JORF n°114 du 17 mai 2002

Décision du 29 mars 2002

Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,

Vu le code de la santé publique, et notamment les articles L. 5121-1 et R. 5143-8 ;

Vu la décision en date du 25 octobre 2001 modifiée portant inscription au répertoire des groupes génériques mentionné à l'article R. 5143-8 du code de la santé publique ;

Vu l'avis de la commission prévue à l'article R. 5140 du code de la santé publique,

Décide :

Article 1

L'annexe I du répertoire des groupes génériques tel que fixé par la décision en date du 25 octobre 2001 susvisée est modifiée comme suit :

  1. AMIODARONE
    Voie orale

a) Le groupe générique : AMIODARONE 200 mg. - CORDARONE 200 mg, comprimé sécable, est composé comme suit :

  1. AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE
    Voie orale

a) Le groupe générique : AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), est composé comme suit :

b) Le groupe générique : AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANT, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), est composé comme suit :

c) Le groupe générique : AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg/62,5 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 500 mg/62,50 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), est composé comme suit :

d) Le groupe générique : AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE 1 g/125 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), est composé comme suit :

  1. BETAHISTINE
    Voie orale

a) Le groupe générique : BETAHISTINE 8 mg. - SERC 8 mg, comprimé, est composé comme suit :

  1. CARBOCISTEINE
    Voie orale

a) Le groupe générique : CARBOCISTEINE 2 %. - RHINATHIOL 2 % ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop, est composé comme suit :

b) Le groupe générique : CARBOCISTEINE 5 %. - RHINATHIOL 5 % ADULTES, sirop, est composé comme suit :

c) Le groupe générique : CARBOCISTEINE 5 %. - RHINATHIOL 5 % ADULTES EXPECTORANT SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique, est composé comme suit :

  1. CEFATRIZINE
    Voie orale

a) Le groupe générique CEFATRIZINE 500 mg. - CEFAPEROS 500 mg, gélule, est composé comme suit :

  1. CEFTRIAXONE
    Voie intramusculaire

a) Le groupe générique : CEFTRIAXONE 500 mg/2 ml. - ROCEPHINE 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM), est composé comme suit :

b) Le groupe générique : CEFTRIAXONE 1 g/3,5 ml. - ROCEPHINE 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM), est composé comme suit :

c) Le groupe générique : CEFTRIAXONE 500 mg/5 ml. - ROCEPHINE 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV), est composé comme suit :

d) Le groupe générique : CEFTRIAXONE 1 g/10 ml. - ROCEPHINE 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable, est composé comme suit :

  1. CELIPROLOL
    Voie orale

a) Le groupe générique CELIPROLOL 200 mg. - CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé sécable, est composé comme suit :

  1. CIMETIDINE
    Voie orale

a) Le groupe générique : CIMETIDINE 200 mg. - TAGAMET 200 mg, comprimé pelliculé, est composé comme suit :

  1. CYCLANDELATE
    Voie orale

a) Le groupe générique : CYCLANDELATE 400 mg. - CYCLOSPASMOL 400 mg, gélule, est composé comme suit :

  1. DIOSMINE
    Voie orale

a) Le groupe générique : DIOSMINE 300 mg. - DIOVENOR 300 mg, comprimé pelliculé, est composé comme suit :

b) Le groupe générique : DIOSMINE 600 mg. - DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé, est composé comme suit :

  1. FENOFIBRATE
    Groupe générique LIPANTHYL
    Voie orale

a) Le groupe générique : FENOFIBRATE 67 mg. - LIPANTHYL 67 micronisé, gélule, est composé comme suit :

b) Le groupe générique : FENOFIBRATE 200 mg. - LIPANTHYL 200 micronisé, gélule, est composé comme suit :

  1. FLUOXETINE
    Voie orale

a) Le groupe générique : FLUOXETINE 20 mg. - PROZAC 20 mg, gélule, est composé comme suit :

  1. GLICLAZIDE
    Voie orale

a) Le groupe générique : GLICLAZIDE. - DIAMICRON 80 mg, comprimé sécable, est composé comme suit :

  1. LACTULOSE
    Voie orale

a) Le groupe générique : LACTULOSE 10 g/15 ml. - DUPHALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet, est composé comme suit :

  1. METFORMINE CHLORHYDRATE
    Voie orale

a) Le groupe générique : METFORMINE CHLORHYDRATE 850 mg. - GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé, est composé comme suit :

  1. MIANSERINE
    Voie orale

a) Le groupe générique : MIANSERINE 30 mg. - ATHYMIL 30 mg, comprimé pelliculé, est composé comme suit :

b) Le groupe générique : MIANSERINE 60 mg. - ATHYMIL 60 mg, comprimé pelliculé sécable, est composé comme suit :

  1. NIFUROXAZIDE
    Voie orale

a) Le groupe générique : NIFUROXAZIDE 200 mg. - ERCEFURYL 200 mg, gélule, est composé comme suit :

  1. PROGESTERONE
    Voie orale ou vaginale

a) Le groupe générique : PROGESTERONE 200 mg. - UTROGESTAN 200 mg, capsule molle orale ou vaginale, est composé comme suit :

  1. ZOPICLONE
    Voie orale

a) Le groupe générique : ZOPICLONE 7,5 mg. - IMOVANE 7,5 mg, comprimé sécable, est composé comme suit :

  1. Sont ajoutés les groupes génériques suivants :

CLOZAPINE
Voie orale

Groupe générique : CLOZAPINE 25 mg. - LEPONEX 25 mg, comprimé sécable.

Groupe générique : CLOZAPINE 100 mg. - LEPONEX 100 mg, comprimé sécable.

ISOTRETINOÏNE
Voie orale

Groupe générique ISOTRETINOÏNE 5 mg. - ROACCUTANE 5 mg, capsule molle.

Groupe générique ISOTRETINOÏNE 10 mg. - ROACCUTANE 10 mg, capsule molle.

Groupe générique ISOTRETINOÏNE 20 mg. - ROACCUTANE 20 mg, capsule molle.

TICLOPIDINE
Voie orale

Groupe générique : TICLOPIDINE 250 mg. - TICLID 250 mg, comprimé pelliculé.

Article 2

La présente décision sera publiée au Journal officiel de la République française.

Fait à Paris, le 29 mars 2002.

P. Duneton