Nouvelles demandes du mois d'août 2009
Exécution des
dispositions de l'article R. 5121-50du code de la santé publique (2e partie)
Août 2009

Spécialité dénommée ALCOOL MODIFIE API, solution pour application cutanée
Code identifiant de spécialité : 6 712 565 5
API SA
éthanol à 96 % 58,9 g

pour 100 ml de solution

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 514-6 ou 34009 396 514 6 0 : 125 ml en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; boîte de 1
396 515-2 ou 34009 396 515 2 1 : 250 ml en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; boîte de 1
396 516-9 ou 34009 396 516 9 9 : 500 ml en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) ; boîte de 1
Spécialité dénommée AMLODIPINE CRISTERS 10 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 489 174 1
CRISTERS
amlodipine 10,00 mg
sous forme de bésilate d'amlodipine

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 751-8 ou 34009 396 751 8 3 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 752-4 ou 34009 396 752 4 4 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 753-0 ou 34009 396 753 0 5 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique d'AMLOR 10 mg, gélule
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée AMLODIPINE CRISTERS 5 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 973 586 7
CRISTERS
amlodipine 5,00 mg
sous forme de bésilate d'amlodipine

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 746-4 ou 34009 396 746 4 3 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 747-0 ou 34009 396 747 0 4 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 748-7 ou 34009 396 748 7 2 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique d'AMLOR 5 mg, gélule
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée ANASTROZOLE CRISTERS 1 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 727 129 3
CRISTERS
anastrozole 1 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 651-3 ou 34009 396 651 3 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 653-6 ou 34009 396 653 6 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 654-2 ou 34009 396 654 2 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 655-9 ou 34009 396 655 9 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 656-5 ou 34009 396 656 5 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 657-1 ou 34009 396 657 1 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 658-8 ou 34009 396 658 8 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 804-9 ou 34009 575 804 9 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 805-5 ou 34009 575 805 5 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 806-1 ou 34009 575 806 1 2 : 300 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 807-8 ou 34009 575 807 8 0 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique d'ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée ANASTROZOLE SUBSTIPHARM 1 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 890 065 0
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT
anastrozole 1 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 643-0 ou 34009 396 643 0 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 644-7 ou 34009 396 644 7 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 645-3 ou 34009 396 645 3 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 647-6 ou 34009 396 647 6 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 648-2 ou 34009 396 648 2 8 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 649-9 ou 34009 396 649 9 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 650-7 ou 34009 396 650 7 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 799-5 ou 34009 575 799 5 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 800-3 ou 34009 575 800 3 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 802-6 ou 34009 575 802 6 1 : 300 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 803-2 ou 34009 575 803 2 2 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique d'ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée BAUMADE, crème
Code identifiant de spécialité : 6 812 185 9
MG PHARMA
glycérol 15 g
VASELINE 8 g
paraffine liquide 2 g

pour 100 g

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 178-6 ou 34009 396 178 6 2 : 50 g en tube (polyéthylène) ; boîte de 1
396 179-2 ou 34009 396 179 2 3 : 100 g en tube (polyéthylène) ; boîte de 1
396 180-0 ou 34009 396 180 0 5 : 150 g en tube (polyéthylène) ; boîte de 1
396 181-7 ou 34009 396 181 7 3 : 250 g en tube (polyéthylène) ; boîte de 1
cette spécialité est un générique de DEXERYL, crème en tube
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée BLEOMYCINE TEVA 15 000 UI, poudre pour solution injectable
Code identifiant de spécialité : 6 677 735 9
TEVA SANTE
bléomycine 15 000 UI (EP)
sous forme de sulfate de bléomycine

pour un flacon

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 159-8 ou 34009 395 159 8 4 : 10 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 397-4 ou 34009 575 397 4 0 : 10 ml en flacon (en verre) ; boîte de 10
cette spécialité est un générique de BLEOMYCINE BELLON 15 mg, poudre pour solution injectable
Décision du 4 août 2009
Spécialité dénommée BORIPHARM N° 31, granules
Code identifiant de spécialité : 6 830 535 7
BOIRON SA
GELSEMIUM SEMPERVIRENS 0,018 ml (8 DH)
KALIUM PHOSPHORICUM POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES 0,018 ml (8 DH)
AGNUS CASTUS POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES 0,018 ml (6 DH)
SPIGELIA ANTHELMIA POUR PREPARATIONS HOMEOPATHIQUES 0,018 ml (8 DH)

pour un tube de 7 g de granules

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 267-2 ou 34009 397 267 2 4 : 7 g en tube ; boîte de 1
Décision du 3 août 2009
Spécialité dénommée CITRATE DE BETAINE CRISTERS 1,89 g, comprimé effervescent
Code identifiant de spécialité : 6 248 966 9
CRISTERS
citrate de bétaïne anhydre 1,890 g
sous forme de citrate de bétaïne monohydraté 2 g

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 392-1 ou 34009 397 392 1 2 : 10 comprimés en tube (aluminium verni) ; boîte de 1
397 393-8 ou 34009 397 393 8 0 : 10 comprimés en tube (aluminium verni) ; boîte de 2
397 394-4 ou 34009 397 394 4 1 : 15 comprimés en tube (aluminium verni) ; boîte de 1
397 395-0 ou 34009 397 395 0 2 : 15 comprimés en tube (aluminium verni) ; boîte de 2
397 396-7 ou 34009 397 396 7 0 : 10 comprimés en tube (polypropylène) ; boîte de 1
397 397-3 ou 34009 397 397 3 1 : 10 comprimés en tube (polypropylène) ; boîte de 2
397 399-6 ou 34009 397 399 6 0 : 15 comprimés en tube (polypropylène) ; boîte de 1
397 400-4 ou 34009 397 400 4 1 : 15 comprimés en tube (polypropylène) ; boîte de 2
cette spécialité est un générique de CITRATE DE BETAINE RATIOPHARM CONSEIL 1,89 g, comprimé effervescent
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 760 248 7
SIGILLATA LTD
clopidogrel 75 mg
sous forme de bésilate de clopidogrel

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 981-3 ou 34009 396 981 3 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
396 983-6 ou 34009 396 983 6 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
396 984-2 ou 34009 396 984 2 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
396 985-9 ou 34009 396 985 9 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
396 986-5 ou 34009 396 986 5 6 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
396 987-1 ou 34009 396 987 1 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
396 988-8 ou 34009 396 988 8 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
396 989-4 ou 34009 396 989 4 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
397 095-7 ou 34009 397 095 7 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
397 096-3 ou 34009 397 096 3 5 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
397 351-3 ou 34009 397 351 3 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
397 353-6 ou 34009 397 353 6 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée CLOPIDOGREL ALMUS 75 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 823 515 4
BIOGARAN
clopidogrel 75 mg
sous forme de bésilate de clopidogrel

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 416-8 ou 34009 397 416 8 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 417-4 ou 34009 397 417 4 1 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 418-0 ou 34009 397 418 0 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 419-7 ou 34009 397 419 7 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 420-5 ou 34009 397 420 5 2 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 421-1 ou 34009 397 421 1 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 422-8 ou 34009 397 422 8 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée CLOPIDOGREL ALTISO 75 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 460 493 5
MEDIPHA SANTE SN
clopidogrel 75 mg
sous forme de bésilate de clopidogrel

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 154-3 ou 34009 397 154 3 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 156-6 ou 34009 397 156 6 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 157-2 ou 34009 397 157 2 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 158-9 ou 34009 397 158 9 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 159-5 ou 34009 397 159 5 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 160-3 ou 34009 397 160 3 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 162-6 ou 34009 397 162 6 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 163-2 ou 34009 397 163 2 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 164-9 ou 34009 397 164 9 7 : 10 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 165-5 ou 34009 397 165 5 8 : 14 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 166-1 ou 34009 397 166 1 9 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 167-8 ou 34009 397 167 8 7 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 168-4 ou 34009 397 168 4 8 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 169-0 ou 34009 397 169 0 9 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 170-9 ou 34009 397 170 9 8 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 171-5 ou 34009 397 171 5 9 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée CLOPIDOGREL ARROW GENERIQUES 75 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 309 542 8
ARROW GENERIQUES
clopidogrel 75 mg
sous forme de bésilate de clopidogrel

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 896-6 ou 34009 396 896 6 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 898-9 ou 34009 396 898 9 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 899-5 ou 34009 396 899 5 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 900-3 ou 34009 396 900 3 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 902-6 ou 34009 396 902 6 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 903-2 ou 34009 396 903 2 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 904-9 ou 34009 396 904 9 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée CLOPIDOGREL BIOGARAN 75 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 725 634 1
BIOGARAN
clopidogrel 75 mg
sous forme de bésilate de clopidogrel

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 840-0 ou 34009 396 840 0 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 841-7 ou 34009 396 841 7 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 842-3 ou 34009 396 842 3 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 844-6 ou 34009 396 844 6 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 845-2 ou 34009 396 845 2 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 846-9 ou 34009 396 846 9 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 847-5 ou 34009 396 847 5 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée CLOPIDOGREL BOUCHARA-RECORDATI 75 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 754 815 3
BOUCHARA RECORDATI
clopidogrel 75 mg
sous forme de bésilate de clopidogrel 111,86 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 085-1 ou 34009 397 085 1 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
397 086-8 ou 34009 397 086 8 3 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
397 087-4 ou 34009 397 087 4 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
397 088-0 ou 34009 397 088 0 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
397 089-7 ou 34009 397 089 7 3 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
397 090-5 ou 34009 397 090 5 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
397 091-1 ou 34009 397 091 1 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
397 092-8 ou 34009 397 092 8 4 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
397 093-4 ou 34009 397 093 4 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
397 094-0 ou 34009 397 094 0 6 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée CLOPIDOGREL CRISTERS 75 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 280 606 2
CRISTERS
clopidogrel 75 mg
sous forme de bésilate de clopidogrel

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 121-8 ou 34009 397 121 8 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 122-4 ou 34009 397 122 4 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 123-0 ou 34009 397 123 0 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 124-7 ou 34009 397 124 7 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 125-3 ou 34009 397 125 3 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 127-6 ou 34009 397 127 6 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 128-2 ou 34009 397 128 2 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 129-9 ou 34009 397 129 9 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 130-7 ou 34009 397 130 7 6 : 10 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 131-3 ou 34009 397 131 3 7 : 14 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 133-6 ou 34009 397 133 6 6 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 134-2 ou 34009 397 134 2 7 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 135-9 ou 34009 397 135 9 5 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 136-5 ou 34009 397 136 5 6 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 137-1 ou 34009 397 137 1 7 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 138-8 ou 34009 397 138 8 5 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée CLOPIDOGREL EG 75 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 708 897 9
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
clopidogrel 75 mg
sous forme de bésilate de clopidogrel

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 784-3 ou 34009 396 784 3 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 786-6 ou 34009 396 786 6 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 787-2 ou 34009 396 787 2 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 788-9 ou 34009 396 788 9 4 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 789-5 ou 34009 396 789 5 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 790-3 ou 34009 396 790 3 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 792-6 ou 34009 396 792 6 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée CLOPIDOGREL RPG 75 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 228 090 8
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
clopidogrel 75 mg
sous forme de bésilate de clopidogrel

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 848-1 ou 34009 396 848 1 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 849-8 ou 34009 396 849 8 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 850-6 ou 34009 396 850 6 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 851-2 ou 34009 396 851 2 0 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 852-9 ou 34009 396 852 9 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 853-5 ou 34009 396 853 5 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 854-1 ou 34009 396 854 1 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée CLOPIDOGREL ZYDUS 75 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 922 341 1
ZYDUS FRANCE
clopidogrel 75 mg
sous forme de bésilate de clopidogrel

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 973-0 ou 34009 396 973 0 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 974-7 ou 34009 396 974 7 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 975-3 ou 34009 396 975 3 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 977-6 ou 34009 396 977 6 5 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 978-2 ou 34009 396 978 2 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 979-9 ou 34009 396 979 9 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
396 980-7 ou 34009 396 980 7 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée CLOPITHEN 75 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 834 875 7
MEDIPHA SANTE SN
clopidogrel 75 mg
sous forme de bésilate de clopidogrel

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 101-7 ou 34009 397 101 7 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 102-3 ou 34009 397 102 3 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 104-6 ou 34009 397 104 6 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 105-2 ou 34009 397 105 2 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 106-9 ou 34009 397 106 9 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 107-5 ou 34009 397 107 5 4 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 108-1 ou 34009 397 108 1 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 109-8 ou 34009 397 109 8 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
397 110-6 ou 34009 397 110 6 5 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 111-2 ou 34009 397 111 2 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 112-9 ou 34009 397 112 9 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 113-5 ou 34009 397 113 5 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 114-1 ou 34009 397 114 1 6 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 115-8 ou 34009 397 115 8 4 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 116-4 ou 34009 397 116 4 5 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
397 117-0 ou 34009 397 117 0 6 : 100 comprimés en plaquette formée à froid (polyamide/aluminium/PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique de PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée CURANAIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux
Code identifiant de spécialité : 6 558 150 7
GALDERMA INTERNATIONAL
amorolfine base 5 g
sous forme de chlorhydrate d'amorolfine 5,574 g

pour 100 ml

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 176-7 ou 34009 397 176 7 8 : 2,5 ml en flacon (en verre) avec nécessaire(s)) ; boîte de 1
cette spécialité est un générique de LOCERYL 5 POUR CENT, vernis à ongles médicamenteux
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée DICLOFENAC STRAGEL 1 %, gel en flacon pressurisé de 100 ml
Code identifiant de spécialité : 6 295 254 4
STRAGEN FRANCE
diclofénac sodique 1 g

pour 100 g correspondant à 1,16 g de diclofénac de diéthylamine

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 517-5 ou 34009 396 517 5 0 : 100 g en tube (aluminium) ; boîte de 1
396 518-1 ou 34009 396 518 1 1 : 100 g en flacon pressurisé (polyéthylène/aluminium) ; boîte de 1
cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel en flacon pressurisé
Décision du 3 août 2009
Spécialité dénommée DICLOGEL 1 %, gel en flacon pressurisé de 100 ml
Code identifiant de spécialité : 6 414 443 3
STRAGEN FRANCE
diclofénac sodique 1 g

pour 100 g correspondant à 1,16 g de diclofénac de diéthylamine

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 520-6 ou 34009 396 520 6 1 : 100 ml en flacon pressurisé (polyéthylène/aluminium) ; boîte de 1
cette spécialité est un générique de VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel en flacon pressurisé
Décision du 3 août 2009
Spécialité dénommée DORZOLAMIDE/TIMOLOL SANDOZ 20 mg/5 mg/ml, collyre en solution
Code identifiant de spécialité : 6 235 327 0
SANDOZ
DORZOLAMIDE BASE 20 mg
sous forme de chlorhydrate de dorzolamide
TIMOLOL BASE 5 mg
sous forme de maléate de timolol

pour 1 ml de solution

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 435-9 ou 34009 396 435 9 5 : 5 ml en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) avec compte-gouttes (polyéthylène basse densité (PEBD)) ; boîte de 1
396 436-5 ou 34009 396 436 5 6 : 5 ml en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) avec compte-gouttes (polyéthylène basse densité (PEBD)) ; boîte de 3
396 437-1 ou 34009 396 437 1 7 : 5 ml en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD)) avec compte-gouttes (polyéthylène basse densité (PEBD)) ; boîte de 6
cette spécialité est un générique de COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution
Décision du 10 août 2009
Spécialité dénommée DRAXMIBI 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique
Code identifiant de spécialité : 6 998 567 1
DRAXIMAGE (UK) Limited
TETRAKIS CUIVRE (TETRAFLUOROBORATE DE) 1 mg

pour un flacon

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 495-6 ou 34009 575 495 6 5 : 24,675 mg en flacon (en verre)
cette spécialité est un générique de CARDIOLITE. Trousse pour la préparation du technétium-99m-sestamibi
Décision du 28 août 2009
Spécialité dénommée FENTANYL ACTAVIS 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique
Code identifiant de spécialité : 6 443 817 1
actavis Group PTC ehf
fentanyl 16,5 mg

pour un dispositif

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 188-1 ou 34009 396 188 1 4 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 3
396 189-8 ou 34009 396 189 8 2 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 4
396 190-6 ou 34009 396 190 6 4 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 5
396 191-2 ou 34009 396 191 2 5 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 8
575 683-7 ou 34009 575 683 7 5 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 10
575 684-3 ou 34009 575 684 3 6 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 16
575 686-6 ou 34009 575 686 6 5 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 20
396 411-2 ou 34009 396 411 2 6 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 3
396 412-9 ou 34009 396 412 9 4 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 4
396 413-5 ou 34009 396 413 5 5 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 88
396 414-1 ou 34009 396 414 1 6 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 8
575 731-1 ou 34009 575 731 1 9 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 10
575 732-8 ou 34009 575 732 8 7 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 16
575 733-4 ou 34009 575 733 4 8 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 20
cette spécialité est un générique de DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique
Décision du 20 août 2009
Spécialité dénommée FENTANYL ACTAVIS 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique
Code identifiant de spécialité : 6 170 612 3
actavis Group PTC ehf
fentanyl 4,125 mg

pour un dispositif

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 197-0 ou 34009 396 197 0 5 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 3
396 198-7 ou 34009 396 198 7 3 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 4
396 199-3 ou 34009 396 199 3 4 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 5
396 200-1 ou 34009 396 200 1 5 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 8
575 690-3 ou 34009 575 690 3 7 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 10
575 692-6 ou 34009 575 692 6 6 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 16
575 693-2 ou 34009 575 693 2 7 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 20
396 407-5 ou 34009 396 407 5 4 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 3
396 408-1 ou 34009 396 408 1 5 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 4
396 409-8 ou 34009 396 409 8 3 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 5
396 410-6 ou 34009 396 410 6 5 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 8
575 728-0 ou 34009 575 728 0 8 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 10
575 729-7 ou 34009 575 729 7 6 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 16
575 730-5 ou 34009 575 730 5 8 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 20
cette spécialité est un générique de DUROGESIC 25 microggrammes/heure, dispositif transdermique
Décision du 20 août 2009
Spécialité dénommée FENTANYL ACTAVIS 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique
Code identifiant de spécialité : 6 187 628 9
actavis Group PTC ehf
fentanyl 8,25 mg

pour un dispositif

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 201-8 ou 34009 396 201 8 3 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 3
396 202-4 ou 34009 396 202 4 4 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 4
396 203-0 ou 34009 396 203 0 5 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 5
396 204-7 ou 34009 396 204 7 3 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 8
575 694-9 ou 34009 575 694 9 5 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 10
575 695-5 ou 34009 575 695 5 6 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 16
575 696-1 ou 34009 575 696 1 7 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 20
396 415-8 ou 34009 396 415 8 4 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 3
396 416-4 ou 34009 396 416 4 5 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 4
396 417-0 ou 34009 396 417 0 6 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 5
396 418-7 ou 34009 396 418 7 4 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 8
575 734-0 ou 34009 575 734 0 9 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 10
575 735-7 ou 34009 575 735 7 7 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 16
575 736-3 ou 34009 575 736 3 8 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 20
cette spécialité est un générique de DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique
Décision du 20 août 2009
Spécialité dénommée FENTANYL ACTAVIS 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique
Code identifiant de spécialité : 6 028 111 4
actavis Group PTC ehf
fentanyl 12,375 mg

pour un dispositif

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 193-5 ou 34009 396 193 5 4 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 3
396 194-1 ou 34009 396 194 1 5 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 4
396 195-8 ou 34009 396 195 8 3 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 5
396 196-4 ou 34009 396 196 4 4 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 8
575 687-2 ou 34009 575 687 2 6 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 10
575 688-9 ou 34009 575 688 9 4 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 16
575 689-5 ou 34009 575 689 5 5 : 1 dispositif en sachet (papier/polyéthylène/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) ; boîte de 20
396 990-2 ou 34009 396 990 2 8 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 3
396 991-9 ou 34009 396 991 9 6 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 4
396 992-5 ou 34009 396 992 5 7 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 5
396 993-1 ou 34009 396 993 1 8 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 8
575 854-6 ou 34009 575 854 6 4 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 10
575 855-2 ou 34009 575 855 2 5 : 1 dispositif en sachet (polytéréphtalate (PET)/aluminium/P-A-M-éthylène (SURLYN)) avec fermeture de sécurité enfant) ; boîte de 20
cette spécialité est un générique de DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique
Décision du 20 août 2009
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE TEVA 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche
Code identifiant de spécialité : 6 446 798 8
TEVA SANTE
fluconazole 2 mg

pour 1 ml de solution pour perfusion

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 537-0 ou 34009 575 537 0 8 : 100 ml en poche (styrène/éthylène/butylène/polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 1
575 538-7 ou 34009 575 538 7 6 : 100 ml en poche (styrène/éthylène/butylène/polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 10
575 539-3 ou 34009 575 539 3 7 : 200 ml en poche (styrène/éthylène/butylène/polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 1
575 540-1 ou 34009 575 540 1 9 : 200 ml en poche (styrène/éthylène/butylène/polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 10
cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 2 mg/ml, solution pour perfusion
Décision du 4 août 2009
Spécialité dénommée FLUVASTATINE ACTAVIS 20 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 176 336 6
actavis Group PTC ehf
fluvastatine 20 mg
sous forme de fluvastatine sodique 21,06 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 990-9 ou 34009 395 990 9 0 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
395 991-5 ou 34009 395 991 5 1 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
395 992-1 ou 34009 395 992 1 2 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
395 993-8 ou 34009 395 993 8 0 : 84 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
395 994-4 ou 34009 395 994 4 1 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
cette spécialité est un générique de LESCOL 20 mg, gélule
Décision du 3 août 2009
Spécialité dénommée FLUVASTATINE ACTAVIS 40 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 194 096 6
ACTAVIS France
fluvastatine 40 mg
sous forme de fluvastatine sodique 42,12 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 995-0 ou 34009 395 995 0 2 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
395 996-7 ou 34009 395 996 7 0 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
395 997-3 ou 34009 395 997 3 1 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
395 999-6 ou 34009 395 999 6 0 : 84 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
396 000-2 ou 34009 396 000 2 4 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
cette spécialité est un générique de LESCOL 40 mg, gélule
Décision du 3 août 2009
Spécialité dénommée FLUVASTATINE BIOGARAN 20 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 389 778 0
BIOGARAN
fluvastatine 20 mg
sous forme de fluvastatine sodique 21,06 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 182-3 ou 34009 396 182 3 4 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
396 184-6 ou 34009 396 184 6 3 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
396 185-2 ou 34009 396 185 2 4 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
396 186-9 ou 34009 396 186 9 2 : 84 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
396 187-5 ou 34009 396 187 5 3 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
cette spécialité est un générique de LESCOL 20 mg, gélule
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée FLUVASTATINE BIOGARAN 40 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 694 696 2
BIOGARAN
fluvastatine 40 mg
sous forme de fluvastatine sodique 42,12 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 279-0 ou 34009 397 279 0 5 : 14 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
397 280-9 ou 34009 397 280 9 4 : 28 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
397 281-5 ou 34009 397 281 5 5 : 30 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
397 282-1 ou 34009 397 282 1 6 : 84 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
397 283-8 ou 34009 397 283 8 4 : 90 gélules sous plaquettes thermoformées (aluminium)
cette spécialité est un générique de LESCOL 40 mg, gélule
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée FOSINOPRIL CRISTERS 10 mg, comprimé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 984 739 6
CRISTERS
fosinopril sodique 10 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 188-5 ou 34009 397 188 5 9 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
397 192-2 ou 34009 397 192 2 1 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
397 194-5 ou 34009 397 194 5 0 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
397 195-1 ou 34009 397 195 1 1 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
397 196-8 ou 34009 397 196 8 9 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
397 200-5 ou 34009 397 200 5 0 : 28 comprimés en flacon (polypropylène)
397 201-1 ou 34009 397 201 1 1 : 30 comprimés en flacon (polypropylène)
397 202-8 ou 34009 397 202 8 9 : 50 comprimés en flacon (polypropylène)
397 203-4 ou 34009 397 203 4 0 : 84 comprimés en flacon (polypropylène)
397 204-0 ou 34009 397 204 0 1 : 90 comprimés en flacon (polypropylène)
cette spécialité est un générique de FOZITEC 10 mg, comprimé sécable
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée FOSINOPRIL CRISTERS 20 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 747 171 4
CRISTERS
fosinopril sodique 20 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 221-2 ou 34009 397 221 2 2 : 28 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
397 222-9 ou 34009 397 222 9 0 : 30 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
397 223-5 ou 34009 397 223 5 1 : 50 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
397 224-1 ou 34009 397 224 1 2 : 84 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
397 225-8 ou 34009 397 225 8 0 : 90 comprimés en plaquette formée à froid (aluminium)
397 226-4 ou 34009 397 226 4 1 : 28 comprimés en flacon (polypropylène)
397 227-0 ou 34009 397 227 0 2 : 30 comprimés en flacon (polypropylène)
397 228-7 ou 34009 397 228 7 0 : 50 comprimés en flacon (polypropylène)
397 229-3 ou 34009 397 229 3 1 : 84 comprimés en flacon (polypropylène)
397 230-1 ou 34009 397 230 1 3 : 90 comprimés en flacon (polypropylène)
cette spécialité est un générique de FOZITEC 20 mg, comprimé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée GEMCITABINE EG 38 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 772 806 2
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
gemcitabine 38 mg
sous forme de chlorhydrate de gemcitabine

pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 593-8 ou 34009 575 593 8 0 : 5,26 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 594-4 ou 34009 575 594 4 1 : 26,3 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 595-0 ou 34009 575 595 0 2 : 39,5 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 596-7 ou 34009 575 596 7 0 : 52,6 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
cette spécialité est un générique de GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
Décision du 14 août 2009
Spécialité dénommée GEMCITABINE MYLAN PHARMA38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 152 184 7
MYLAN SAS
gemcitabine 38 mg
sous forme de chlorhydrate de gemcitabine

pour 1 ml de solution

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 629-2 ou 34009 575 629 2 2 : 2 000 mg en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 630-0 ou 34009 575 630 0 4 : 2 000 mg en flacon (en verre) ; boîte de 5
575 631-7 ou 34009 575 631 7 2 : 2 000 mg en flacon (en verre) ; boîte de 10
575 632-3 ou 34009 575 632 3 3 : 2 000 mg en flacon (en verre) ; boîte de 20
Décision du 3 août 2009
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE CRISTERS 1 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 117 976 7
CRISTERS
glimépiride 1,00 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 525-8 ou 34009 396 525 8 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 526-4 ou 34009 396 526 4 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 527-0 ou 34009 396 527 0 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 528-7 ou 34009 396 528 7 0 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique d'AMAREL 1 mg, comprimé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE CRISTERS 2 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 938 466 7
CRISTERS
glimépiride 2,00 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 522-9 ou 34009 396 522 9 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 523-5 ou 34009 396 523 5 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 521-2 ou 34009 396 521 2 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 524-1 ou 34009 396 524 1 2 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique d'AMAREL 2 mg, comprimé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE CRISTERS 3 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 371 806 7
CRISTERS
glimépiride 3,00 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 539-9 ou 34009 396 539 9 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 540-7 ou 34009 396 540 7 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 541-3 ou 34009 396 541 3 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 543-6 ou 34009 396 543 6 2 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique d'AMAREL 3 mg, comprimé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée GLIMEPIRIDE CRISTERS 4 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 470 531 1
CRISTERS
glimépiride 4,00 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 532-4 ou 34009 396 532 4 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 533-0 ou 34009 396 533 0 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 534-7 ou 34009 396 534 7 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 535-3 ou 34009 396 535 3 2 : 120 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique d'AMAREL 4 mg, comprimé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée GLUSCAN 500, solution injectable
Code identifiant de spécialité : 6 885 525 1
ADVANCED ACCELERATOR APPLICATIONS (AAA)
fludésoxyglucose [18 F] 500 MBq

pour 1 mL de solution injectable

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 496-2 ou 34009 575 496 2 6 : solution en flacon (en verre) ; boîte de 1
Décision du 10 août 2009
Spécialité dénommée GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE MG PHARMA15 %/8 %/2 %, crème entube
Code identifiant de spécialité : 6 332 471 3
MG PHARMA
glycérol 15 g
VASELINE 8 g
paraffine liquide 2 g

pour 100 g

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 169-7 ou 34009 396 169 7 1 : 50 g en tube (polyéthylène) ; boîte de 1
396 170-5 ou 34009 396 170 5 3 : 100 g en tube (polyéthylène) ; boîte de 1
396 171-1 ou 34009 396 171 1 4 : 150 g en tube (polyéthylène) ; boîte de 1
396 172-8 ou 34009 396 172 8 2 : 250 g en tube (polyéthylène) ; boîte de 1
cette spécialité est un générique de DEXERYL, crème en tube
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée HAEMOPRESSIN 1 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Code identifiant de spécialité : 6 618 081 6
IS PHARMACEUTICALS LIMITED
terlipressine 0,85 mg
sous forme d'acétate de terlipressine 1 mg

pour un flacon

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 371-5 ou 34009 575 371 5 9 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 1 + 5 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 1
575 372-1 ou 34009 575 372 1 0 : poudre en flacon (en verre) ; boîte de 5 + 5 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 5
cette spécialité est un générique de GLYPRESSINE 1 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV)
Décision du 4 août 2009
Spécialité dénommée IBUPROFENE BIO VALYS 400 mg, comprimé effervescent
Code identifiant de spécialité : 6 769 443 2
INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT
ibuprofène 400 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 141-9 ou 34009 397 141 9 6 : 10 comprimés en tube (polypropylène)
397 142-5 ou 34009 397 142 5 7 : 15 comprimés en tube (polypropylène)
cette spécialité est un générique d'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée IBUPROFENE MYLAN 400 mg, comprimé effervescent
Code identifiant de spécialité : 6 615 024 6
MYLAN SAS
ibuprofène 400 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 150-8 ou 34009 397 150 8 7 : 10 comprimés en tube (polypropylène)
397 151-4 ou 34009 397 151 4 8 : 15 comprimés en tube (polypropylène)
cette spécialité est un générique d'ADVIL 400 mg, comprimé enrobé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée IRINOTECAN MEDAC 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 504 393 9
MEDAC Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
irinotécan 17,33 mg
sous forme de chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg

pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 636-9 ou 34009 575 636 9 1 : 2 ml en flacon (en verre/brun) ; boîte de 1
575 637-5 ou 34009 575 637 5 2 : 5 ml en flacon (en verre/brun) ; boîte de 1
575 638-1 ou 34009 575 638 1 3 : 15 ml en flacon (en verre/brun) ; boîte de 1
cette spécialité est un générique de CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV)
Décision du 12 août 2009
Spécialité dénommée KETOPROFENE BIOGARAN 150 mg, comprimé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 941 361 7
BIOGARAN
kétoprofène 75 mg
kétoprofène 75 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 722-8 ou 34009 396 722 8 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 723-4 ou 34009 396 723 4 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 814-4 ou 34009 575 814 4 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique de BIPROFENID 150 mg, comprimé sécable
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée KETOPROFENE REF 150 mg, comprimé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 495 603 2
BIOGARAN
kétoprofène 75 mg
kétoprofène 75 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 744-1 ou 34009 396 744 1 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 745-8 ou 34009 396 745 8 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 822-7 ou 34009 575 822 7 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique de BIPROFENID 150 mg, comprimé sécable
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée KETOPROFENE SET 150 mg, comprimé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 627 979 6
BIOGARAN
kétoprofène 75 mg
kétoprofène 75 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 749-3 ou 34009 396 749 3 3 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 750-1 ou 34009 396 750 1 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 823-3 ou 34009 575 823 3 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique de BIPROFENID 150 mg, comprimé sécable
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée LEVODOPA BENSERAZIDE TEVA100 mg/25 mg, comprimé quadrisécable
Code identifiant de spécialité : 6 159 744 6
TEVA SANTE
lévodopa 100 mg
BENSERAZIDE BASE 25 mg
sous forme de chlorhydrate de bensérazide

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 060-5 ou 34009 396 060 5 7 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène)
396 061-1 ou 34009 396 061 1 8 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène)
396 062-8 ou 34009 396 062 8 6 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène)
396 063-4 ou 34009 396 063 4 7 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène)
396 064-0 ou 34009 396 064 0 8 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène)
cette spécialité est un générique de MODOPAR 100 mg/25 mg, comprimé quadrisécable
Décision du 28 août 2009
Spécialité dénommée LEVODOPA BENSERAZIDE TEVA200 mg/50 mg, comprimé quadrisécable
Code identifiant de spécialité : 6 360 485 0
TEVA SANTE
lévodopa 200 mg
BENSERAZIDE BASE 50 mg
sous forme de chlorhydrate de bensérazide

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 055-1 ou 34009 396 055 1 7 : 20 comprimés en flacon (polyéthylène)
396 056-8 ou 34009 396 056 8 5 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène)
396 057-4 ou 34009 396 057 4 6 : 50 comprimés en flacon (polyéthylène)
396 058-0 ou 34009 396 058 0 7 : 60 comprimés en flacon (polyéthylène)
396 059-7 ou 34009 396 059 7 5 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène)
cette spécialité est un générique de MODOPAR 250 (200 mg/50 mg), comprimé quadrisécable
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée LEVOFLOXACINE MYLAN 5 mg/ml, solution pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 631 791 6
MYLAN SAS
lévofloxacine 5,00 mg
sous forme de lévofloxacine hémihydratée 5,12 mg

pour 1 ml

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 646-4 ou 34009 575 646 4 3 : 50 ml en poche (polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 1
575 647-0 ou 34009 575 647 0 4 : 50 ml en poche (polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 5
575 648-7 ou 34009 575 648 7 2 : 50 ml en poche (polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 10
575 649-3 ou 34009 575 649 3 3 : 50 ml en poche (polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 15
575 650-1 ou 34009 575 650 1 5 : 50 ml en poche (polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 20
575 651-8 ou 34009 575 651 8 3 : 50 ml en poche (polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 30
575 652-4 ou 34009 575 652 4 4 : 50 ml en poche (polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 50
575 653-0 ou 34009 575 653 0 5 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 1
575 654-7 ou 34009 575 654 7 3 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 5
575 655-3 ou 34009 575 655 3 4 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 10
575 657-6 ou 34009 575 657 6 3 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 15
575 658-2 ou 34009 575 658 2 4 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 20
575 659-9 ou 34009 575 659 9 2 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 30
575 660-7 ou 34009 575 660 7 4 : 100 ml en poche (polyoléfine/suremballée(s)/surpochée(s)) ; boîte de 50
cette spécialité est un générique de TAVANIC 5 mg/ml, solution pour perfusion
Décision du 3 août 2009
Spécialité dénommée LEVOFOLINATE DE CALCIUM DCI PHARMA25 mg/2,5 ml, solution injectable
Code identifiant de spécialité : 6 411 645 5
DCI PHARMA
acide lévofolinique 25 mg
sous forme de lévofolinate de calcium 27,01 mg

pour une ampoule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
388 329-9 ou 34009 388 329 9 0 : 2,5 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 5
cette spécialité est un générique d'ELVORINE 25 mg/2,5 ml, solution injectable
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée LEVOFOLINATE DE CALCIUM DCI PHARMA50 mg/5 ml, solution injectable
Code identifiant de spécialité : 6 712 368 6
DCI PHARMA
acide lévofolinique 50 mg
sous forme de lévofolinate de calcium 54,02 mg

pour une ampoule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
388 328-2 ou 34009 388 328 2 2 : 5 ml en ampoule (en verre) ; boîte de 5
cette spécialité est un générique d'ELVORINE 50 mg/5 ml, solution injectable
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée LOSARTAN CRISTERS 100 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 301 284 5
CRISTERS
losartan potassique 100,00 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 796-1 ou 34009 396 796 1 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 797-8 ou 34009 396 797 8 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 798-4 ou 34009 396 798 4 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 799-0 ou 34009 396 799 0 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 800-9 ou 34009 396 800 9 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 801-5 ou 34009 396 801 5 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée LOSARTAN KRKA 100 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 933 726 5
krka, dd, Novo mesto
losartan 91,6 mg
sous forme de losartan potassique 100 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 208-2 ou 34009 396 208 2 4 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 209-9 ou 34009 396 209 9 2 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 210-7 ou 34009 396 210 7 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 211-3 ou 34009 396 211 3 5 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 213-6 ou 34009 396 213 6 4 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 214-2 ou 34009 396 214 2 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 215-9 ou 34009 396 215 9 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 216-5 ou 34009 396 216 5 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 217-1 ou 34009 396 217 1 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 218-8 ou 34009 396 218 8 3 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 219-4 ou 34009 396 219 4 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé
Décision du 28 août 2009
Spécialité dénommée LOSARTAN KRKA 12,5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 553 510 0
krka, dd, Novo mesto
losartan 11,4 mg
sous forme de losartan potassique 12,5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 286-3 ou 34009 396 286 3 9 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 288-6 ou 34009 396 288 6 8 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 289-2 ou 34009 396 289 2 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 290-0 ou 34009 396 290 0 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 291-7 ou 34009 396 291 7 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 292-3 ou 34009 396 292 3 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 294-6 ou 34009 396 294 6 9 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 295-2 ou 34009 396 295 2 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Décision du 28 août 2009
Spécialité dénommée LOSARTAN KRKA 25 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 642 647 0
krka, dd, Novo mesto
losartan 22,9 mg
sous forme de losartan potassique 25 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 327-1 ou 34009 396 327 1 1 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 328-8 ou 34009 396 328 8 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 329-4 ou 34009 396 329 4 0 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 330-2 ou 34009 396 330 2 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 331-9 ou 34009 396 331 9 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 332-5 ou 34009 396 332 5 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 333-1 ou 34009 396 333 1 2 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 334-8 ou 34009 396 334 8 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 335-4 ou 34009 396 335 4 1 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 336-0 ou 34009 396 336 0 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
Décision du 28 août 2009
Spécialité dénommée LOSARTAN KRKA 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 227 067 5
krka, dd, Novo mesto
losartan 45,8 mg
sous forme de losartan potassique 50 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 220-2 ou 34009 396 220 2 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 221-9 ou 34009 396 221 9 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 222-5 ou 34009 396 222 5 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 223-1 ou 34009 396 223 1 6 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 224-8 ou 34009 396 224 8 4 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 225-4 ou 34009 396 225 4 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 226-0 ou 34009 396 226 0 6 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 28 août 2009
Spécialité dénommée LOSARTAN WINTHROP LAB 100 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 956 006 5
MERCK SHARP & DOHME CHIBRET
losartan potassique 100 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 458-9 ou 34009 396 458 9 6 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 459-5 ou 34009 396 459 5 7 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 460-3 ou 34009 396 460 3 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 462-6 ou 34009 396 462 6 8 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 463-2 ou 34009 396 463 2 9 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 464-9 ou 34009 396 464 9 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 465-5 ou 34009 396 465 5 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 466-1 ou 34009 396 466 1 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 467-8 ou 34009 396 467 8 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 468-4 ou 34009 396 468 4 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 469-0 ou 34009 396 469 0 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 470-9 ou 34009 396 470 9 8 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 753-5 ou 34009 575 753 5 9 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 754-1 ou 34009 575 754 1 0 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
cette spécialité est un générique de COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé
Décision du 28 août 2009
Spécialité dénommée LOSARTAN WINTHROP LAB 12,5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 745 171 5
MERCK SHARP & DOHME CHIBRET
losartan potassique 12,5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 438-8 ou 34009 396 438 8 5 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 439-4 ou 34009 396 439 4 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 440-2 ou 34009 396 440 2 8 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 441-9 ou 34009 396 441 9 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 442-5 ou 34009 396 442 5 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 443-1 ou 34009 396 443 1 8 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 746-9 ou 34009 575 746 9 7 : 210 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 747-5 ou 34009 575 747 5 8 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 748-1 ou 34009 575 748 1 9 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
cette spécialité est un générique de COZAAR 12,5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 28 août 2009
Spécialité dénommée LOSARTAN WINTHROP LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 013 090 6
MERCK SHARP & DOHME CHIBRET
losartan potassique 50 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 445-4 ou 34009 396 445 4 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 446-0 ou 34009 396 446 0 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 447-7 ou 34009 396 447 7 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 448-3 ou 34009 396 448 3 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 450-8 ou 34009 396 450 8 7 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 451-4 ou 34009 396 451 4 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 452-0 ou 34009 396 452 0 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 453-7 ou 34009 396 453 7 7 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 454-3 ou 34009 396 454 3 8 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 456-6 ou 34009 396 456 6 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 457-2 ou 34009 396 457 2 8 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 749-8 ou 34009 575 749 8 7 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 750-6 ou 34009 575 750 6 9 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 751-2 ou 34009 575 751 2 0 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 752-9 ou 34009 575 752 9 8 : 300 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
cette spécialité est un générique de COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 28 août 2009
Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE WINTHROP LAB 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 903 574 0
MERCK SHARP & DOHME CHIBRET
losartan potassique 100,0 mg
hydrochlorothiazide 12,50 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 483-3 ou 34009 396 483 3 0 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 485-6 ou 34009 396 485 6 9 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 486-2 ou 34009 396 486 2 0 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 487-9 ou 34009 396 487 9 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 488-5 ou 34009 396 488 5 9 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 489-1 ou 34009 396 489 1 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 491-6 ou 34009 396 491 6 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 492-2 ou 34009 396 492 2 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 493-9 ou 34009 396 493 9 9 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 757-0 ou 34009 575 757 0 0 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 758-7 ou 34009 575 758 7 8 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
cette spécialité est un générique de FORTZAAR 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 28 août 2009
Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE WINTHROP LAB 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 562 786 9
MERCK SHARP & DOHME CHIBRET
losartan potassique 100,00 mg
hydrochlorothiazide 25,00 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 494-5 ou 34009 396 494 5 0 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 495-1 ou 34009 396 495 1 1 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 496-8 ou 34009 396 496 8 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 497-4 ou 34009 396 497 4 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 498-0 ou 34009 396 498 0 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 499-7 ou 34009 396 499 7 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 500-5 ou 34009 396 500 5 0 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 501-1 ou 34009 396 501 1 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 502-8 ou 34009 396 502 8 9 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 759-3 ou 34009 575 759 3 9 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 760-1 ou 34009 575 760 1 1 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
cette spécialité est un générique de FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Décision du 28 août 2009
Spécialité dénommée LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE WINTHROP LAB 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 851 211 0
MERCK SHARP & DOHME CHIBRET
losartan potassique 50 mg
hydrochlorothiazide 12,50 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 471-5 ou 34009 396 471 5 9 : 4 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 472-1 ou 34009 396 472 1 0 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 473-8 ou 34009 396 473 8 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 474-4 ou 34009 396 474 4 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 475-0 ou 34009 396 475 0 0 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 476-7 ou 34009 396 476 7 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 477-3 ou 34009 396 477 3 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 479-6 ou 34009 396 479 6 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 480-4 ou 34009 396 480 4 0 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 481-0 ou 34009 396 481 0 1 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
396 482-7 ou 34009 396 482 7 9 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 755-8 ou 34009 575 755 8 8 : 280 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
575 756-4 ou 34009 575 756 4 9 : 100 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
399 357-9 ou 34009 399 357 9 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polyéthylène/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique d'HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Décision du 28 août 2009
Spécialité dénommée MELOXICAM ALMUS 15 mg, comprimé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 584 761 6
BIOGARAN
méloxicam 15 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 618-6 ou 34009 396 618 6 5 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 619-2 ou 34009 396 619 2 6 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 620-0 ou 34009 396 620 0 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 621-7 ou 34009 396 621 7 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 622-3 ou 34009 396 622 3 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 624-6 ou 34009 396 624 6 6 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 625-2 ou 34009 396 625 2 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 626-9 ou 34009 396 626 9 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 627-5 ou 34009 396 627 5 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
575 794-3 ou 34009 575 794 3 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 628-1 ou 34009 396 628 1 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 629-8 ou 34009 396 629 8 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 630-6 ou 34009 396 630 6 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
575 796-6 ou 34009 575 796 6 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
cette spécialité est un générique de MOBIC 15 mg, comprimé sécable
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée MELOXICAM ALMUS 7,5 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 659 897 9
BIOGARAN
méloxicam 7,5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 590-4 ou 34009 396 590 4 6 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 591-0 ou 34009 396 591 0 7 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 592-7 ou 34009 396 592 7 5 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 593-3 ou 34009 396 593 3 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 595-6 ou 34009 396 595 6 5 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 596-2 ou 34009 396 596 2 6 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 597-9 ou 34009 396 597 9 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 598-5 ou 34009 396 598 5 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 599-1 ou 34009 396 599 1 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
575 790-8 ou 34009 575 790 8 1 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 601-6 ou 34009 396 601 6 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 602-2 ou 34009 396 602 2 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 603-9 ou 34009 396 603 9 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
575 791-4 ou 34009 575 791 4 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
cette spécialité est un générique de MOBIC 7,5 mg, comprimé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée MELOXICAM BIOGARAN 15 mg, comprimé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 033 052 2
BIOGARAN
méloxicam 15 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 631-2 ou 34009 396 631 2 8 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 632-9 ou 34009 396 632 9 6 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 633-5 ou 34009 396 633 5 7 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 634-1 ou 34009 396 634 1 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 635-8 ou 34009 396 635 8 6 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 636-4 ou 34009 396 636 4 7 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 637-0 ou 34009 396 637 0 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 638-7 ou 34009 396 638 7 6 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 639-3 ou 34009 396 639 3 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
575 797-2 ou 34009 575 797 2 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 640-1 ou 34009 396 640 1 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 641-8 ou 34009 396 641 8 7 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 642-4 ou 34009 396 642 4 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
575 798-9 ou 34009 575 798 9 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
cette spécialité est un générique de MOBIC 15 mg, comprimé sécable
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée MELOXICAM BIOGARAN 7,5 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 690 434 0
BIOGARAN
méloxicam 7,5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 605-1 ou 34009 396 605 1 6 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 606-8 ou 34009 396 606 8 4 : 2 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 607-4 ou 34009 396 607 4 5 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 608-0 ou 34009 396 608 0 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 609-7 ou 34009 396 609 7 4 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 610-5 ou 34009 396 610 5 6 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 611-1 ou 34009 396 611 1 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 612-8 ou 34009 396 612 8 5 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 613-4 ou 34009 396 613 4 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
575 792-0 ou 34009 575 792 0 3 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 614-0 ou 34009 396 614 0 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 615-7 ou 34009 396 615 7 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
396 616-3 ou 34009 396 616 3 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
575 793-7 ou 34009 575 793 7 1 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC)
cette spécialité est un générique de MOBIC 7,5 mg, comprimé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée METFORMINE ALMUS 1 000 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 734 646 1
BIOGARAN
METFORMINE BASE 780 mg
sous forme de chlorhydrate de metformine 1 000 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 183-3 ou 34009 397 183 3 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 895-4 ou 34009 575 895 4 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 185-6 ou 34009 397 185 6 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 186-2 ou 34009 397 186 2 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique de GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée METFORMINE ALMUS 850 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 075 449 2
BIOGARAN
METFORMINE BASE 622,9 mg
sous forme de chlorhydrate de metformine 850 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 177-3 ou 34009 397 177 3 9 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 179-6 ou 34009 397 179 6 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 893-1 ou 34009 575 893 1 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 180-4 ou 34009 397 180 4 0 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 181-0 ou 34009 397 181 0 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 182-7 ou 34009 397 182 7 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
575 894-8 ou 34009 575 894 8 6 : 300 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée MOMETASONE GLENMARK GENERICS 1 mg/g, pommade
Code identifiant de spécialité : 6 652 528 3
GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED
FUROATE DE MOMETASONE 1 mg

pour 1 g de pommade

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 097-6 ou 34009 396 097 6 8 : 10 g en tube (aluminium) ; boîte de 1
396 098-2 ou 34009 396 098 2 9 : 15 g en tube (aluminium) ; boîte de 1
396 099-9 ou 34009 396 099 9 7 : 20 g en tube (aluminium) ; boîte de 1
396 101-3 ou 34009 396 101 3 9 : 30 g en tube (aluminium) ; boîte de 1
396 103-6 ou 34009 396 103 6 8 : 50 g en tube (aluminium) ; boîte de 1
396 105-9 ou 34009 396 105 9 7 : 60 g en tube (aluminium) ; boîte de 1
396 107-1 ou 34009 396 107 1 9 : 100 g en tube (aluminium) ; boîte de 1
cette spécialité est un générique d'ELOCOME 0,1 POUR CENT, pommade
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD HEALTHCARE 250 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 939 119 5
ACCORD HEALTHCARE Limited
mycophénolate mofétil 250 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 112-5 ou 34009 396 112 5 9 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 113-1 ou 34009 396 113 1 0 : 300 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique de CELLCEPT 250 mg, gélule
Décision du 10 août 2009
Spécialité dénommée MYCOPHENOLATE MOFETIL INTAS PHARMACEUTICALS 250 mg, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 726 986 9
INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED
mycophénolate mofétil 250 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 114-8 ou 34009 396 114 8 8 : 100 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 115-4 ou 34009 396 115 4 9 : 300 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique de CELLCEPT 250 mg, gélule
Décision du 10 août 2009
Spécialité dénommée NEBIVOLOL TEVA SANTE 5 mg, comprimé quadrisécable
Code identifiant de spécialité : 6 071 270 7
TEVA SANTE
NEBIVOLOL BASE 5 mg
sous forme de chlorhydrate de nébivolol 5,45 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 959-4 ou 34009 395 959 4 8 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 960-2 ou 34009 395 960 2 0 : 8 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 961-9 ou 34009 395 961 9 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 962-5 ou 34009 395 962 5 9 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 963-1 ou 34009 395 963 1 0 : 15 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 964-8 ou 34009 395 964 8 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 965-4 ou 34009 395 965 4 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 966-0 ou 34009 395 966 0 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 967-7 ou 34009 395 967 7 8 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 968-3 ou 34009 395 968 3 9 : 56 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 970-8 ou 34009 395 970 8 9 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 971-4 ou 34009 395 971 4 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 972-0 ou 34009 395 972 0 1 : 98 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 973-7 ou 34009 395 973 7 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 634-6 ou 34009 575 634 6 2 : 500 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 635-2 ou 34009 575 635 2 3 : 1 comprimé sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium) ; boîte de 50
cette spécialité est un générique de TEMERIT 5 mg, comprimé quadrisécable
Décision du 4 août 2009
Spécialité dénommée OCTALI 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 936 055 2
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT
spironolactone 25 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 781-4 ou 34009 396 781 4 6 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 782-0 ou 34009 396 782 0 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 783-7 ou 34009 396 783 7 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 841-1 ou 34009 575 841 1 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique d'ALDACTONE 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée OMEGEN 10 mg, microgranules gastro-résistants en gélule
Code identifiant de spécialité : 6 491 196 6
MG PHARMA
oméprazole 10 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 561-4 ou 34009 396 561 4 4 : 14 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
396 562-0 ou 34009 396 562 0 5 : 28 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 974-1 ou 34009 575 974 1 2 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
cette spécialité est un générique de MOPRAL 10 mg, microgranules gastrorésistants en gélule
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée OMEGEN 20 mg, microgranules gastro-résistants en gélule
Code identifiant de spécialité : 6 744 694 2
MG PHARMA
oméprazole 20 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 580-9 ou 34009 396 580 9 4 : 7 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
396 581-5 ou 34009 396 581 5 5 : 14 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
396 582-1 ou 34009 396 582 1 6 : 28 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 777-1 ou 34009 575 777 1 1 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
396 583-8 ou 34009 396 583 8 4 : 7 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
396 584-4 ou 34009 396 584 4 5 : 14 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
396 585-0 ou 34009 396 585 0 6 : 28 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 778-8 ou 34009 575 778 8 9 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
cette spécialité est un générique de MOPRAL 20 mg, microgranules gastrorésistants en gélule
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée OMEPRAZOLE MG PHARMA 10 mg, microgranules gastro-résistants en gélule
Code identifiant de spécialité : 6 534 462 9
MG PHARMA
oméprazole 10 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 975-8 ou 34009 575 975 8 0 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
396 557-7 ou 34009 396 557 7 2 : 14 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
396 558-3 ou 34009 396 558 3 3 : 28 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
cette spécialité est un générique de MOPRAL 10 mg, microgranules gastrorésistants en gélule
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée OMEPRAZOLE MG PHARMA 20 mg, microgranules gastrorésistants en gélule
Code identifiant de spécialité : 6 872 049 9
MG PHARMA
oméprazole 20 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 574-9 ou 34009 396 574 9 3 : 7 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
396 575-5 ou 34009 396 575 5 4 : 14 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
396 576-1 ou 34009 396 576 1 5 : 28 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 775-9 ou 34009 575 775 9 9 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
396 577-8 ou 34009 396 577 8 3 : 7 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
396 578-4 ou 34009 396 578 4 4 : 14 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
396 579-0 ou 34009 396 579 0 5 : 28 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 776-5 ou 34009 575 776 5 0 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
cette spécialité est un générique de MOPRAL 20 mg, microgranules gastrorésistants en gélule
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée OXALIPLATINE KABI 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Code identifiant de spécialité : 6 712 772 0
FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC
oxaliplatine 5 mg

pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion

Code(s) identifiant(s) de présentation :
575 927-3 ou 34009 575 927 3 8 : 10 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
575 929-6 ou 34009 575 929 6 7 : 20 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
576 512-1 ou 34009 576 512 1 3 : 10 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
576 513-8 ou 34009 576 513 8 1 : 20 ml en flacon (en verre) ; boîte de 1
cette spécialité est un générique d'ELOXATINE 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée PANAZOL 10 mg, microgranules gastro-résistants en gélule
Code identifiant de spécialité : 6 986 469 8
MG PHARMA
oméprazole 10 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 554-8 ou 34009 396 554 8 2 : 14 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
396 555-4 ou 34009 396 555 4 3 : 28 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 976-4 ou 34009 575 976 4 1 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
cette spécialité est un générique de MOPRAL 10 mg, microgranules gastrorésistants en gélule
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée PANAZOL 20 mg, microgranules gastro-résistants en gélule
Code identifiant de spécialité : 6 162 426 3
MG PHARMA
oméprazole 20 mg

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 567-2 ou 34009 396 567 2 4 : 7 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
396 568-9 ou 34009 396 568 9 2 : 14 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
396 569-5 ou 34009 396 569 5 3 : 28 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 773-6 ou 34009 575 773 6 0 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
396 570-3 ou 34009 396 570 3 5 : 7 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
396 572-6 ou 34009 396 572 6 4 : 14 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
396 573-2 ou 34009 396 573 2 5 : 28 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
575 774-2 ou 34009 575 774 2 1 : 50 gélules en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
cette spécialité est un générique de MOPRAL 20 mg, microgranules gastrorésistants en gélule
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée RAMIPRIL CRISTERS 10 mg, comprimé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 194 575 3
CRISTERS
ramipril 10,000 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 775-0 ou 34009 395 775 0 0 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 776-7 ou 34009 395 776 7 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 777-3 ou 34009 395 777 3 9 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 779-6 ou 34009 395 779 6 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 780-4 ou 34009 395 780 4 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 849-4 ou 34009 395 849 4 2 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 850-2 ou 34009 395 850 2 4 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 851-9 ou 34009 395 851 9 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
cette spécialité est un générique de TRIATEC 10 mg, comprimé sécable
Décision du 3 août 2009
Spécialité dénommée RAMIPRIL CRISTERS 2,5 mg, comprimé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 621 604 1
CRISTERS
ramipril 2,5 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 758-9 ou 34009 395 758 9 6 : 7 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 759-5 ou 34009 395 759 5 7 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 760-3 ou 34009 395 760 3 9 : 21 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 762-6 ou 34009 395 762 6 8 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 763-2 ou 34009 395 763 2 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 764-9 ou 34009 395 764 9 7 : 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 765-5 ou 34009 395 765 5 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
395 766-1 ou 34009 395 766 1 9 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
cette spécialité est un générique de TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable
Décision du 3 août 2009
Spécialité dénommée RILMENDINE CRISTERS 1 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 786 972 5
CRISTERS
rilménidine 1 mg
sous forme de dihydrogénophosphate de rilménidine 1,544 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 401-0 ou 34009 397 401 0 2 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
397 402-7 ou 34009 397 402 7 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
397 403-3 ou 34009 397 403 3 1 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
397 405-6 ou 34009 397 405 6 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
575 964-6 ou 34009 575 964 6 0 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (aluminium)
cette spécialité est un générique d'HYPERIUM 1 mg, comprimé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée RISPERIDONE CLIPA 2 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 519 708 6
CRID PHARMA
rispéridone 2,0 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 870-3 ou 34009 395 870 3 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polycyclooléfine/PVDC/aluminium)
395 872-6 ou 34009 395 872 6 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polycyclooléfine/PVDC/aluminium)
395 873-2 ou 34009 395 873 2 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polycyclooléfine/PVDC/aluminium)
395 874-9 ou 34009 395 874 9 3 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polycyclooléfine/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique de RISPERDAL 2 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 3 août 2009
Spécialité dénommée RISPERIDONE CLIPA3 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 816 619 9
CRID PHARMA
rispéridone 3,0 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 879-0 ou 34009 395 879 0 5 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polycyclooléfine/PVDC/aluminium)
395 880-9 ou 34009 395 880 9 4 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polycyclooléfine/PVDC/aluminium)
395 881-5 ou 34009 395 881 5 5 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polycyclooléfine/PVDC/aluminium)
395 882-1 ou 34009 395 882 1 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polycyclooléfine/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique de RISPERDAL 3 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée RISPERIDONE CLIPA 4 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 962 136 5
CRID PHARMA
rispéridone 4,0 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 939-3 ou 34009 395 939 3 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polycyclooléfine/PVDC/aluminium)
395 940-1 ou 34009 395 940 1 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polycyclooléfine/PVDC/aluminium)
395 941-8 ou 34009 395 941 8 7 : 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polycyclooléfine/PVDC/aluminium)
395 942-4 ou 34009 395 942 4 8 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/polycyclooléfine/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique de RISPERDAL 4 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 3 août 2009
Spécialité dénommée SIROCTID 0,05 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie
Code identifiant de spécialité : 6 549 089 7
CHEMI SpA
octréotide 50 microgrammes
sous forme d'acétate d'octréotide

pour 1 ml de solution

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 353-9 ou 34009 395 353 9 5 : 1 ml en seringue préremplie (en verre) avec aiguille(s)) ; boîte de 5
395 354-5 ou 34009 395 354 5 6 : 1 ml en seringue préremplie (en verre) avec aiguille(s)) ; boîte de 6
395 355-1 ou 34009 395 355 1 7 : 1 ml en seringue préremplie (en verre) avec aiguille(s)) ; boîte de 30
Décision du 10 août 2009
Spécialité dénommée SIROCTID 0,1 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie
Code identifiant de spécialité : 6 142 665 5
CHEMI SpA
octréotide 100 microgrammes
sous forme d'acétate d'octréotide

pour 1 ml de solution injectable

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 384-1 ou 34009 395 384 1 9 : 1 ml en seringue préremplie (en verre) avec aiguille(s)) ; boîte de 5
395 385-8 ou 34009 395 385 8 7 : 1 ml en seringue préremplie (en verre) avec aiguille(s)) ; boîte de 6
395 386-4 ou 34009 395 386 4 8 : 1 ml en seringue préremplie (en verre) avec aiguille(s)) ; boîte de 30
Décision du 10 août 2009
Spécialité dénommée SIROCTID 0,5 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie
Code identifiant de spécialité : 6 656 515 3
CHEMI SpA
octréotide 500 microgrammes
sous forme d'acétate d'octréotide

pour 1 ml de solution injectable

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 422-0 ou 34009 395 422 0 1 : 1 ml en seringue préremplie (en verre) avec aiguille(s)) ; boîte de 5
395 423-7 ou 34009 395 423 7 9 : 1 ml en seringue préremplie (en verre) avec aiguille(s)) ; boîte de 6
395 424-3 ou 34009 395 424 3 0 : 1 ml en seringue préremplie (en verre) avec aiguille(s)) ; boîte de 30
Décision du 10 août 2009
Spécialité dénommée SPIRODEX 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 856 475 1
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT
spironolactone 25 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 777-7 ou 34009 396 777 7 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 778-3 ou 34009 396 778 3 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 780-8 ou 34009 396 780 8 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 840-5 ou 34009 575 840 5 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique d'ALDACTONE 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée SPIRONOLACTONE ARROW 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 314 584 9
ARROW GENERIQUES
spironolactone 25 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 818-5 ou 34009 396 818 5 6 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 819-1 ou 34009 396 819 1 7 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 821-6 ou 34009 396 821 6 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 851-7 ou 34009 575 851 7 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique d'ALDACTONE 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée SPIRONOLACTONE CRISTERS 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 891 675 4
CRISTERS
spironolactone 25 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 146-7 ou 34009 396 146 7 0 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 147-3 ou 34009 396 147 3 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 149-6 ou 34009 396 149 6 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 680-8 ou 34009 575 680 8 5 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique d'ALDACTONE 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée SPIRONOLACTONE EG 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 166 202 9
EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics
spironolactone 25 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 150-4 ou 34009 396 150 4 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 151-0 ou 34009 396 151 0 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 152-7 ou 34009 396 152 7 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 681-4 ou 34009 575 681 4 6 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique d'ALDACTONE 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 3 août 2009
Spécialité dénommée SPIRONOLACTONE MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 046 407 6
MYLAN SAS
spironolactone 25 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 423-4 ou 34009 397 423 4 2 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
397 424-0 ou 34009 397 424 0 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
397 425-7 ou 34009 397 425 7 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 977-0 ou 34009 575 977 0 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique d'ALDACTONE 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée SPIRONOLACTONE SANDOZ 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 073 437 2
SANDOZ
spironolactone 25 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 166-8 ou 34009 396 166 8 1 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 167-4 ou 34009 396 167 4 2 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 168-0 ou 34009 396 168 0 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 682-0 ou 34009 575 682 0 7 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique d'ALDACTONE 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée SPIRONOLACTONE SUBSTI-LABO 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 318 695 6
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT
spironolactone 25 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 774-8 ou 34009 396 774 8 4 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 775-4 ou 34009 396 775 4 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 776-0 ou 34009 396 776 0 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 839-7 ou 34009 575 839 7 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique d'ALDACTONE 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée SPIRONOLACTONE TEVA25 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 480 202 7
TEVA SANTE
spironolactone 25 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 987-8 ou 34009 395 987 8 9 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 988-4 ou 34009 395 988 4 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
395 989-0 ou 34009 395 989 0 1 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 645-8 ou 34009 575 645 8 2 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique d'ALDACTONE 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 3 août 2009
Spécialité dénommée SPIRONOLACTONE WINTHROP 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 360 310 4
SANOFI AVENTIS FRANCE
spironolactone 25 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 793-2 ou 34009 396 793 2 7 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 794-9 ou 34009 396 794 9 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 795-5 ou 34009 396 795 5 6 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
575 846-3 ou 34009 575 846 3 4 : 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique d'ALDACTONE 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée TERBINAFINE CRISTERS 250 mg, comprimé sécable
Code identifiant de spécialité : 6 279 853 0
CRISTERS
terbinafine 250,000 mg
sous forme de chlorhydrate de terbinafine 281,25 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 361-9 ou 34009 397 361 9 8 : 14 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
397 362-5 ou 34009 397 362 5 9 : 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVDC/PVC/aluminium)
cette spécialité est un générique de LAMISIL 250 mg, comprimé sécable
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée THERACAP131, Iodure(131I) de sodium pour thérapie, gélule
Code identifiant de spécialité : 6 927 925 3
GE HEALTHCARE SA
iodure (131I) de sodium 50 à 1 000 MBq à la date de calibration par paliers de 50 MBq ou 1,1 à 5,5 GBq à la date de calibrati
IODURE DE SODIUM inférieur à 20 microgrammes

pour une gélule

Code(s) identifiant(s) de présentation :
571 495-1 ou 34009 571 495 1 2 : 1 gélule en flacon (polycarbonate)
Décision du 4 août 2009
Spécialité dénommée TIAPRIDE WINTHROP 5 mg/goutte, solution buvable en gouttes
Code identifiant de spécialité : 6 962 421 9
SANOFI AVENTIS FRANCE
TIAPRIDE BASE 0,13790 g
sous forme de chlorhydrate de tiapride 0,15321 g

pour 1 ml de solution buvable en gouttes

Code(s) identifiant(s) de présentation :
384 786-6 ou 34009 384 786 6 2 : 30 ml en flacon compte-gouttes (en verre/brun/polyéthylène) ; boîte de 1
cette spécialité est un générique de TIAPRIDAL 5 mg/goutte, solution buvable en gouttes
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée TRIMEBUTINE ACTAVIS 200 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 669 014 6
actavis Group PTC ehf
maléate de trimébutine 200 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 296-9 ou 34009 396 296 9 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 297-5 ou 34009 396 297 5 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique de DEBRIDAT 200 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée TRIMEBUTINE ACTAVIS FRANCE 200 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 154 270 6
actavis Group PTC ehf
maléate de trimébutine 200 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 298-1 ou 34009 396 298 1 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 299-8 ou 34009 396 299 8 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique de DEBRIDAT 200 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée TRIMEBUTINE CRISTERS 200 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 881 634 8
CRISTERS
maléate de trimébutine 200 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
397 241-3 ou 34009 397 241 3 3 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
397 243-6 ou 34009 397 243 6 2 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique de DEBRIDAT 200 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée TRIMEBUTINE GERDA 200 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 294 113 1
SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT
maléate de trimébutine 200 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 302-9 ou 34009 396 302 9 8 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 303-5 ou 34009 396 303 5 9 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique de DEBRIDAT 200 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée TRIMEBUTINE PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 050 869 7
PFIZER HOLDING FRANCE
maléate de trimébutine 100,00 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 319-9 ou 34009 396 319 9 8 : 20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 321-3 ou 34009 396 321 3 1 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique de DEBRIDAT 100 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée TRIMEBUTINE PFIZER 200 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 659 668 6
PFIZER HOLDING FRANCE
maléate de trimébutine 200 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 317-6 ou 34009 396 317 6 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique de DEBRIDAT 200 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée TRIMEBUTINE RANBAXY 200 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 192 447 4
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
maléate de trimébutine 200 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 300-6 ou 34009 396 300 6 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 301-2 ou 34009 396 301 2 0 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique de DEBRIDAT 200 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée TRIMEBUTINE WINTHROP 200 mg, comprimé
Code identifiant de spécialité : 6 523 969 9
SANOFI AVENTIS FRANCE
maléate de trimébutine 200 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 284-0 ou 34009 396 284 0 0 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
396 285-7 ou 34009 396 285 7 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
cette spécialité est un générique de DEBRIDAT 200 mg, comprimé pelliculé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée VADELVIRBER 500 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 330 329 5
laboratoires DELBERT
valaciclovir 500 mg
sous forme de chlorhydrate de valaciclovir 556,24 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 082-9 ou 34009 396 082 9 7 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 083-5 ou 34009 396 083 5 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 084-1 ou 34009 396 084 1 9 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 085-8 ou 34009 396 085 8 7 : 42 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 086-4 ou 34009 396 086 4 8 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 087-0 ou 34009 396 087 0 9 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 088-7 ou 34009 396 088 7 7 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 089-3 ou 34009 396 089 3 8 : 112 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé
Décision du 3 août 2009
Spécialité dénommée VALACICLOVIR BOUCHARA-RECORDATI 500 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 637 989 6
BOUCHARA RECORDATI
valaciclovir 500 mg
sous forme de chlorhydrate de valaciclovir 556,24 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 042-7 ou 34009 396 042 7 5 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 043-3 ou 34009 396 043 3 6 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 045-6 ou 34009 396 045 6 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 046-2 ou 34009 396 046 2 6 : 42 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 047-9 ou 34009 396 047 9 4 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 048-5 ou 34009 396 048 5 5 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 049-1 ou 34009 396 049 1 6 : 112 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé
Décision du 3 août 2009
Spécialité dénommée VALACICLOVIR TEVA PHARMA500 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 038 267 9
TEVA SANTE
valaciclovir 500 mg
sous forme de chlorhydrate de valaciclovir

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
395 492-9 ou 34009 395 492 9 3 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 493-5 ou 34009 395 493 5 4 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 494-1 ou 34009 395 494 1 5 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 495-8 ou 34009 395 495 8 3 : 42 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 496-4 ou 34009 395 496 4 4 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 497-0 ou 34009 395 497 0 5 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 498-7 ou 34009 395 498 7 3 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 499-3 ou 34009 395 499 3 4 : 112 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-Aluminium)
395 500-1 ou 34009 395 500 1 5 : 6 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 501-8 ou 34009 395 501 8 3 : 10 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 502-4 ou 34009 395 502 4 4 : 30 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 503-0 ou 34009 395 503 0 5 : 42 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 504-7 ou 34009 395 504 7 3 : 80 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 505-3 ou 34009 395 505 3 4 : 84 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 507-6 ou 34009 395 507 6 3 : 90 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
395 508-2 ou 34009 395 508 2 4 : 112 comprimés en flacon (polyéthylène haute densité (PEHD))
cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé
Décision du 27 août 2009
Spécialité dénommée VIBERVALDEL 500 mg, comprimé pelliculé
Code identifiant de spécialité : 6 140 071 0
laboratoires DELBERT
valaciclovir 500 mg
sous forme de chlorhydrate de valaciclovir 556,24 mg

pour un comprimé

Code(s) identifiant(s) de présentation :
396 074-6 ou 34009 396 074 6 7 : 6 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 075-2 ou 34009 396 075 2 8 : 10 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 076-9 ou 34009 396 076 9 6 : 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 077-5 ou 34009 396 077 5 7 : 42 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 078-1 ou 34009 396 078 1 8 : 80 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 079-8 ou 34009 396 079 8 6 : 84 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 080-6 ou 34009 396 080 6 8 : 90 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
396 081-2 ou 34009 396 081 2 9 : 112 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/aluminium)
cette spécialité est un générique de ZELITREX 500 mg, comprimé enrobé
Décision du 3 août 2009