JORF n°0155 du 7 juillet 2010

Avis du

Nouvelles demandes du mois de mars 2010
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Mars 2010

Spécialité dénommée ABZOU 10 mg, comprimé pelliculé sécable : code identifiant de spécialité : 6 278 324 7, CRISTERS, dichlorhydrate de cétirizine 10 mg, pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 354 389-9 ou 34009 354 389 9 7 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 354 390-7 ou 34009 354 390 7 9 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 354 840-2 ou 34009 354 840 2 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 355 382-8 ou 34009 355 382 8 4 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 355 398-1 ou 34009 355 398 1 6 : 15 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; 355 415-3 ou 34009 355 415 3 6 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 8 mars 2010).
Spécialité dénommée ALTEISDUO 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé : code identifiant de spécialité : 6 716 924 2, Laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA, olmésartan médoxomil 40 mg, hydrochlorothiazide 12,5 mg, pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 350 238-6 ou 34009 350 238 6 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 350 239-2 ou 34009 350 239 2 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 576 792-4 ou 34009 576 792 4 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) (décision du 10 mars 2010).
Spécialité dénommée ALTEISDUO 40 mg/25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 679 335 6 ; laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA ; olmésartan médoxomil 40 mg ; hydrochlorothiazide 25 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 350 242-3 ou 34009 350 242 3 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 350 244-6 ou 34009 350 244 6 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 576 793-0 ou 34009 576 793 0 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) (décision du 10 mars 2010).
Spécialité dénommée ANASTROZOLE BIOGARAN 1 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 843 45 3 7 ; BIOGARAN ; anastrozole 1 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 359 005-4 ou 34009 359 005 4 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 359 007-7 ou 34009 359 007 7 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 359 008-3 ou 34009 359 008 3 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 359 010-8 ou 34009 359 010 8 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 359 011-4 ou 34009 359 011 4 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 359 013-7 ou 34009 359 013 7 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 359 014-3 ou 34009 359 014 3 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 359 016-6 ou 34009 359 016 6 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 359 017-2 ou 34009 359 017 2 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 359 018-9 ou 34009 359 018 9 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 359 019-5 ou 34009 359 019 5 8 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 359 020-3 ou 34009 359 020 3 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 866-8 ou 34009 576 866 8 0 : 300 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé ; décision du 16 mars 2010).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 573 963 3 ; ARROW GENERIQUES ; fumarate de bisoprolol 10 mg ; hydrochlorothiazide 6,25 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 360 787-2 ou 34009 360 787 2 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 831-1 ou 34009 360 831 1 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 937-4 ou 34009 360 937 4 4 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 939-7 ou 34009 360 939 7 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 972-4 ou 34009 360 972 4 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 mars 2010).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 569 419 1 ; ARROW GENERIQUES ; fumarate de bisoprolol 2,5 mg ; hydrochlorothiazide 6,25 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 360 389-7 ou 34009 360 389 7 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 431-3 ou 34009 360 431 3 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 433-6 ou 34009 360 433 6 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 534-7 ou 34009 360 534 7 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 535-3 ou 34009 360 535 3 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 mars 2010).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 527 805 4 ; ARROW GENERIQUES ; fumarate de bisoprolol 5 mg ; hydrochlorothiazide 6,25 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 360 543-6 ou 34009 360 543 6 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 592-7 ou 34009 360 592 7 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 595-6 ou 34009 360 595 6 6 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 754-7 ou 34009 360 754 7 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 786-6 ou 34009 360 786 6 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 mars 2010).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 194 653 1 ; EG LABO - Laboratoires EuroGenerics ; fumarate de bisoprolol 10 mg ; hydrochlorothiazide 6,25 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 362 805-8 ou 34009 362 805 8 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 362 806-4 ou 34009 362 806 4 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 093-1 ou 34009 363 093 1 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 593-4 ou 34009 363 593 4 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 596-3 ou 34009 363 596 3 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 631-3 ou 34009 363 631 3 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 633-6 ou 34009 363 633 6 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 001-0 ou 34009 577 001 0 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 16 mars 2010).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 848 220 8 ; EG LABO - Laboratoires EuroGenerics ; fumarate de bisoprolol 2,5 mg ; hydrochlorothiazide 6,25 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 361 906-5 ou 34009 361 906 5 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 361 927-2 ou 34009 361 927 2 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 362 082-6 ou 34009 362 082 6 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 362 102-7 ou 34009 362 102 7 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 362 168-8 ou 34009 362 168 8 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 362 620-8 ou 34009 362 620 8 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 362 746-1 ou 34009 362 746 1 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 576 998-1 ou 34009 576 998 1 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 15 mars 2010).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 710 255 3 ; EG LABO - Laboratoires EuroGenerics ; fumarate de bisoprolol 5 mg ; hydrochlorothiazide 6,25 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 362 748-4 ou 34009 362 748 4 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 362 798-1 ou 34009 362 798 1 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 362 799-8 ou 34009 362 799 8 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 362 800-6 ou 34009 362 800 6 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 362 801-2 ou 34009 362 801 2 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 362 802-9 ou 34009 362 802 9 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 362 803-5 ou 34009 362 803 5 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 000-4 ou 34009 577 000 4 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 16 mars 2010).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 129 749 1 ; laboratoire RATIOPHARM ; fumarate de bisoprolol 10 mg ; hydrochlorothiazide 6,25 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 363 654-3 ou 34009 363 654 3 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 656-6 ou 34009 363 656 6 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 657-2 ou 34009 363 657 2 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 658-9 ou 34009 363 658 9 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 659-5 ou 34009 363 659 5 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 660-3 ou 34009 363 660 3 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 662-6 ou 34009 363 662 6 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 663-2 ou 34009 363 663 2 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2010).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 564 353 5 ; laboratoire RATIOPHARM ; fumarate de bisoprolol 2,5 mg ; hydrochlorothiazide 6,25 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 363 635-9 ou 34009 363 635 9 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 636-5 ou 34009 363 636 5 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 637-1 ou 34009 363 637 1 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 638-8 ou 34009 363 638 8 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 639-4 ou 34009 363 639 4 6 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 640-2 ou 34009 363 640 2 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 641-9 ou 34009 363 641 9 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 642-5 ou 34009 363 642 5 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2010).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 713 585 2 ; laboratoire RATIOPHARM ; fumarate de bisoprolol 5 mg ; hydrochlorothiazide 6,25 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 363 643-1 ou 34009 363 643 1 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 644-8 ou 34009 363 644 8 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 645-4 ou 34009 363 645 4 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 647-7 ou 34009 363 647 7 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 648-3 ou 34009 363 648 3 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 650-8 ou 34009 363 650 8 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 651-4 ou 34009 363 651 4 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 363 653-7 ou 34009 363 65 3 7 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 9 mars 2010).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SUBSTIPHARM 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 374 312 0 ; SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT ; fumarate de bisoprolol 10 mg ; hydrochlorothiazide 6,25 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 361 686-5 ou 34009 361 686 5 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 361 730-4 ou 34009 361 730 4 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 361 739-1 ou 34009 361 739 1 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 361 741-6 ou 34009 361 741 6 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 361 742-2 ou 34009 361 742 2 1 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 361 743-9 ou 34009 361 743 9 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 361 744-5 ou 34009 361 744 5 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 576 997-5 ou 34009 576 997 5 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 16 mars 2010).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SUBSTIPHARM 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 933 978 2 ; SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT ; fumarate de bisoprolol 2,5 mg ; hydrochlorothiazide 6,25 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 360 974-7 ou 34009 360 974 7 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 975-3 ou 34009 360 975 3 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 977-6 ou 34009 360 977 6 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 978-2 ou 34009 360 978 2 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 979-9 ou 34009 360 979 9 5 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 980-7 ou 34009 360 980 7 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 360 981-3 ou 34009 360 981 3 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 576 995-2 ou 34009 576 995 2 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 16 mars 2010).
Spécialité dénommée BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SUBSTIPHARM 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 380 609 7 ; SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT ; fumarate de bisoprolol 5 mg ; hydrochlorothiazide 6,25 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 361 510-4 ou 34009 361 510 4 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 361 529-7 ou 34009 361 529 7 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 361 530-5 ou 34009 361 530 5 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 361 531-1 ou 34009 361 531 1 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 361 532-8 ou 34009 361 532 8 8 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 361 541-7 ou 34009 361 541 7 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 361 684-2 ou 34009 361 684 2 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 576 996-9 ou 34009 576 996 9 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 16 mars 2010).
Spécialité dénommée CALENDULA OFFICINALIS TEINTURE MERE LEHNING, solution pour application cutanée ; code identifiant de spécialité : 6 146 592 5 ; laboratoires LEHNING ; CALENDULA OFFICINALIS POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES 60 ml (TM) ; pour un flacon de 60 ml.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 359 851-2 ou 34009 359 851 2 5 : 60 ml en flacon (en verre/brun) ; boîte de 1 (décision du 16 mars 2010).
Spécialité dénommée CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE CRISTERS 50 mg/25 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 6 479 402 5 ; CRISTERS ; hydrochlorothiazide 25 mg ; captopril 50 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 373 312-8 ou 34009 373 312 8 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 373 313-4 ou 34009 373 313 4 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 373 315-7 ou 34009 373 315 7 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 373 316-3 ou 34009 373 316 3 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 373 318-6 ou 34009 373 318 6 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 373 319-2 ou 34009 373 319 2 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 373 321-7 ou 34009 373 321 7 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 373 322-3 ou 34009 373 322 3 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 373 324-6 ou 34009 373 324 6 0 : 28 comprimés en flacon (polypropylène) avec fermeture de sécurité) ; 373 598-9 ou 34009 373 598 9 4 : 100 comprimés en flacon (polypropylène) avec fermeture de sécurité) ; cette spécialité est un générique d'ECAZIDE, comprimé sécable (décision du 25 mars 2010).
Spécialité dénommée CEFIXIME ZYDUS 200 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 185 829 8 ; ZYDUS FRANCE ; céfixime anhydre 200 mg ; sous forme de céfixime trihydratée ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 373 751-1 ou 34009 373 751 1 5 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC) ; 373 752-8 ou 34009 373 752 8 3 : 8 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) ; cette spécialité est un générique d'OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé (décision du 25 mars 2010).
Spécialité dénommée CETIRIGEN 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 166 275 5 ; SYNTHON BV ; lévocétirizine 4,2 mg ; sous forme de dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 566-3 ou 34009 398 566 3 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 398 568-6 ou 34009 398 568 6 5 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 398 569-2 ou 34009 398 569 2 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 398 570-0 ou 34009 398 570 0 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 398 571-7 ou 34009 398 571 7 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 572-3 ou 34009 398 572 3 7 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 574-6 ou 34009 398 574 6 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 575-2 ou 34009 398 575 2 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) (décision du 1er mars 2010).
Spécialité dénommée CETIRMAR 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 605 144 0 ; SYNTHON BV ; lévocétirizine 4,2 mg ; sous forme de dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 578-1 ou 34009 398 578 1 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 398 579-8 ou 34009 398 579 8 5 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 398 580-6 ou 34009 398 580 6 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 398 581-2 ou 34009 398 581 2 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 398 582-9 ou 34009 398 582 9 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 583-5 ou 34009 398 583 5 7 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 584-1 ou 34009 398 584 1 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 585-8 ou 34009 398 585 8 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) (décision du 1er mars 2010).
Spécialité dénommée COLOKIT, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 381 351 9 ; LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER ; PHOSPHATE MONOSODIQUE MONOHYDRATE 1 102 mg ; phosphate disodique anhydre 398 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 347 188-1 ou 34009 347 188 1 6 : 32 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant (décision du 18 mars 2010).
Spécialité dénommée COOLMETEC 40 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 519 092 1 ; DAIICHI SANKYO FRANCE SAS ; olmésartan médoxomil 40 mg ; hydrochlorothiazide 12,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 350 245-2 ou 34009 350 245 2 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 350 246-9 ou 34009 350 246 9 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 576 794-7 ou 34009 576 794 7 7 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; boîte de 50 (décision du 10 mars 2010).
Spécialité dénommée COOLMETEC 40 mg/25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 138 550 0 ; DAIICHI SANKYO FRANCE SAS ; olmésartan médoxomil 40 mg ; hydrochlorothiazide 25 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 350 247-5 ou 34009 350 247 5 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 350 248-1 ou 34009 350 248 1 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 576 795-3 ou 34009 576 795 3 8 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; boîte de 50 (décision du 10 mars 2010).
Spécialité dénommée CORTOFLAM 0,05 %, crème ; code identifiant de spécialité : 6 612 346 6 ; LABORATORIOS SALVAT SA ; propionate de fluticasone 0,05 g ; pour 100 g.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 346 955-9 ou 34009 346 955 9 9 : 30 g en tube (aluminium) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de FLIXOVATE 0,05 POUR CENT, crème (décision du 10 mars 2010).
Spécialité dénommée DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL QUILL 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 373 751 6 ; EFFIK ; désogestrel 150 microgrammes ; éthinylestradiol 20 microgrammes ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 350 371-8 ou 34009 350 371 8 3 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; boîte de 1 ; 350 372-4 ou 34009 350 372 4 4 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; boîte de 3 ; cette spécialité est un générique de MERCILON, comprimé (décision du 8 mars 2010).
Spécialité dénommée DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL QUILL 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 937 320 8 ; EFFIK ; désogestrel 150 microgrammes ; éthinylestradiol 30 microgrammes ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 350 377-6 ou 34009 350 377 6 3 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; boîte de 1 ; 350 378-2 ou 34009 350 378 2 4 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; boîte de 3 ; cette spécialité est un générique de VARNOLINE, comprimé (décision du 8 mars 2010).
Spécialité dénommée DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL TURNER 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 050 757 0 ; EFFIK ; désogestrel 150 microgrammes ; éthinylestradiol 20 microgrammes ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 350 374-7 ou 34009 350 374 7 3 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; boîte de 1 ; 350 375-3 ou 34009 350 375 3 4 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; boîte de 3 ; cette spécialité est un générique de MERCILON, comprimé (décision du 8 mars 2010).
Spécialité dénommée DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL TURNER 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 008 826 8 ; EFFIK ; désogestrel 150 microgrammes ; éthinylestradiol 30 microgrammes ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 350 379-9 ou 34009 350 379 9 2 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; boîte de 1 ; 350 380-7 ou 34009 350 380 7 4 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; boîte de 3 ; cette spécialité est un générique de VARNOLINE, comprimé (décision du 8 mars 2010).
Spécialité dénommée DICLOFENAC RATIOPHARM CONSEIL 1 %, emplâtre médicamenteux ; code identifiant de spécialité : 6 609 194 0 ; RATIOPHARM GmbH ; diclofénac sodique 140 mg ; pour un emplâtre.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 352 918-4 ou 34009 352 918 4 4 : 2 emplâtres en sachet (papier/polyéthylène basse densité [PEBD]/aluminium/copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique) ; 352 921-5 ou 34009 352 921 5 5 : 5 emplâtres en sachet (papier/polyéthylène basse densité [PEBD]/aluminium/copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique) ; 352 922-1 ou 34009 352 922 1 6 : 10 emplâtres en sachet (papier/polyéthylène basse densité [PEBD]/aluminium/copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique) ; 353 219-2 ou 34009 353 219 2 3 : 14 emplâtres en sachet (papier/polyéthylène basse densité [PEBD]/aluminium/copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique) (décision du 11 mars 2010).
Spécialité dénommée DOPACIS 90 MBq/ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 206 234 3 ; CIS BIO INTERNATIONAL ; 6-fluoro-(18F)-L-DOPA 90 MBq ; pour 1 ml.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 876-3 ou 34009 576 876 3 2 : solution en flacon (en verre) ; boîte de 1 (décision du 11 mars 2010).
Spécialité dénommée IZILOX 400 mg/250 ml, solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 241 926 1 ; BAYER SANTE ; MOXIFLOXACINE BASE 400 mg ; sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine ; pour 250 ml.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 926-0 ou 34009 576 926 0 5 : 250 ml en poche (polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 5 ; 576 927-7 ou 34009 576 927 7 3 : 250 ml en poche (polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 12 ; 576 928-3 ou 34009 576 928 3 4 : 250 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 576 930-8 ou 34009 576 930 8 4 : 250 ml en flacon (en verre) ; boîte de 5 (décision du 18 mars 2010).
Spécialité dénommée LEVOCETIRIZINE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 877 920 2 ; Actavis Group HF ; lévocétirizine 4,2 mg ; sous forme de dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 586-4 ou 34009 398 586 4 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 398 587-0 ou 34009 398 587 0 8 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 398 588-7 ou 34009 398 588 7 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 398 589-3 ou 34009 398 589 3 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 398 590-1 ou 34009 398 590 1 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 591-8 ou 34009 398 591 8 7 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 592-4 ou 34009 398 592 4 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 593-0 ou 34009 398 593 0 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) (décision du 1er mars 2010).
Spécialité dénommée LEVOCETIRIZINE EG 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 399 059 0 ; EG LABO - Laboratoires EuroGenerics ; dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 398 553-9 ou 34009 398 553 9 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 398 554-5 ou 34009 398 554 5 5 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 398 555-1 ou 34009 398 555 1 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 398 556-8 ou 34009 398 556 8 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 398 557-4 ou 34009 398 557 4 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 558-0 ou 34009 398 558 0 6 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 559-7 ou 34009 398 559 7 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 560-5 ou 34009 398 560 5 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) (décision du 1er mars 2010).
Spécialité dénommée LEVOCETIRIZINE SANDOZ 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 643 790 1 ; SANDOZ ; lévocétirizine 4,2 mg ; sous forme de dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 396 892-0 ou 34009 396 892 0 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 396 893-7 ou 34009 396 893 7 1 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 396 894-3 ou 34009 396 894 3 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 396 897-2 ou 34009 396 897 2 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 396 905-5 ou 34009 396 905 5 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 396 906-1 ou 34009 396 906 1 2 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 396 907-8 ou 34009 396 907 8 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 396 908-4 ou 34009 396 908 4 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) (décision du 1er mars 2010).
Spécialité dénommée LEVOFREE 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose ; code identifiant de spécialité : 6 128 582 0 ; LABORATOIRE CHAUVIN ; LEVOCABASTINE BASE 0,05 g ; sous forme de chlorhydrate de lévocabastine ; pour 100 ml de solution.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 713-7 ou 34009 576 713 7 2 : 0,3 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 30 ; 576 688-2 ou 34009 576 688 2 2 : 0,3 ml en récipient unidose (polyéthylène basse densité [PEBD]) ; boîte de 60 (décision du 18 mars 2010).
Spécialité dénommée LORATADINE CRISTERS 10 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 573 967 2 ; CRISTERS ; loratadine 10 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 365 402-1 ou 34009 365 402 1 7 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 367 537-1 ou 34009 367 537 1 6 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 367 586-2 ou 34009 367 586 2 9 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 367 857-6 ou 34009 367 857 6 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 367 859-9 ou 34009 367 859 9 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 367 861-3 ou 34009 367 861 3 4 : 10 comprimés en flacon (polypropylène) ; 367 864-2 ou 34009 367 864 2 4 : 15 comprimés en flacon (polypropylène) ; 367 994-3 ou 34009 367 994 3 1 : 20 comprimés en flacon (polypropylène) ; 368 947-9 ou 34009 368 947 9 2 : 28 comprimés en flacon (polypropylène) ; 368 948-5 ou 34009 368 948 5 3 : 30 comprimés en flacon (polypropylène) ; 576 938-9 ou 34009 576 938 9 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-aluminium) ; 576 939-5 ou 34009 576 939 5 4 : 100 comprimés en flacon (polypropylène) ; cette spécialité est un générique de CLARITYNE 10 mg, comprimé (décision du 16 mars 2010).
Spécialité dénommée METFORMINE/GLIBENCLAMIDE SANDOZ 500 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 621 147 1 ; SANDOZ ; metformine 390 mg ; sous forme de chlorhydrate de metformine 500 mg ; glibenclamide 2,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 353 610-3 ou 34009 353 610 3 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 612-6 ou 34009 353 612 6 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 613-2 ou 34009 353 613 2 5 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 614-9 ou 34009 353 614 9 3 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 615-5 ou 34009 353 615 5 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 616-1 ou 34009 353 616 1 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 617-8 ou 34009 353 617 8 3 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 618-4 ou 34009 353 618 4 4 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 620-9 ou 34009 353 620 9 4 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique de GLUCOVANCE 500 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 mars 2010).
Spécialité dénommée METFORMINE/GLIBENCLAMIDE SANDOZ 500 mg/5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 311 993 6 ; SANDOZ ; metformine 390 mg ; sous forme de chlorhydrate de metformine 500 mg ; glibenclamide 5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 353 621-5 ou 34009 353 621 5 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 622-1 ou 34009 353 622 1 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 623-8 ou 34009 353 623 8 4 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 624-4 ou 34009 353 624 4 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 626-7 ou 34009 353 626 7 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 627-3 ou 34009 353 627 3 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 629-6 ou 34009 353 629 6 4 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 630-4 ou 34009 353 630 4 6 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 632-7 ou 34009 353 632 7 5 : 200 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; cette spécialité est un générique de GLUCOVANCE 500 mg/5 mg, comprimé pelliculé (décision du 10 mars 2010).
Spécialité dénommée NARATRIPTAN SANDOZ 2,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 748 219 4 ; SANDOZ ; naratriptan 2,5 mg ; sous forme de chlorhydrate de naratriptan 2,78 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 355 463-8 ou 34009 355 463 8 8 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 355 464-4 ou 34009 355 464 4 9 : 3 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 355 466-7 ou 34009 355 466 7 8 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 355 467-3 ou 34009 355 467 3 9 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 355 469-6 ou 34009 355 469 6 8 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 360 141-5 ou 34009 360 141 5 2 : 18 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de NARAMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 mars 2010).
Spécialité dénommée NEFOPAM MYLAN 20 mg/2 ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 222 756 7 ; MYLAN SAS ; chlorhydrate de néfopam 20 mg ; pour une ampoule de 2 ml.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 358 764-9 ou 34009 358 764 9 2 : 2 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 1 ; 358 765-5 ou 34009 358 765 5 3 : 2 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 5 ; 358 766-1 ou 34009 358 766 1 4 : 2 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 10 ; 576 865-1 ou 34009 576 865 1 2 : 2 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 20 ; cette spécialité est un générique d'ACUPAN, solution injectable (décision du 8 mars 2010).
Spécialité dénommée OCTEGRA 400 mg/250 ml, solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 587 901 2 ; BAYER SCHERING PHARMA AG ; MOXIFLOXACINE BASE 400 mg ; sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine ; pour 250 ml.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 917-1 ou 34009 576 917 1 4 : 250 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) ; boîte de 5 ; 576 919-4 ou 34009 576 919 4 3 : 250 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) ; boîte de 12 ; 576 924-8 ou 34009 576 924 8 3 : 250 ml en flacon (en verre) ; boîte de 5 ; 576 925-4 ou 34009 576 925 4 4 : 250 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1 (décision du 18 mars 2010).
Spécialité dénommée ORALAIR 100 IR & 300 IR, comprimé sublingual ; code identifiant de spécialité : 6 042 570 7 ; STALLERGENES SA ; dactyle aggloméré (extrait allergénique de pollen de) qsp 100 IR ; extrait allergénique de pollen de flouve odorante qsp 100 IR ; extrait allergénique de pollen d'ivraie vivace qsp 100 IR ; extrait allergénique de pollen de pâturin des prés qsp 100 IR ; extrait allergénique de pollen de fléole des prés qsp 100 IR ; pour un comprimé ; dactyle aggloméré (extrait allergénique de pollen de) qsp 300 IR ; extrait allergénique de pollen de flouve odorante qsp 300 IR ; extrait allergénique de pollen d'ivraie vivace qsp 300 IR ; extrait allergénique de pollen de pâturin des prés qsp 300 IR ; extrait allergénique de pollen de fléole des prés qsp 300 IR ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 368 951-6 ou 34009 368 951 6 4 : 3 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 1 + 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 1 (décision du 18 mars 2010).
Spécialité dénommée ORALAIR 300 IR, comprimé sublingual ; code identifiant de spécialité : 6 276 433 2 ; STALLERGENES SA ; dactyle aggloméré (extrait allergénique de pollen de) qsp 300 IR ; extrait allergénique de pollen de flouve odorante qsp 300 IR ; extrait allergénique de pollen d'ivraie vivace qsp 300 IR ; extrait allergénique de pollen de pâturin des prés qsp 300 IR ; extrait allergénique de pollen de fléole des prés qsp 300 IR ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 368 952-2 ou 34009 368 952 2 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 1 ; 368 953-9 ou 34009 368 953 9 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; boîte de 3 (décision du 18 mars 2010).
Spécialité dénommée OXOMEMAZINE BIOGARAN 0,33 mg/ml, sirop ; code identifiant de spécialité : 6 643 792 6 ; BIOGARAN ; oxomémazine 0,033 g ; pour 100 ml de sirop.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 368 954-5 ou 34009 368 954 5 4 : 150 ml en flacon (en verre/brun) avec gobelet(s) doseur(s) (polypropylène) ; boîte de 1 ; cette spécialité est un générique de TOPLEXIL 0,33 mg/ml, sirop (décision du 22 mars 2010).
Spécialité dénommée PANTOPRAZOLE EG 40 mg, poudre pour solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 623 749 8 ; EG LABO - Laboratoires EuroGenerics ; pantoprazole 40 mg ; sous forme de pantoprazole sodique anhydre 42,3 mg ; pour un flacon.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 360 343-7 ou 34009 360 343 7 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 360 344-3 ou 34009 360 344 3 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5 ; 360 349-5 ou 34009 360 349 5 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; cette spécialité est un générique d'EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) (décision du 16 mars 2010).
Spécialité dénommée PARACETAMOL MACOPHARMA 10 mg/ml, solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 653 488 0 ; laboratoires pharmaceutiques MACO PHARMA ; paracétamol 10 mg ; pour 1 ml de solution pour perfusion.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 882-3 ou 34009 576 882 3 3 : 50 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec set de perfusion ; boîte de 1 ; 576 884-6 ou 34009 576 884 6 2 : 50 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec set de perfusion ; boîte de 5 ; 576 885-2 ou 34009 576 885 2 3 : 50 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec set de perfusion ; boîte de 10 ; 576 886-9 ou 34009 576 886 9 1 : 50 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec set de perfusion ; boîte de 40 ; 576 887-5 ou 34009 576 887 5 2 : 50 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec set de perfusion ; boîte de 45 ; 576 888-1 ou 34009 576 888 1 3 : 50 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec set de perfusion ; boîte de 50 ; 576 889-8 ou 34009 576 889 8 1 : 50 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec set de perfusion ; boîte de 60 ; 576 890-6 ou 34009 576 890 6 3 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec set de perfusion ; boîte de 1 ; 576 891-2 ou 34009 576 891 2 4 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec set de perfusion ; boîte de 5 ; 576 892-9 ou 34009 576 892 9 2 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec set de perfusion ; boîte de 10 ; 576 893-5 ou 34009 576 893 5 3 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec set de perfusion ; boîte de 40 ; 576 894-1 ou 34009 576 894 1 4 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec set de perfusion ; boîte de 45 ; 576 895-8 ou 34009 576 895 8 2 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec set de perfusion ; boîte de 50 ; 576 896-4 ou 34009 576 896 4 3 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec set de perfusion ; boîte de 55 ; 576 897-0 ou 34009 576 897 0 4 : 50 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec site d'injection (avec set de perfusion) ; boîte de 1 ; 576 898-7 ou 34009 576 898 7 2 : 50 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec site d'injection (avec set de perfusion) ; boîte de 5 ; 576 899-3 ou 34009 576 899 3 3 : 50 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec site d'injection (avec set de perfusion) ; boîte de 10 ; 576 900-1 ou 34009 576 900 1 4 : 50 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec site d'injection (avec set de perfusion) ; boîte de 40 ; 576 901-8 ou 34009 576 901 8 2 : 50 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec site d'injection (avec set de perfusion) ; boîte de 45 ; 576 902-4 ou 34009 576 902 4 3 : 50 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec site d'injection (avec set de perfusion) ; boîte de 50 ; 576 903-0 ou 34009 576 903 0 4 : 50 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec site d'injection (avec set de perfusion) ; boîte de 60 ; 576 904-7 ou 34009 576 904 7 2 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec site d'injection (avec set de perfusion) ; boîte de 1 ; 576 905-3 ou 34009 576 905 3 3 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec site d'injection (avec set de perfusion) ; boîte de 5 ; 576 907-6 ou 34009 576 907 6 2 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec site d'injection (avec set de perfusion) ; boîte de 10 ; 576 908-2 ou 34009 576 908 2 3 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec site d'injection (avec set de perfusion) ; boîte de 40 ; 576 909-9 ou 34009 576 909 9 1 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec site d'injection (avec set de perfusion) ; boîte de 45 ; 576 910-7 ou 34009 576 910 7 3 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec site d'injection (avec set de perfusion) ; boîte de 50 ; 576 911-3 ou 34009 576 911 3 4 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée[s]/surpochée[s]) avec site d'injection (avec set de perfusion) ; boîte de 55 (décision du 18 mars 2010).
Spécialité dénommée PHAKILER 50 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 133 716 7 ; PHARMAKI GENERICS LTD ; riluzole 50 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 399 854-2 ou 34009 399 854 2 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 855-9 ou 34009 399 855 9 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 856-5 ou 34009 399 856 5 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 857-1 ou 34009 399 857 1 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 399 858-8 ou 34009 399 858 8 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 399 859-4 ou 34009 399 859 4 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 399 860-2 ou 34009 399 860 2 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 399 861-9 ou 34009 399 861 9 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; cette spécialité est un générique de RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé (décision du 8 mars 2010).
Spécialité dénommée PIPERACILLINE TAZOBACTAM ACTAVIS 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 434 023 6 ; ACTAVIS France ; PIPERACILLINE BASE 2 g ; sous forme de pipéracilline sodique 2,085 g ; tazobactam 250 mg ; sous forme de tazobactam sodique 268,3 mg ; pour un flacon de poudre.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 874-0 ou 34009 576 874 0 3 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 576 875-7 ou 34009 576 875 7 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de TAZOCILLINE 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 8 mars 2010).
Spécialité dénommée PIPERACILLINE TAZOBACTAM ACTAVIS 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 939 627 4 ; ACTAVIS France ; PIPERACILLINE BASE 4 g ; sous forme de pipéracilline sodique 4,170 g ; tazobactam 500 mg ; sous forme de tazobactam sodique 536,6 mg ; pour un flacon de poudre.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 872-8 ou 34009 576 872 8 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 576 873-4 ou 34009 576 873 4 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de TAZOCILLINE 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 8 mars 2010).
Spécialité dénommée PIPRINE 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 288 791 5 ; ACTAVIS France ; PIPERACILLINE BASE 2 g ; sous forme de pipéracilline sodique 2,085 g ; tazobactam 250 mg ; sous forme de tazobactam sodique 268,3 mg ; pour un flacon de poudre.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 880-0 ou 34009 576 880 0 4 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 576 881-7 ou 34009 576 881 7 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de TAZOCILLINE 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 8 mars 2010).
Spécialité dénommée PIPRINE 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion ; code identifiant de spécialité : 6 288 765 5 ; ACTAVIS France ; PIPERACILLINE BASE 4 g ; sous forme de pipéracilline sodique 4,170 g ; tazobactam 500 mg ; sous forme de tazobactam sodique 536,6 mg ; pour un flacon de poudre.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 878-6 ou 34009 576 878 6 1 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 ; 576 879-2 ou 34009 576 879 2 2 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 10 ; cette spécialité est un générique de TAZOCILLINE 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion (décision du 8 mars 2010).
Spécialité dénommée PRAZEPAM GENODEX 10 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 708 619 1 ; MG PHARMA ; prazépam 10 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 353 392-6 ou 34009 353 392 6 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 353 393-2 ou 34009 353 393 2 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 353 394-9 ou 34009 353 394 9 2 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 353 395-5 ou 34009 353 395 5 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; cette spécialité est un générique de LYSANXIA 10 mg, comprimé (décision du 16 mars 2010).
Spécialité dénommée PRAZEPAM SUBSTILAB 10 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 219 398 3 ; MG PHARMA ; prazépam 10 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 353 396-1 ou 34009 353 396 1 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 353 397-8 ou 34009 353 397 8 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 353 398-4 ou 34009 353 398 4 3 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; 353 400-9 ou 34009 353 400 9 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium/PVC) ; cette spécialité est un générique de LYSANXIA 10 mg, comprimé (décision du 16 mars 2010).
Spécialité dénommée RALOXIFENE SYNTHON 60 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 816 113 8 ; SYNTHON BV ; RALOXIFENE BASE 56 mg ; sous forme de chlorhydrate de raloxifène 60 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 347 272-2 ou 34009 347 272 2 1 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 273-9 ou 34009 347 273 9 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 274-5 ou 34009 347 274 5 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 275-1 ou 34009 347 275 1 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 276-8 ou 34009 347 276 8 9 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 277-4 ou 34009 347 277 4 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 279-7 ou 34009 347 279 7 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 280-5 ou 34009 347 280 5 1 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 281-1 ou 34009 347 281 1 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 282-8 ou 34009 347 282 8 0 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 283-4 ou 34009 347 283 4 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 285-7 ou 34009 347 285 7 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 286-3 ou 34009 347 286 3 1 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 347 288-6 ou 34009 347 288 6 0 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 347 289-2 ou 34009 347 289 2 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 347 291-7 ou 34009 347 291 7 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 347 292-3 ou 34009 347 292 3 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 347 294-6 ou 34009 347 294 6 1 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 347 295-2 ou 34009 347 295 2 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/(ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 347 296-9 ou 34009 347 296 9 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 347 297-5 ou 34009 347 297 5 1 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 347 298-1 ou 34009 347 298 1 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 347 299-8 ou 34009 347 299 8 0 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 347 615-7 ou 34009 347 615 7 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 347 959-8 ou 34009 347 959 8 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 348 056-1 ou 34009 348 056 1 5 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 348 057-8 ou 34009 348 057 8 3 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 348 912-5 ou 34009 348 912 5 0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 349 079-5 ou 34009 349 079 5 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 349 084-9 ou 34009 349 084 9 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 349 610-2 ou 34009 349 610 2 1 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 350 225-1 ou 34009 350 225 1 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 350 226-8 ou 34009 350 226 8 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 350 227-4 ou 34009 350 227 4 5 : 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 350 229-7 ou 34009 350 229 7 4 : 42 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 350 230-5 ou 34009 350 230 5 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 350 231-1 ou 34009 350 231 1 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 350 232-8 ou 34009 350 232 8 5 : 70 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 350 233-4 ou 34009 350 233 4 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 350 235-7 ou 34009 350 235 7 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 350 236-3 ou 34009 350 236 3 6 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 790-1 ou 34009 576 790 1 9 : 140 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; 576 791-8 ou 34009 576 791 8 7 : 168 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'OPTRUMA60 mg, comprimé pelliculé (décision du 11 mars 2010).
Spécialité dénommée REPAGLINIDE EG 0,5 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 360 186 1 ; EG LABO - Laboratoires EuroGenerics ; répaglinide 0,5 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 373 758-6 ou 34009 373 758 6 3 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 373 759-2 ou 34009 373 759 2 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 379-9 ou 34009 398 379 9 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 380-7 ou 34009 398 380 7 6 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 381-3 ou 34009 398 381 3 7 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 383-6 ou 34009 398 383 6 6 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 0,5 mg, comprimé (décision du 10 mars 2010).
Spécialité dénommée REPAGLINIDE EG 1 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 215 487 7 ; EG LABO - Laboratoires EuroGenerics ; répaglinide 1 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 373 755-7 ou 34009 373 755 7 3 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 373 756-3 ou 34009 373 756 3 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 385-9 ou 34009 398 385 9 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 386-5 ou 34009 398 386 5 6 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 387-1 ou 34009 398 387 1 7 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 388-8 ou 34009 398 388 8 5 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 1 mg, comprimé (décision du 10 mars 2010).
Spécialité dénommée REPAGLINIDE EG 2 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 677 342 1 ; EG LABO - Laboratoires EuroGenerics ; répaglinide 2 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 373 761-7 ou 34009 373 761 7 4 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 373 762-3 ou 34009 373 762 3 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 390-2 ou 34009 398 390 2 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 391-9 ou 34009 398 391 9 6 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 392-5 ou 34009 398 392 5 7 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 576 277-2 ou 34009 576 277 2 0 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de NOVONORM 2 mg, comprimé (décision du 10 mars 2010).
Spécialité dénommée REPAGLINIDE EG 4 mg, comprimé ; code identifiant de spécialité : 6 812 447 4 ; EG LABO - Laboratoires EuroGenerics ; répaglinide 4 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 373 764-6 ou 34009 373 764 6 4 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 373 999-3 ou 34009 373 999 3 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 514-3 ou 34009 398 514 3 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 516-6 ou 34009 398 516 6 2 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 517-2 ou 34009 398 517 2 3 : 180 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 398 518-9 ou 34009 398 518 9 1 : 270 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) (décision du 10 mars 2010).
Spécialité dénommée RIZATRIPTAN TEVA 10 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 158 99 3 7 ; TEVA SANTE ; rizatriptan 10 mg ; sous forme de BENZOATE DE RIZATRIPTAN 14,53 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 350 362-9 ou 34009 350 362 9 2 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 350 363-5 ou 34009 350 363 5 3 : 3 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 350 364-1 ou 34009 350 364 1 4 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 350 365-8 ou 34009 350 365 8 2 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 350 366-4 ou 34009 350 366 4 3 : 18 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 350 368-7 ou 34009 350 368 7 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 350 369-3 ou 34009 350 369 3 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de MAXALTLYO 10 mg, lyophilisat oral (décision du 11 mars 2010).
Spécialité dénommée RIZATRIPTAN TEVA 5 mg, comprimé orodispersible ; code identifiant de spécialité : 6 172 531 2 ; TEVA SANTE ; rizatriptan 5 mg ; sous forme de BENZOATE DE RIZATRIPTAN 7,265 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 350 355-2 ou 34009 350 355 2 3 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 350 356-9 ou 34009 350 356 9 1 : 3 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 350 357-5 ou 34009 350 357 5 2 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 350 358-1 ou 34009 350 358 1 3 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 350 359-8 ou 34009 350 359 8 1 : 18 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 350 360-6 ou 34009 350 360 6 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; 350 361-2 ou 34009 350 361 2 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-aluminium) ; cette spécialité est un générique de MAXALTLYO 5 mg, lyophilisat oral (décision du 11 mars 2010).
Spécialité dénommée ROPINIROLE GLENMARCK GENERICS 0,25 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 238 200 5 ; GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED ; ROPINIROLE BASE 0,25 mg ; sous forme de chlorhydrate de ropinirole ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 353 635-6 ou 34009 353 635 6 5 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 353 636-2 ou 34009 353 636 2 6 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 353 637-9 ou 34009 353 637 9 4 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 353 638-5 ou 34009 353 638 5 5 : 126 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 353 639-1 ou 34009 353 639 1 6 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 641-6 ou 34009 353 641 6 6 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 642-2 ou 34009 353 642 2 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 643-9 ou 34009 353 643 9 5 : 126 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 644-5 ou 34009 353 644 5 6 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé (décision du 18 mars 2010).
Spécialité dénommée ROPINIROLE GLENMARCK GENERICS 0,5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 726 745 5 ; GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED ; ROPINIROLE BASE 0,5 mg ; sous forme de chlorhydrate de ropinirole ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 353 645-1 ou 34009 353 645 1 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 646-8 ou 34009 353 646 8 5 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 647-4 ou 34009 353 647 4 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 649-7 ou 34009 353 649 7 5 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 353 650-5 ou 34009 353 650 5 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 353 651-1 ou 34009 353 651 1 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 353 652-8 ou 34009 353 652 8 6 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 0,50 mg, comprimé pelliculé (décision du 18 mars 2010).
Spécialité dénommée ROPINIROLE GLENMARCK GENERICS 1 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 993 564 7 ; GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED ; ROPINIROLE BASE 1 mg ; sous forme de chlorhydrate de ropinirole ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 353 653-4 ou 34009 353 653 4 7 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 353 655-7 ou 34009 353 655 7 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 353 852-7 ou 34009 353 852 7 7 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 853-3 ou 34009 353 853 3 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 353 855-6 ou 34009 353 855 6 7 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 1 mg, comprimé pelliculé (décision du 18 mars 2010).
Spécialité dénommée ROPINIROLE GLENMARCK GENERICS 2 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 698 102 7 ; GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED ; ROPINIROLE BASE 2 mg ; sous forme de chlorhydrate de ropinirole ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 353 998-1 ou 34009 353 998 1 6 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 353 999-8 ou 34009 353 999 8 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 354 234-5 ou 34009 354 234 5 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 354 235-1 ou 34009 354 235 1 1 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 354 236-8 ou 34009 354 236 8 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 354 237-4 ou 34009 354 237 4 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 354 239-7 ou 34009 354 239 7 9 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 2 mg, comprimé pelliculé (décision du 18 mars 2010).
Spécialité dénommée ROPINIROLE GLENMARCK GENERICS 5 mg, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 364 891 8 ; GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED ; ROPINIROLE BASE 5 mg ; sous forme de chlorhydrate de ropinirole ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 354 240-5 ou 34009 354 240 5 1 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 354 241-1 ou 34009 354 241 1 2 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 354 242-8 ou 34009 354 242 8 0 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 354 243-4 ou 34009 354 243 4 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium) ; 354 245-7 ou 34009 354 245 7 0 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité [PEHD]) avec fermeture de sécurité enfant) ; cette spécialité est un générique de REQUIP 5 mg, comprimé pelliculé (décision du 18 mars 2010).
Spécialité dénommée ROPIVACAINE RATIOPHARM 10 mg/ml, solution injectable en ampoule ; code identifiant de spécialité : 6 991 668 2 ; RATIOPHARM GmbH ; ropivacaïne 8,83 mg ; sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne 10 mg ; pour 1 ml de solution.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 990-0 ou 34009 576 990 0 0 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5 ; 576 991-7 ou 34009 576 991 7 8 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de NAROPEINE 10 mg/ml, solution injectable en ampoule (décision du 26 mars 2010).
Spécialité dénommée ROPIVACAINE RATIOPHARM 2 mg/ml, solution injectable en ampoule ; code identifiant de spécialité : 6 938 802 1 ; RATIOPHARM GmbH ; ropivacaïne 1,77 mg ; sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne 2 mg ; pour 1 ml de solution.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 988-6 ou 34009 576 988 6 7 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5 ; 576 989-2 ou 34009 576 989 2 8 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (décision du 26 mars 2010).
Spécialité dénommée ROPIVACAINE RATIOPHARM 2 mg/ml, solution injectable en poche ; code identifiant de spécialité : 6 030 270 8 ; RATIOPHARM GmbH ; ropivacaïne 1,77 mg ; sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne 2 mg ; pour 1 ml de solution.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 985-7 ou 34009 576 985 7 7 : 100 ml en poche (polypropylène) ; boîte de 5 ; 576 986-3 ou 34009 576 986 3 8 : 200 ml en poche (polypropylène) ; boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en poche (décision du 26 mars 2010).
Spécialité dénommée ROPIVACAINE RATIOPHARM 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule ; code identifiant de spécialité : 6 519 456 7 ; RATIOPHARM GmbH ; ropivacaïne 6,62 mg ; sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne 7,5 mg ; pour 1 ml de solution.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 992-3 ou 34009 576 992 3 9 : 10 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5 ; 576 994-6 ou 34009 576 994 6 8 : 20 ml en ampoule (polypropylène) ; boîte de 5 ; cette spécialité est un générique de NAROPEINE 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule (décision du 26 mars 2010).
Spécialité dénommée SPIRAMYCINE CRISTERS 3 MUI, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 831 186 9 ; CRISTERS ; spiramycine 3 MUI, pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 374 603-6 ou 34009 374 603 6 1 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 374 604-2 ou 34009 374 604 2 2 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 374 605-9 ou 34009 374 605 9 0 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 374 606-5 ou 34009 374 606 5 1 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 374 607-1 ou 34009 374 607 1 2 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 374 608-8 ou 34009 374 608 8 0 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 576 983-4 ou 34009 576 983 4 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de ROVAMYCINE 3 MILLIONS UI, comprimé pelliculé (décision du 26 mars 2010).
Spécialité dénommée SPIRAMYCINE SUBSTIPHARM 3 MUI, comprimé pelliculé ; code identifiant de spécialité : 6 932 345 4 ; SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT ; spiramycine 3 MUI, pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 374 609-4 ou 34009 374 609 4 1 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 374 610-2 ou 34009 374 610 2 3 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 374 611-9 ou 34009 374 611 9 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 374 612-5 ou 34009 374 612 5 2 : 12 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 374 613-1 ou 34009 374 613 1 3 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 374 614-8 ou 34009 374 614 8 1 : 16 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 576 984-0 ou 34009 576 984 0 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de ROVAMYCINE 3 MILLIONS UI, comprimé pelliculé (décision du 26 mars 2010).
Spécialité dénommée SUXAMETHONIUM AGUETTANT 50 mg/ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 931 874 9 ; laboratoire AGUETTANT ; chlorure de suxaméthonium 100 mg ; pour une ampoule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 843-8 ou 34009 576 843 8 9 : 2 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 1 ; 576 844-4 ou 34009 576 844 4 0 : 2 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 5 ; 576 845-0 ou 34009 576 845 0 1 : 2 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 10 ; 576 846-7 ou 34009 576 846 7 9 : 2 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 20 ; 576 847-3 ou 34009 576 847 3 0 : 2 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 50 (décision du 11 mars 2010).
Spécialité dénommée SUXAMETHONIUM BIOCODEX 50 mg/ml, solution injectable ; code identifiant de spécialité : 6 403 330 1 ; BIOCODEX ; chlorure de suxaméthonium 50 mg ; pour 1 ml.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 576 945-5 ou 34009 576 945 5 5 : 2 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 10 (décision du 18 mars 2010).
Spécialité dénommée TRAMADOL ZF LP 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 314 456 9 ; ZYDUS FRANCE ; chlorhydrate de tramadol 200 mg ; pour un comprimé.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 374 797-5 ou 34009 374 797 5 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 374 841-4 ou 34009 374 841 4 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 374 843-7 ou 34009 374 84 3 7 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 374 844-3 ou 34009 374 844 3 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 006-2 ou 34009 577 006 2 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; 577 007-9 ou 34009 577 007 9 9 : 150 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de TOPALGIC LP 200 mg, comprimé à libération prolongée (décision du 26 mars 2010).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE BLUEFISH LP 150 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 466 309 3 ; bluefish Pharmaceuticals AB ; venlafaxine 150 mg ; sous forme de chlorhydrate de venlafaxine ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 346 936-4 ou 34009 346 936 4 9 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 346 938-7 ou 34009 346 938 7 8 : 10 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 346 939-3 ou 34009 346 939 3 9 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 346 940-1 ou 34009 346 940 1 1 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 346 941-8 ou 34009 346 941 8 9 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 576 691-3 ou 34009 576 691 3 3 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 150 mg, gélule à libération prolongée (décision du 18 mars 2010).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE BLUEFISH LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 530 114 7 ; bluefish Pharmaceuticals AB ; venlafaxine 37,5 mg ; sous forme de chlorhydrate de venlafaxine ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 346 924-6 ou 34009 346 924 6 8 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 346 925-2 ou 34009 346 925 2 9 : 10 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 346 926-9 ou 34009 346 926 9 7 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 346 927-5 ou 34009 346 927 5 8 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 346 928-1 ou 34009 346 928 1 9 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 346 929-8 ou 34009 346 929 8 7 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (décision du 18 mars 2010).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE BLUEFISH LP 75 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 142 218 3 ; bluefish Pharmaceuticals AB ; venlafaxine 75 mg ; sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 84,9 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 346 930-6 ou 34009 346 930 6 9 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 346 931-2 ou 34009 346 931 2 0 : 10 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 346 932-9 ou 34009 346 932 9 8 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 346 933-5 ou 34009 346 933 5 9 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 346 934-1 ou 34009 346 934 1 0 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; 346 935-8 ou 34009 346 935 8 8 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/[ACLAR RX] polytrifluorochloroéthylène/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée (décision du 18 mars 2010).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE NIALEX LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 197 168 0 ; MEDIPHA SANTE SN ; venlafaxine 37,5 mg ; sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 42,43 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 374 303-2 ou 34009 374 303 2 6 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium) ; 374 304-9 ou 34009 374 304 9 4 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium) ; 374 305-5 ou 34009 374 305 5 5 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium) ; 374 306-1 ou 34009 374 306 1 6 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium) ; 374 307-8 ou 34009 374 307 8 4 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (décision du 25 mars 2010).
Spécialité dénommée VENLAFAXINE NIALEX LP 75 mg, gélule à libération prolongée ; code identifiant de spécialité : 6 848 161 5 ; MEDIPHA SANTE SN ; venlafaxine 75 mg ; sous forme de chlorhydrate de venlafaxine 84,86 mg ; pour une gélule.
Code(s) identifiant(s) de présentation : 374 308-4 ou 34009 374 308 4 5 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium) ; 374 310-9 ou 34009 374 310 9 5 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium) ; 374 311-5 ou 34009 374 311 5 6 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium) ; 374 312-1 ou 34009 374 312 1 7 : 50 gélules sous plaquettes thermoformées (PVDC/polyéthylène/PVC/aluminium) ; cette spécialité est un générique d'EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée (décision du 25 mars 2010).

1 version