JORF n°0294 du 19 décembre 2010

Avis du

Mai 2010
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-123du code de la santé publique

Spécialité dénommée GRANOCYTE 34 millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie, code identifiant de spécialité : 6 038 143 1 :
Pays de provenance : POLOGNE.
PHARMA LAB.
Composition : lénograstim 33,6 millions UI (263 microgrammes), pour un flacon. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 490 059-7 ou 34009 490 059 7 0 : 1 ml en seringue préremplie (en verre) avec aiguille(s) ; boîte de 1 + poudre en flacon (en verre) ; cette spécialité pharmaceutique importée de POLOGNE est autorisée à être mise sur le marché parallèlement à la spécialité pharmaceutique GRANOCYTE 34 millions UI/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie ayant obtenu une autorisation de mise sur le marché en France (décision du 7 mai 2010).
Spécialité dénommée INEGY 10 mg/20 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 648 354 6 :
Pays de provenance : ROYAUME-UNI.
MEDIWIN Limited.
Composition : ézétimibe 10 mg, simvastatine 20 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 490 060-5 ou 34009 490 060 5 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées ; boite de 1 ; cette spécialité pharmaceutique importée du ROYAUME-UNI est autorisée à être mise sur le marché parallèlement à la spécialité pharmaceutique INEGY 10 mg/20 mg, comprimé ayant obtenu une autorisation de mise sur le marché en France (décision du 28 mai 2010).
Spécialité dénommée INEGY 10 mg/40 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 093 638 8 :
Pays de provenance : ROYAUME-UNI.
MEDIWIN Limited.
Composition : ézétimibe 10 mg, simvastatine 40 mg, pour un comprimé. ― Code(s) identifiant(s) de présentation : 490 061-1 ou 34009 490 061 1 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées ; boite de 1 ; cette spécialité pharmaceutique importée du ROYAUME-UNI est autorisée à être mise sur le marché parallèlement à la spécialité pharmaceutique INEGY 10 mg/40 mg, comprimé ayant obtenu une autorisation de mise sur le marché en France (décision du 28 mai 2010).