Décisions du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des aliments
(Agence nationale du médicament vétérinaire) :
Spécialité dénommée : EMEPRID 1 MG/ML, SOLUTION BUVABLE POUR CHIENS ET CHATS, solution buvable :
Titulaire : Ceva Santé Animale, 10, avenue de la Ballastière, 33500 Libourne.
Composition : métoclopramide (sous forme de chlorhydrate monohydraté) 0,891 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/1949196 7/2009.
Date de la décision : 5 octobre 2009.
Spécialité dénommée : EMEPRID 5 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS ET CHATS, solution injectable :
Titulaire : Ceva Santé Animale, 10, avenue de la Ballastière, 33500 Libourne.
Composition : métoclopramide (sous forme de chlorhydrate monohydraté) 4,457 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/0507541 6/2009.
Date de la décision : 5 octobre 2009.
Spécialité dénommée : ENGEMYCIN SPRAY, suspension pour pulvérisation cutanée :
Titulaire : Intervet International, Wim De Korverstraat 35, 5831 An Boxmeer, Pays-Bas.
Composition : oxytétracycline (sous forme de chlorhydrate) 4,63 g ; excipient QSP 1 flacon pressurisé de 200 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/1367029 8/2009.
Date de la décision : 5 octobre 2009.
Spécialité dénommée : CYDECTINE TRICLAMOX 1 MG/ML + 50 MG/ML SOLUTION BUVABLE POUR OVINS, solution buvable :
Titulaire : Fort Dodge Santé Animale, 22-24-26, avenue Marcel-Dassault, 37200 Tours.
Composition : triclabendazole 50 mg, moxidectine 1 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/0822223 7/2009.
Date de la décision : 13 octobre 2009.
Spécialité dénommée : DANIDOL 300 MG/ML SOLUTION BUVABLE POUR BOVINS ET PORCINS, solution buvable :
Titulaire : Laboratorios Dr Esteve, Avda. Mare De Deu De Montserrat 221, 08041 Barcelona, Espagne.
Composition : kétoproféne 300 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/7631601 2/2009.
Date de la décision : 13 octobre 2009.
Spécialité dénommée : VETMULIN 162 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR PORCS, solution injectable :
Titulaire : Huvepharma, Uitbreidingstraat 80, 2600 Antwerpen, Belgique.
Composition : tiamuline 162 mg ; excipient QSP 1 ml.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/1244746 2/2009.
Date de la décision : 13 octobre 2009.
Spécialité dénommée : DOLAGIS 120 MG COMPRIME A CROQUER POUR CHIENS, comprimé à croquer :
Titulaire : Sogeval, route de Mayenne, ZI Des Touches, 53000 Laval.
Composition : Carproféne 120 mg ; excipient QSP 1 comprimé à croquer quadrisécable de 1 200 mg.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/8747235 0/2009.
Date de la décision : 20 octobre 2009.
Spécialité dénommée : SALIVET POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE POUR LES BOVINS (VEAUX) ET LES PORCS, poudre pour solution buvable :
Titulaire : Dopharma Research, Zalmweg 24, 4941 VX Raamsdonksveer, Pays-Bas.
Composition : salicylate de sodium 800 mg ; excipient QSP 1 g.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché : FR/V/9392306 8/2009.
Date de la décision : 20 octobre 2009.
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