammes, sous forme de tartrate d'adrénaline, pour une dose, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 550-1 ou 34009 498 550 1 8 : 1 dose en cartouche (en verre) ; boîte de 1
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée KENOMON 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 436 709 4
GALEX D.D.
périndopril 1,669 mg, sous forme de périndopril tert-butylamine 2 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
494 800-3 ou 34009 494 800 3 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 802-6 ou 34009 494 802 6 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 803-2 ou 34009 494 803 2 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 804-9 ou 34009 494 804 9 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de PERINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé
Décision du 6 janvier 2011
Spécialité dénommée KENOMON 4 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 200 247 4
GALEX D.D.
périndopril 3,338 mg, sous forme de périndopril tert-butylamine 4 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
494 805-5 ou 34009 494 805 5 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 806-1 ou 34009 494 806 1 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 807-8 ou 34009 494 807 8 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 808-4 ou 34009 494 808 4 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable
Décision du 6 janvier 2011
Spécialité dénommée KENOMON 8 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 498 393 7
GALEX D.D.
périndopril 6,676 mg, sous forme de périndopril tert-butylamine 8 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
494 809-0 ou 34009 494 809 0 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 810-9 ou 34009 494 810 9 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 811-5 ou 34009 494 811 5 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
494 812-1 ou 34009 494 812 1 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de PERINDOPRIL SERVIER 8 mg, comprimé
Décision du 6 janvier 2011
Spécialité dénommée KOFLEN 75 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 833 456 5
IWA CONSULTING
Clopidogrel 75 mg, sous forme de bésilate de clopidogrel, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
350 724-8 ou 34009 350 724 8 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
350 725-4 ou 34009 350 725 4 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
350 743-2 ou 34009 350 743 2 4 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
351 635-9 ou 34009 351 635 9 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
352 270-4 ou 34009 352 270 4 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
352 275-6 ou 34009 352 275 6 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
352 276-2 ou 34009 352 276 2 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
352 277-9 ou 34009 352 277 9 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 7 janvier 2011
Spécialité dénommée LAGREDEN 75 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 855 443 3
IWA CONSULTING
Clopidogrel 75 mg, sous forme de bésilate de clopidogrel, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
352 370-9 ou 34009 352 370 9 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
352 673-1 ou 34009 352 673 1 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
352 674-8 ou 34009 352 674 8 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
352 675-4 ou 34009 352 675 4 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
352 677-7 ou 34009 352 677 7 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
352 723-9 ou 34009 352 723 9 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
352 912-6 ou 34009 352 912 6 4 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
352 913-2 ou 34009 352 913 2 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 7 janvier 2011
Spécialité dénommée LETROZOLE MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 680 127 6
MYLAN SAS
Létrozole 2,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 160-2 ou 34009 499 160 2 3 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 161-9 ou 34009 499 161 9 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 162-5 ou 34009 499 162 5 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 163-1 ou 34009 499 163 1 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 164-8 ou 34009 499 164 8 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 165-4 ou 34009 499 165 4 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 009-9 ou 34009 579 009 9 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 389-6 ou 34009 579 389 6 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 010-7 ou 34009 579 010 7 3 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 011-3 ou 34009 579 011 3 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 013-6 ou 34009 579 013 6 3 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 014-2 ou 34009 579 014 2 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 015-9 ou 34009 579 015 9 2 : 112 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 016-5 ou 34009 579 016 5 3 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 017-1 ou 34009 579 017 1 4 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 018-8 ou 34009 579 018 8 2 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 019-4 ou 34009 579 019 4 3 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 166-0 ou 34009 499 166 0 3 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 167-7 ou 34009 499 167 7 1 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 168-3 ou 34009 499 168 3 2 : 14 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 170-8 ou 34009 499 170 8 2 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 171-4 ou 34009 499 171 4 3 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 172-0 ou 34009 499 172 0 4 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 020-2 ou 34009 579 020 2 5 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 390-4 ou 34009 579 390 4 5 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 021-9 ou 34009 579 021 9 3 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 022-5 ou 34009 579 022 5 4 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 023-1 ou 34009 579 023 1 5 : 98 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 024-8 ou 34009 579 024 8 3 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 025-4 ou 34009 579 025 4 4 : 112 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 026-0 ou 34009 579 026 0 5 : 120 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 027-7 ou 34009 579 027 7 3 : 180 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 028-3 ou 34009 579 028 3 4 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
579 030-8 ou 34009 579 030 8 4 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de FEMARA2,5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 28 janvier 2011
Spécialité dénommée LETROZOLE QUALIMED 2,5 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 892 712 4
QUALIMED
Létrozole 2,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 174-3 ou 34009 499 174 3 3 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 176-6 ou 34009 499 176 6 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 177-2 ou 34009 499 177 2 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de FEMARA2,5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 28 janvier 2011
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 533 915 1
ARROW GENERIQUES
Lévofloxacine 250 mg, sous forme de lévofloxacine hémihydratée 256,23 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 039-2 ou 34009 415 039 2 4 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium/PVDC)
415 040-0 ou 34009 415 040 0 6 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium/PVDC)
415 041-7 ou 34009 415 041 7 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium/PVDC)
415 042-3 ou 34009 415 042 3 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium/PVDC)
415 044-6 ou 34009 415 044 6 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium/PVDC)
415 045-2 ou 34009 415 045 2 5 : 5 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 046-9 ou 34009 415 046 9 3 : 8 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 047-5 ou 34009 415 047 5 4 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 048-1 ou 34009 415 048 1 5 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 049-8 ou 34009 415 049 8 3 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de TAVANIC 250 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 28 janvier 2011
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE DELBERT 5 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 456 431 6
Laboratoires DELBERT
Lévofloxacine 5 mg, sous forme de lévofloxacine hémihydratée 5,12 mg, pour 1 ml de solution, code(s) identifiant(s) de présentation :
579 147-2 ou 34009 579 147 2 1 : 50 ml en poche (polyéthylène basse densité (PEBD) ; boîte de 1
579 148-9 ou 34009 579 148 9 9 : 50 ml en poche (polyéthylène basse densité (PEBD) ; boîte de 10
579 149-5 ou 34009 579 149 5 0 : 100 ml en poche (polyéthylène basse densité (PEBD) ; boîte de 1
579 150-3 ou 34009 579 150 3 2 : 100 ml en poche (polyéthylène basse densité (PEBD) ; boîte de 10
Cette spécialité est un générique de TAVANIC 5 mg/ml, solution pour perfusion
Décision du 18 janvier 2011
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE IBD 3 PHARMA CONSULTING 500 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 202 664 6
IBD 3 PHARMA CONSULTING
Lévofloxacine 500 mg, sous forme de lévofloxacine hémihydratée 512,46 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 792-9 ou 34009 499 792 9 5 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
499 793-5 ou 34009 499 793 5 6 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
499 794-1 ou 34009 499 794 1 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
499 795-8 ou 34009 499 795 8 5 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
499 796-4 ou 34009 499 796 4 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
499 797-0 ou 34009 499 797 0 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
579 204-6 ou 34009 579 204 6 3 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
579 205-2 ou 34009 579 205 2 4 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 28 janvier 2011
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE TEVA5 mg/ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 993 292 5
TEVA SANTE
Lévofloxacine 5 mg, sous forme de lévofloxacine hémihydratée 5,12 mg, pour 1 ml de solution, code(s) identifiant(s) de présentation :
578 782-6 ou 34009 578 782 6 9 : 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
578 783-2 ou 34009 578 783 2 0 : 50 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
578 784-9 ou 34009 578 784 9 8 : 100 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
578 785-5 ou 34009 578 785 5 9 : 100 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
Cette spécialité est un générique de TAVANIC 5 mg/ml, solution pour perfusion
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE TEVA5 mg/ml, solution pour perfusion en poche, code identifiant de spécialité : 6 196 390 8
TEVA SANTE
Lévofloxacine 5 mg, sous forme de lévofloxacine hémihydratée 5,12 mg, pour 1 ml, code(s) identifiant(s) de présentation :
579 110-1 ou 34009 579 110 1 0 : 50 ml en poche (polyoléfine/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 1
579 111-8 ou 34009 579 111 8 8 : 50 ml en poche (polyoléfine/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 10
579 112-4 ou 34009 579 112 4 9 : 100 ml en poche (polyoléfine/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 1
579 113-0 ou 34009 579 113 0 0 : 100 ml en poche (polyoléfine/SEBS : styrène-éthylène-butylène-styrène/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 10
Cette spécialité est un générique de TAVANIC 5 mg/ml, solution pour perfusion
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée MAALOX MAUX D'ESTOMAC SANS SUCRE FRUITS ROUGES, comprimé à croquer édulcoré à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol, code identifiant de spécialité : 6 421 642 7
SANOFI AVENTIS FRANCE
Oxyde d'aluminium 200 mg, sous forme d'oxyde d'aluminium hydraté 400 mg
hydroxyde de magnésium 400 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 514-5 ou 34009 498 514 5 4 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
498 515-1 ou 34009 498 515 1 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
498 516-8 ou 34009 498 516 8 3 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 853-8 ou 34009 499 853 8 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
498 517-4 ou 34009 498 517 4 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
498 518-0 ou 34009 498 518 0 5 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Décision du 6 janvier 2011
Spécialité dénommée MELDASPIN 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 770 610 5
ESP PHARMA LIMITED
METFORMINE BASE 780 mg, sous forme de chlorhydrate de metformine 1 000 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 007-6 ou 34009 498 007 6 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
498 008-2 ou 34009 498 008 2 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée MELDASPIN 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 550 147 5
ESP PHARMA LIMITED
METFORMINE BASE 390 mg, sous forme de chlorhydrate de metformine 500 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 002-4 ou 34009 498 002 4 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
498 003-0 ou 34009 498 003 0 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée MELDASPIN 850 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 281 876 2
ESP PHARMA LIMITED
METFORMINE BASE 663 mg, sous forme de chlorhydrate de metformine 850 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 004-7 ou 34009 498 004 7 6 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
498 005-3 ou 34009 498 005 3 7 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée METFORMINE ESP PHARMA 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 026 941 8
ESP PHARMA LIMITED
METFORMINE BASE 750 mg, sous forme de chlorhydrate de metformine 1 000 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 000-1 ou 34009 498 000 1 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
498 001-8 ou 34009 498 001 8 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée METFORMINE ESP PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 459 269 6
ESP PHARMA LIMITED
metformine 390 mg, sous forme de chlorhydrate de metformine 500 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
497 996-6 ou 34009 497 996 6 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 997-2 ou 34009 497 997 2 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée METFORMINE ESP PHARMA 850 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 888 587 8
ESP PHARMA LIMITED
METFORMINE BASE 663 mg, sous forme de chlorhydrate de metformine 850 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
497 998-9 ou 34009 497 998 9 3 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 999-5 ou 34009 497 999 5 4 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée METVISIN 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 317 094 1
ESP PHARMA LIMITED
METFORMINE BASE 780 mg, sous forme de chlorhydrate de metformine 1 000 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
497 927-4 ou 34009 497 927 4 0 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 928-0 ou 34009 497 928 0 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 929-7 ou 34009 497 929 7 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 930-5 ou 34009 497 930 5 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 931-1 ou 34009 497 931 1 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 932-8 ou 34009 497 932 8 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 933-4 ou 34009 497 933 4 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 934-0 ou 34009 497 934 0 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 935-7 ou 34009 497 935 7 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 936-3 ou 34009 497 936 3 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 969-9 ou 34009 497 969 9 1 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 970-7 ou 34009 497 970 7 3 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 973-6 ou 34009 497 973 6 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 974-2 ou 34009 497 974 2 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 975-9 ou 34009 497 975 9 2 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 976-5 ou 34009 497 976 5 3 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 977-1 ou 34009 497 977 1 4 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 978-8 ou 34009 497 978 8 2 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 979-4 ou 34009 497 979 4 3 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
497 980-2 ou 34009 497 980 2 5 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
497 981-9 ou 34009 497 981 9 3 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
497 982-5 ou 34009 497 982 5 4 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
497 983-1 ou 34009 497 983 1 5 : 180 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
497 984-8 ou 34009 497 984 8 3 : 200 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
497 985-4 ou 34009 497 985 4 4 : 30 comprimés en flacon (polypropylène)
497 986-0 ou 34009 497 986 0 5 : 60 comprimés en flacon (polypropylène)
497 987-7 ou 34009 497 987 7 3 : 90 comprimés en flacon (polypropylène)
497 988-3 ou 34009 497 988 3 4 : 100 comprimés en flacon (polypropylène)
497 990-8 ou 34009 497 990 8 4 : 180 comprimés en flacon (polypropylène)
497 991-4 ou 34009 497 991 4 5 : 200 comprimés en flacon (polypropylène)
497 992-0 ou 34009 497 992 0 6 : 500 comprimés en flacon (polypropylène)
497 993-7 ou 34009 497 993 7 4 : 250 comprimés en flacon (polypropylène)
497 994-3 ou 34009 497 994 3 5 : 250 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
578 828-6 ou 34009 578 828 6 0 : 400 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
578 829-2 ou 34009 578 829 2 1 : 400 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
578 831-7 ou 34009 578 831 7 1 : 400 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
578 832-3 ou 34009 578 832 3 2 : 500 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
578 835-2 ou 34009 578 835 2 2 : 400 comprimés en flacon (polypropylène)
Cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée METVISIN 500 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 653 862 6
ESP PHARMA LIMITED
metformine 390 mg, sous forme de chlorhydrate de metformine 500 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
497 903-8 ou 34009 497 903 8 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 904-4 ou 34009 497 904 4 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 905-0 ou 34009 497 905 0 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 906-7 ou 34009 497 906 7 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 907-3 ou 34009 497 907 3 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 909-6 ou 34009 497 909 6 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 910-4 ou 34009 497 910 4 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 911-0 ou 34009 497 911 0 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 912-7 ou 34009 497 912 7 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 913-3 ou 34009 497 913 3 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 944-6 ou 34009 497 944 6 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 945-2 ou 34009 497 945 2 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 946-9 ou 34009 497 946 9 0 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 947-5 ou 34009 497 947 5 1 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 948-1 ou 34009 497 948 1 2 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
497 949-8 ou 34009 497 949 8 0 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
497 950-6 ou 34009 497 950 6 2 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
497 951-2 ou 34009 497 951 2 3 : 250 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
497 952-9 ou 34009 497 952 9 1 : 30 comprimés en flacon (polypropylène)
497 953-5 ou 34009 497 953 5 2 : 90 comprimés en flacon (polypropylène)
497 954-1 ou 34009 497 954 1 3 : 100 comprimés en flacon (polypropylène)
497 955-8 ou 34009 497 955 8 1 : 250 comprimés en flacon (polypropylène)
Cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée METVISIN 850 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 781 685 4
ESP PHARMA LIMITED
METFORMINE BASE 663 mg, sous forme de chlorhydrate de metformine 850 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
497 916-2 ou 34009 497 916 2 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 917-9 ou 34009 497 917 9 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 918-5 ou 34009 497 918 5 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 919-1 ou 34009 497 919 1 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 921-6 ou 34009 497 921 6 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 922-2 ou 34009 497 922 2 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 923-9 ou 34009 497 923 9 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 924-5 ou 34009 497 924 5 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 925-1 ou 34009 497 925 1 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 926-8 ou 34009 497 926 8 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 956-4 ou 34009 497 956 4 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 957-0 ou 34009 497 957 0 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 958-7 ou 34009 497 958 7 1 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 959-3 ou 34009 497 959 3 2 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium)
497 960-1 ou 34009 497 960 1 4 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
497 961-8 ou 34009 497 961 8 2 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
497 962-4 ou 34009 497 962 4 3 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
497 963-0 ou 34009 497 963 0 4 : 250 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
497 964-7 ou 34009 497 964 7 2 : 30 comprimés en flacon (polypropylène)
497 965-3 ou 34009 497 965 3 3 : 90 comprimés en flacon (polypropylène)
497 967-6 ou 34009 497 967 6 2 : 100 comprimés en flacon (polypropylène)
497 968-2 ou 34009 497 968 2 3 : 250 comprimés en flacon (polypropylène)
Cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée MIDAZOLAM INTSEL CHIMOS 1 mg/ml, solution injectable en seringue pré-remplie, code identifiant de spécialité : 6 684 965 9
INTSEL CHIMOS
Midazolam 1 mg, sous forme de midazolam (chlorhydrate de), pour 1 ml de solution, code(s) identifiant(s) de présentation :
579 120-7 ou 34009 579 120 7 9 : 50 ml en seringue préremplie (en plastique/polycyclooléfine/suremballée(s)/surpochée(s)
Décision du 27 janvier 2011
Spécialité dénommée MIZOCLER 10 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, code identifiant de spécialité : 6 512 082 3
THERABEL EUROPE Limited
Mizolastine 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
492 859-0 ou 34009 492 859 0 7 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/polyamide/PVC)
492 860-9 ou 34009 492 860 9 6 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/polyamide/PVC)
492 861-5 ou 34009 492 861 5 7 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/polyamide/PVC)
492 862-1 ou 34009 492 862 1 8 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/polyamide/PVC)
492 863-8 ou 34009 492 863 8 6 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/polyamide/PVC)
492 864-4 ou 34009 492 864 4 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/polyamide/PVC)
577 906-3 ou 34009 577 906 3 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/polyamide/PVC)
577 908-6 ou 34009 577 908 6 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/polyamide/PVC)
Décision du 18 janvier 2011
Spécialité dénommée MONTELUKAST ZYDUS 10 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 443 129 4
ZYDUS FRANCE
Montélukast sodique 10,4 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 782-3 ou 34009 499 782 3 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 784-6 ou 34009 499 784 6 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 785-2 ou 34009 499 785 2 6 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 786-9 ou 34009 499 786 9 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 787-5 ou 34009 499 787 5 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 788-1 ou 34009 499 788 1 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 789-8 ou 34009 499 789 8 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé
Décision du 28 janvier 2011
Spécialité dénommée MONTELUKAST ZYDUS 4 mg, comprimé à croquer, code identifiant de spécialité : 6 220 264 2
ZYDUS FRANCE
Montélukast acide 4 mg, sous forme de montélukast sodique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 106-1 ou 34009 415 106 1 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 107-8 ou 34009 415 107 8 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 108-4 ou 34009 415 108 4 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 109-0 ou 34009 415 109 0 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 110-9 ou 34009 415 110 9 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 111-5 ou 34009 415 111 5 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 112-1 ou 34009 415 112 1 9 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 113-8 ou 34009 415 113 8 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 114-4 ou 34009 415 114 4 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 298-0 ou 34009 579 298 0 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 299-7 ou 34009 579 299 7 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 300-5 ou 34009 579 300 5 9 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 301-1 ou 34009 579 301 1 0 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de SINGULAIR 4 mg, comprimé à croquer
Décision du 28 janvier 2011
Spécialité dénommée MONTELUKAST ZYDUS 5 mg, comprimé à croquer, code identifiant de spécialité : 6 572 614 8
ZYDUS FRANCE
Montélukast acide 5 mg, sous forme de montélukast sodique, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 069-9 ou 34009 415 069 9 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 070-7 ou 34009 415 070 7 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 071-3 ou 34009 415 071 3 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 073-6 ou 34009 415 073 6 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 074-2 ou 34009 415 074 2 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 075-9 ou 34009 415 075 9 5 : 49 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 076-5 ou 34009 415 076 5 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 082-5 ou 34009 415 082 5 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 083-1 ou 34009 415 083 1 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 084-8 ou 34009 415 084 8 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 085-4 ou 34009 415 085 4 7 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 086-0 ou 34009 415 086 0 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
415 087-7 ou 34009 415 087 7 6 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
579 282-7 ou 34009 579 282 7 8 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer
Décision du 28 janvier 2011
Spécialité dénommée MYCOPHENOLATE MOFETIL MYLAN 250 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 378 520 1
MYLAN SAS
Mycophénolate mofétil 250 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 178-9 ou 34009 499 178 9 1 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 179-5 ou 34009 499 179 5 2 : 300 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de CELLCEPT 250 mg, gélule
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 204 779 3
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
Naproxène sodique 550 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 741-5 ou 34009 499 741 5 3 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 18 janvier 2011
Spécialité dénommée NATXIN 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 955 649 0
CHANELLE MEDICAL
Exémestane 25 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 331-1 ou 34009 499 331 1 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 332-8 ou 34009 499 332 8 0 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 333-4 ou 34009 499 333 4 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 334-0 ou 34009 499 334 0 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 086-3 ou 34009 579 086 3 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 088-6 ou 34009 579 088 6 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 089-2 ou 34009 579 089 2 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 090-0 ou 34009 579 090 0 0 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique d'AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée NICOTINE GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique, code identifiant de spécialité : 6 220 162 2
GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC
Nicotine 1,5 mg, sous forme de résinate de nicotine 8,333 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 813-6 ou 34009 499 813 6 6 : 20 comprimés en tube (polypropylène)
499 814-2 ou 34009 499 814 2 7 : 30 comprimés en tube (polypropylène)
499 815-9 ou 34009 499 815 9 5 : 20 comprimés en tube (polypropylène) ; boîte de 3
499 816-5 ou 34009 499 816 5 6 : 30 comprimés en tube (polypropylène) ; boîte de 3
Cette spécialité est un générique de NIQUITINMINIS 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique
Décision du 28 janvier 2011
Spécialité dénommée NICOTINE GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC 4 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique, code identifiant de spécialité : 6 830 118 4
GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC
Nicotine 4 mg, sous forme de résinate de nicotine 22,222 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 823-1 ou 34009 499 823 1 8 : 20 comprimés en tube (polypropylène)
499 824-8 ou 34009 499 824 8 6 : 30 comprimés en tube (polypropylène)
499 825-4 ou 34009 499 825 4 7 : 20 comprimés en tube (polypropylène) ; boîte de 3
499 826-0 ou 34009 499 826 0 8 : 30 comprimés en tube (polypropylène) ; boîte de 3
Cette spécialité est un générique de NIQUITINMINIS 4 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique
Décision du 28 janvier 2011
Spécialité dénommée OFLOXACINE NEITUM 1,5 mg/0,5 ml, collyre en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 111 880 7
LABORATOIRES NEITUM
Ofloxacine 1,5 mg, pour un récipient unidose de 0,5 ml, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 526-7 ou 34009 499 526 7 0 : 0,5 ml en récipient unidose (polyéthylène) ; boîte de 20
579 206-9 ou 34009 579 206 9 2 : 0,5 ml en récipient unidose (polyéthylène) ; boîte de 60
579 207-5 ou 34009 579 207 5 3 : 0,5 ml en récipient unidose (polyéthylène) ; boîte de 100
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée OPINORDIS 2 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 831 401 8
PHARMAKI GENERICS LTD
Buprénorphine 2 mg, sous forme de chlorhydrate de buprénorphine 2,16 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 342-3 ou 34009 499 342 3 2 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 344-6 ou 34009 499 344 6 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 345-2 ou 34009 499 345 2 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 346-9 ou 34009 499 346 9 0 : 24 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 347-5 ou 34009 499 347 5 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 348-1 ou 34009 499 348 1 2 : 48 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 349-8 ou 34009 499 349 8 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 350-6 ou 34009 499 350 6 2 : 1 comprimé en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 351-2 ou 34009 499 351 2 3 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 352-9 ou 34009 499 352 9 1 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 353-5 ou 34009 499 353 5 2 : 24 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 354-1 ou 34009 499 354 1 3 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 355-8 ou 34009 499 355 8 1 : 48 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 356-4 ou 34009 499 356 4 2 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 357-0 ou 34009 499 357 0 3 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 358-7 ou 34009 499 358 7 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 359-3 ou 34009 499 359 3 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 360-1 ou 34009 499 360 1 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 361-8 ou 34009 499 361 8 2 : 48 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 362-4 ou 34009 499 362 4 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 363-0 ou 34009 499 363 0 4 : 24 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de SUBUTEX 2 mg, comprimé sublingual
Décision du 25 janvier 2011
Spécialité dénommée OPINORDIS 8 mg, comprimé sublingual, code identifiant de spécialité : 6 184 996 1
PHARMAKI GENERICS LTD
Buprénorphine 8 mg, sous forme de chlorhydrate de buprénorphine 8,64 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 364-7 ou 34009 499 364 7 2 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 365-3 ou 34009 499 365 3 3 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 367-6 ou 34009 499 367 6 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 368-2 ou 34009 499 368 2 3 : 24 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 369-9 ou 34009 499 369 9 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 370-7 ou 34009 499 370 7 3 : 48 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 371-3 ou 34009 499 371 3 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
499 373-6 ou 34009 499 373 6 3 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 374-2 ou 34009 499 374 2 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 375-9 ou 34009 499 375 9 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 376-5 ou 34009 499 376 5 3 : 24 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 377-1 ou 34009 499 377 1 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 378-8 ou 34009 499 378 8 2 : 48 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 379-4 ou 34009 499 379 4 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 380-2 ou 34009 499 380 2 5 : 1 comprimé en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 381-9 ou 34009 499 381 9 3 : 7 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 382-5 ou 34009 499 382 5 4 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 383-1 ou 34009 499 383 1 5 : 24 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 384-8 ou 34009 499 384 8 3 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 385-4 ou 34009 499 385 4 4 : 48 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 386-0 ou 34009 499 386 0 5 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual
Décision du 25 janvier 2011
Spécialité dénommée OXALIPLATINE SANDOZ 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 567 716 7
SANDOZ
Oxaliplatine 5 mg, pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion, code(s) identifiant(s) de présentation :
578 889-5 ou 34009 578 889 5 4 : 10 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
578 890-3 ou 34009 578 890 3 6 : 10 ml en flacon (en verre) ; boîte de 5
578 892-6 ou 34009 578 892 6 5 : 10 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
578 893-2 ou 34009 578 893 2 6 : 20 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
578 894-9 ou 34009 578 894 9 4 : 40 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée PARACETAMOL ZYDUS 500 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 744 577 6
ZYDUS FRANCE
paracétamol 500 mg, pour une gélule, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 115-0 ou 34009 415 115 0 9 : 16 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
579 302-8 ou 34009 579 302 8 8 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Décision du 28 janvier 2011
Spécialité dénommée PAREGLIN 0,5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 391 925 5
PHARMATHEN SA
Répaglinide 0,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
497 437-7 ou 34009 497 437 7 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 438-3 ou 34009 497 438 3 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 440-8 ou 34009 497 440 8 4 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 441-4 ou 34009 497 441 4 5 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 442-0 ou 34009 497 442 0 6 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de NOVONORM 0,5 mg, comprimé
Décision du 19 janvier 2011
Spécialité dénommée PAREGLIN 1 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 001 906 9
PHARMATHEN SA
Répaglinide 1 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
497 443-7 ou 34009 497 443 7 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 444-3 ou 34009 497 444 3 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 446-6 ou 34009 497 446 6 4 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 447-2 ou 34009 497 447 2 5 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 448-9 ou 34009 497 448 9 3 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de NOVONORM 1 mg, comprimé
Décision du 19 janvier 2011
Spécialité dénommée PAREGLIN 2 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 890 554 4
PHARMATHEN SA
Répaglinide 2 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
497 449-5 ou 34009 497 449 5 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 450-3 ou 34009 497 450 3 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 452-6 ou 34009 497 452 6 5 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
578 773-7 ou 34009 578 773 7 8 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
497 453-2 ou 34009 497 453 2 6 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de NOVONORM 2 mg, comprimé
Décision du 19 janvier 2011
Spécialité dénommée PENTASA1 g, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 635 748 3
FERRING SAS
Mésalazine 1 g, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 584-3 ou 34009 498 584 3 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Décision du 6 janvier 2011
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE MEDIS 0,088 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 629 617 6
MEDIS ehf
PRAMIPEXOLE BASE 0,088 mg, sous forme de pramipexole (dichlorhydrate de) monohydraté 0,125 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 009-9 ou 34009 498 009 9 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
498 010-7 ou 34009 498 010 7 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
498 011-3 ou 34009 498 011 3 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
498 013-6 ou 34009 498 013 6 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de SIFROL 0,088 mg, comprimé
Décision du 18 janvier 2011
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE MEDIS 0,18 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 672 506 3
MEDIS ehf
PRAMIPEXOLE BASE 0,18 mg, sous forme de pramipexole (dichlorhydrate de) monohydraté 0,25 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 014-2 ou 34009 498 014 2 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
498 015-9 ou 34009 498 015 9 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
498 016-5 ou 34009 498 016 5 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
498 017-1 ou 34009 498 017 1 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de SIFROL 0,18 mg, comprimé
Décision du 18 janvier 2011
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE MEDIS 0,35 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 526 853 7
MEDIS ehf
PRAMIPEXOLE BASE 0,35 mg, sous forme de pramipexole (dichlorhydrate de) monohydraté 0,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 018-8 ou 34009 498 018 8 6 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
498 019-4 ou 34009 498 019 4 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
498 020-2 ou 34009 498 020 2 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
498 021-9 ou 34009 498 021 9 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de SIFROL 0,35 mg, comprimé
Décision du 18 janvier 2011
Spécialité dénommée PRAMIPEXOLE MEDIS 0,7 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 185 963 5
MEDIS ehf
PRAMIPEXOLE BASE 0,7 mg, sous forme de pramipexole (dichlorhydrate de) monohydraté 1 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 022-5 ou 34009 498 022 5 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
498 023-1 ou 34009 498 023 1 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
498 024-8 ou 34009 498 024 8 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
498 025-4 ou 34009 498 025 4 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de SIFROL 0,7 mg, comprimé
Décision du 18 janvier 2011
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE ALTER 10 mg, comprimé gastrorésistant, code identifiant de spécialité : 6 213 483 9
LABORATOIRES ALTER
RABEPRAZOLE BASE 9,42 mg, sous forme de rabéprazole sodique 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 396-6 ou 34009 499 396 6 4 : 5 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
499 397-2 ou 34009 499 397 2 5 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
499 398-9 ou 34009 499 398 9 3 : 14 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
499 399-5 ou 34009 499 399 5 4 : 15 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
499 400-3 ou 34009 499 400 3 5 : 25 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
499 402-6 ou 34009 499 402 6 4 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
499 403-2 ou 34009 499 403 2 5 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
499 404-9 ou 34009 499 404 9 3 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
499 405-5 ou 34009 499 405 5 4 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
499 406-1 ou 34009 499 406 1 5 : 78 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
499 407-8 ou 34009 499 407 8 3 : 98 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
499 408-4 ou 34009 499 408 4 4 : 120 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
Cette spécialité est un générique de PARIET 10 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE ALTER 20 mg, comprimé gastrorésistant, code identifiant de spécialité : 6 638 711 7
LABORATOIRES ALTER
RABEPRAZOLE BASE 18,85 mg, sous forme de rabéprazole sodique 20 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 409-0 ou 34009 499 409 0 5 : 5 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
499 410-9 ou 34009 499 410 9 4 : 7 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
499 411-5 ou 34009 499 411 5 5 : 14 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
499 412-1 ou 34009 499 412 1 6 : 15 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
499 413-8 ou 34009 499 413 8 4 : 25 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
499 414-4 ou 34009 499 414 4 5 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
499 415-0 ou 34009 499 415 0 6 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
499 416-7 ou 34009 499 416 7 4 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
499 417-3 ou 34009 499 417 3 5 : 56 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
499 419-6 ou 34009 499 419 6 4 : 78 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
499 420-4 ou 34009 499 420 4 6 : 98 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
499 421-0 ou 34009 499 421 0 7 : 120 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC)
Cette spécialité est un générique de PARIET 10 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE SANDOZ 10 mg, comprimé gastrorésistant, code identifiant de spécialité : 6 471 844 0
SANDOZ
Rabéprazole sodique 10 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 681-2 ou 34009 499 681 2 1 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 682-9 ou 34009 499 682 9 9 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 683-5 ou 34009 499 683 5 0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 684-1 ou 34009 499 684 1 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 685-8 ou 34009 499 685 8 9 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 686-4 ou 34009 499 686 4 0 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 687-0 ou 34009 499 687 0 1 : 25 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 688-7 ou 34009 499 688 7 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 689-3 ou 34009 499 689 3 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 690-1 ou 34009 499 690 1 2 : 37 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 691-8 ou 34009 499 691 8 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 692-4 ou 34009 499 692 4 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 693-0 ou 34009 499 693 0 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 694-7 ou 34009 499 694 7 0 : 75 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 695-3 ou 34009 499 695 3 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 697-6 ou 34009 499 697 6 0 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 698-2 ou 34009 499 698 2 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 699-9 ou 34009 499 699 9 9 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de PARIET 10 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 28 janvier 2011
Spécialité dénommée RABEPRAZOLE SANDOZ 20 mg, comprimé gastrorésistant, code identifiant de spécialité : 6 577 764 8
SANDOZ
Rabéprazole sodique 20 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 700-7 ou 34009 499 700 7 0 : 5 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 701-3 ou 34009 499 701 3 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 703-6 ou 34009 499 703 6 0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 704-2 ou 34009 499 704 2 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 705-9 ou 34009 499 705 9 9 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 706-5 ou 34009 499 706 5 0 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 707-1 ou 34009 499 707 1 1 : 25 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 708-8 ou 34009 499 708 8 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 709-4 ou 34009 499 709 4 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 710-2 ou 34009 499 710 2 2 : 37 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 711-9 ou 34009 499 711 9 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 712-5 ou 34009 499 712 5 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 713-1 ou 34009 499 713 1 2 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 714-8 ou 34009 499 714 8 0 : 75 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 715-4 ou 34009 499 715 4 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 716-0 ou 34009 499 716 0 2 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 717-7 ou 34009 499 717 7 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
499 718-3 ou 34009 499 718 3 1 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
Cette spécialité est un générique de PARIET 20 mg, comprimé gastrorésistant
Décision du 28 janvier 2011
Spécialité dénommée REPAGLINIDE BIOGARAN 0,5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 177 108 5
BIOGARAN
Répaglinide 0,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 548-0 ou 34009 499 548 0 3 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 549-7 ou 34009 499 549 7 1 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 550-5 ou 34009 499 550 5 3 : 120 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 551-1 ou 34009 499 551 1 4 : 270 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 552-8 ou 34009 499 552 8 2 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 553-4 ou 34009 499 553 4 3 : 270 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de NOVONORM 0,5 mg, comprimé
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée REPAGLINIDE BIOGARAN 1 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 631 926 9
BIOGARAN
Répaglinide 1 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 542-2 ou 34009 499 542 2 3 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 543-9 ou 34009 499 543 9 1 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 544-5 ou 34009 499 544 5 2 : 120 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 545-1 ou 34009 499 545 1 3 : 270 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 546-8 ou 34009 499 546 8 1 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 547-4 ou 34009 499 547 4 2 : 270 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de NOVONORM 1 mg, comprimé
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée REPAGLINIDE BIOGARAN 2 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 513 182 3
BIOGARAN
Répaglinide 2 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 535-6 ou 34009 499 535 6 1 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 536-2 ou 34009 499 536 2 2 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 537-9 ou 34009 499 537 9 0 : 120 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 538-5 ou 34009 499 538 5 1 : 270 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 539-1 ou 34009 499 539 1 2 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 541-6 ou 34009 499 541 6 2 : 270 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de NOVONORM 2 mg, comprimé
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée REPAGLINIDE NIALEX 0,5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 099 502 7
MEDIPHA SANTE SN
Répaglinide 0,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 050-6 ou 34009 415 050 6 5 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 051-2 ou 34009 415 051 2 6 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 052-9 ou 34009 415 052 9 4 : 120 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 053-5 ou 34009 415 053 5 5 : 270 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 054-1 ou 34009 415 054 1 6 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 055-8 ou 34009 415 055 8 4 : 270 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de NOVONORM 0,5 mg, comprimé
Décision du 28 janvier 2011
Spécialité dénommée REPAGLINIDE NIALEX 1 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 853 639 2
MEDIPHA SANTE SN
Répaglinide 1 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 056-4 ou 34009 415 056 4 5 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 057-0 ou 34009 415 057 0 6 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 058-7 ou 34009 415 058 7 4 : 120 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 059-3 ou 34009 415 059 3 5 : 270 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 060-1 ou 34009 415 060 1 7 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 061-8 ou 34009 415 061 8 5 : 270 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de NOVONORM 1 mg, comprimé
Décision du 28 janvier 2011
Spécialité dénommée REPAGLINIDE NIALEX 2 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 318 208 9
MEDIPHA SANTE SN
Répaglinide 2 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 062-4 ou 34009 415 062 4 6 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 063-0 ou 34009 415 063 0 7 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 064-7 ou 34009 415 064 7 5 : 120 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 065-3 ou 34009 415 065 3 6 : 270 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 067-6 ou 34009 415 067 6 5 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
415 068-2 ou 34009 415 068 2 6 : 270 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de NOVONORM 2 mg, comprimé
Décision du 28 janvier 2011
Spécialité dénommée REPAGLINIDE ZYDUS 0,5 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 344 702 5
ZYDUS FRANCE
Répaglinide 0,5 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 554-0 ou 34009 499 554 0 4 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 555-7 ou 34009 499 555 7 2 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 556-3 ou 34009 499 556 3 3 : 120 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 558-6 ou 34009 499 558 6 2 : 270 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 559-2 ou 34009 499 559 2 3 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 560-0 ou 34009 499 560 0 5 : 270 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de NOVONORM 0,5 mg, comprimé
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée REPAGLINIDE ZYDUS 1 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 884 118 0
ZYDUS FRANCE
Répaglinide 1 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 561-7 ou 34009 499 561 7 3 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 562-3 ou 34009 499 562 3 4 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 564-6 ou 34009 499 564 6 3 : 120 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 565-2 ou 34009 499 565 2 4 : 270 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 566-9 ou 34009 499 566 9 2 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 567-5 ou 34009 499 567 5 3 : 270 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de NOVONORM 1 mg, comprimé
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée REPAGLINIDE ZYDUS 2 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 020 953 1
ZYDUS FRANCE
Répaglinide 2 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 568-1 ou 34009 499 568 1 4 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 569-8 ou 34009 499 569 8 2 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 570-6 ou 34009 499 570 6 4 : 120 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 571-2 ou 34009 499 571 2 5 : 270 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
499 572-9 ou 34009 499 572 9 3 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
499 573-5 ou 34009 499 573 5 4 : 270 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Cette spécialité est un générique de NOVONORM 2 mg, comprimé
Décision du 12 janvier 2011
Spécialité dénommée RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, gel oral en sachet édulcoré à la saccharine sodique, code identifiant de spécialité : 6 237 689 9
SANOFI AVENTIS FRANCE
Carbocistéine 750 mg, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 917-2 ou 34009 498 917 2 6 : 10 ml en sachet (polyester/aluminium/polyéthylène) ; boîte de 15
Décision du 13 janvier 2011
Spécialité dénommée RIBAVIRINE IDD 600 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 815 135 0
INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT
Ribavirine 600 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 217-0 ou 34009 498 217 0 9 : 28 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
498 218-7 ou 34009 498 218 7 7 : 56 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
Décision du 28 janvier 2011
Spécialité dénommée RISPERIDONE MYLAN 3 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 019 694 5
MYLAN SAS
Rispéridone 3 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 150-0 ou 34009 415 150 0 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 152-3 ou 34009 415 152 3 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 316-9 ou 34009 579 316 9 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 3 mg, comprimé orodispersible
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée RISPERIDONE MYLAN 4 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 376 219 5
MYLAN SAS
Rispéridone 4 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 142-8 ou 34009 415 142 8 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 144-0 ou 34009 415 144 0 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 310-0 ou 34009 579 310 0 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 4 mg, comprimé orodispersible
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée RISPERIDONE QUALIMED 3 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 949 045 3
QUALIMED
Rispéridone 3 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 161-2 ou 34009 415 161 2 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 163-5 ou 34009 415 163 5 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 321-2 ou 34009 579 321 2 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 3 mg, comprimé orodispersible
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée RISPERIDONE QUALIMED 4 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 487 976 0
QUALIMED
Rispéridone 4 mg, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
415 168-7 ou 34009 415 168 7 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
415 170-1 ou 34009 415 170 1 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
579 326-4 ou 34009 579 326 4 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
Cette spécialité est un générique de RISPERDALORO 4 mg, comprimé orodispersible
Décision du 31 janvier 2011
Spécialité dénommée SILDENAFIL MYLAN 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 126 268 6
MYLAN SAS
Sildénafil 100 mg, sous forme de sildénafil (citrate de), pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 038-9 ou 34009 498 038 9 7 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 039-5 ou 34009 498 039 5 8 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 040-3 ou 34009 498 040 3 0 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 042-6 ou 34009 498 042 6 9 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 043-2 ou 34009 498 043 2 0 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de VIAGRA100 mg, comprimé pelliculé
Décision du 19 janvier 2011
Spécialité dénommée SILDENAFIL MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 915 183 0
MYLAN SAS
Sildénafil 25 mg, sous forme de sildénafil (citrate de), pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 026-0 ou 34009 498 026 0 9 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 027-7 ou 34009 498 027 7 7 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 028-3 ou 34009 498 028 3 8 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 030-8 ou 34009 498 030 8 8 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 031-4 ou 34009 498 031 4 9 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de VIAGRA25 mg, comprimé pelliculé
Décision du 19 janvier 2011
Spécialité dénommée SILDENAFIL MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 707 335 4
MYLAN SAS
Sildénafil 50 mg, sous forme de sildénafil (citrate de), pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 032-0 ou 34009 498 032 0 0 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 033-7 ou 34009 498 033 7 8 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 034-3 ou 34009 498 034 3 9 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 036-6 ou 34009 498 036 6 8 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 037-2 ou 34009 498 037 2 9 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de VIAGRA50 mg, comprimé pelliculé
Décision du 19 janvier 2011
Spécialité dénommée SILDENAFIL QUALIMED 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 551 970 1
QUALIMED
Sildénafil 100 mg, sous forme de sildénafil (citrate de), pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 044-9 ou 34009 498 044 9 8 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 045-5 ou 34009 498 045 5 9 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 046-1 ou 34009 498 046 1 0 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 047-8 ou 34009 498 047 8 8 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 048-4 ou 34009 498 048 4 9 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de VIAGRA100 mg, comprimé pelliculé
Décision du 19 janvier 2011
Spécialité dénommée SILDENAFIL QUALIMED 25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 451 545 4
QUALIMED
Sildénafil 25 mg, sous forme de sildénafil (citrate de), pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 054-4 ou 34009 498 054 4 0 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 055-0 ou 34009 498 055 0 1 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 056-7 ou 34009 498 056 7 9 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 057-3 ou 34009 498 057 3 0 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 059-6 ou 34009 498 059 6 9 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de VIAGRA25 mg, comprimé pelliculé
Décision du 19 janvier 2011
Spécialité dénommée SILDENAFIL QUALIMED 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 086 918 1
QUALIMED
Sildénafil 50 mg, sous forme de sildénafil (citrate de), pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
498 049-0 ou 34009 498 049 0 0 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 050-9 ou 34009 498 050 9 9 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 051-5 ou 34009 498 051 5 0 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 052-1 ou 34009 498 052 1 1 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
498 053-8 ou 34009 498 053 8 9 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de VIAGRA50 mg, comprimé pelliculé
Décision du 19 janvier 2011
Spécialité dénommée SILDENAFIL WEST PHARMA100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 504 411 9
WEST PHARMA ― PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS SA
Sildénafil 100 mg, sous forme de citrate de sildénafil, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
493 654-3 ou 34009 493 654 3 2 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
493 656-6 ou 34009 493 656 6 1 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
493 657-2 ou 34009 493 657 2 2 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
493 658-9 ou 34009 493 658 9 0 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de VIAGRA100 mg, comprimé pelliculé
Décision du 3 janvier 2011
Spécialité dénommée SILDENAFIL WEST PHARMA25 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 738 527 9
WEST PHARMA ― PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS SA
Sildénafil 25 mg, sous forme de citrate de sildénafil, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
493 642-5 ou 34009 493 642 5 1 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
493 643-1 ou 34009 493 643 1 2 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
493 645-4 ou 34009 493 645 4 1 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
493 646-0 ou 34009 493 646 0 2 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de VIAGRA25 mg, comprimé pelliculé
Décision du 3 janvier 2011
Spécialité dénommée SILDENAFIL WEST PHARMA50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 485 706 6
WEST PHARMA ― PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS SA
Sildénafil 50 mg, sous forme de citrate de sildénafil, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
493 650-8 ou 34009 493 650 8 1 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
493 651-4 ou 34009 493 651 4 2 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
493 652-0 ou 34009 493 652 0 3 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
493 653-7 ou 34009 493 653 7 1 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Cette spécialité est un générique de VIAGRA50 mg, comprimé pelliculé
Décision du 3 janvier 2011
Spécialité dénommée TOPOTECAN KABI 1 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 015 815 4
FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC
Topotécane 4 mg, sous forme de chlorhydrate de topotécane, pour un flacon de poudre, code(s) identifiant(s) de présentation :
578 918-5 ou 34009 578 918 5 5 : poudre en flacon (en verre/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 1
578 919-1 ou 34009 578 919 1 6 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
578 921-6 ou 34009 578 921 6 6 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5
579 375-5 ou 34009 579 375 5 3 : poudre en flacon (en verre/suremballée(s)/surpochée(s) ; boîte de 5
Cette spécialité est un générique d'HYCAMTIN 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Décision du 24 janvier 2011
Spécialité dénommée VALPROATE DE SODIUM MAP 200 mg/ml, solution buvable, code identifiant de spécialité : 6 347 625 8
MAP France
Valproate de sodium 20 g, pour 100 ml de solution, code(s) identifiant(s) de présentation :
499 802-4 ou 34009 499 802 4 6 : 40 ml en flacon (en verre/brun) avec mesurette(s) graduée(s) (polyéthylène) ; boîte de 1
Cette spécialité est un générique de DEPAKINE 200 mg/ml, solution buvable
Décision du 28 janvier 2011
Spécialité dénommée VANCOMYCINE IPP 1 000 mg, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 500 547 9
IPP INTERNATIONAL PHARMA PARTNERS GMBH
Vancomycine 1 000 mg, sous forme de chlorhydrate de vancomycine 1020 mg, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation :
579 189-7 ou 34009 579 189 7 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
579 190-5 ou 34009 579 190 5 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5
579 191-1 ou 34009 579 191 1 5 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10
579 192-8 ou 34009 579 192 8 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 15
579 193-4 ou 34009 579 193 4 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 20
579 194-0 ou 34009 579 194 0 5 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 25
Cette spécialité est un générique de VANCOCINE 1 g, poudre pour solution injectable (IV)
Décision du 24 janvier 2011
Spécialité dénommée VANCOMYCINE IPP 500 mg, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 862 482 1
IPP INTERNATIONAL PHARMA PARTNERS GMBH
Vancomycine 500 mg, sous forme de chlorhydrate de vancomycine 510 mg, pour un flacon, code(s) identifiant(s) de présentation :
579 181-6 ou 34009 579 181 6 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1
579 182-2 ou 34009 579 182 2 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5
579 183-9 ou 34009 579 183 9 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10
579 184-5 ou 34009 579 184 5 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 15
579 185-1 ou 34009 579 185 1 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 20
579 186-8 ou 34009 579 186 8 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 25
Cette spécialité est un générique de VANCOCINE 500 mg IV, poudre pour solution injectable (IV)
Décision du 24 janvier 2011
Spécialité dénommée VATOUD 75 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 264 537 4
IWA CONSULTING
Clopidogrel 75 mg, sous forme de bésilate de clopidogrel, pour un comprimé, code(s) identifiant(s) de présentation :
350 552-2 ou 34009 350 552 2 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
350 553-9 ou 34009 350 553 9 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
350 554-5 ou 34009 350 554 5 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
350 555-1 ou 34009 350 555 1 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
350 556-8 ou 34009 350 556 8 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
350 557-4 ou 34009 350 557 4 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
350 559-7 ou 34009 350 559 7 2 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
350 560-5 ou 34009 350 560 5 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
350 561-1 ou 34009 350 561 1 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
350 562-8 ou 34009 350 562 8 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
350 563-4 ou 34009 350 563 4 4 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
350 565-7 ou 34009 350 565 7 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
350 566-3 ou 34009 350 566 3 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
350 568-6 ou 34009 350 568 6 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
350 569-2 ou 34009 350 569 2 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
350 571-7 ou 34009 350 571 7 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
350 572-3 ou 34009 350 572 3 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
350 574-6 ou 34009 350 574 6 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
350 575-2 ou 34009 350 575 2 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
350 576-9 ou 34009 350 576 9 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
350 577-5 ou 34009 350 577 5 4 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
350 578-1 ou 34009 350 578 1 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
350 579-8 ou 34009 350 579 8 3 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
350 580-6 ou 34009 350 580 6 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
576 834-9 ou 34009 576 834 9 8 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
576 835-5 ou 34009 576 835 5 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; boîte de 1
576 836-1 ou 34009 576 836 1 0 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium)
576 837-8 ou 34009 576 837 8 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; boîte de 1
Cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 7 janvier 2011