JORF n°0262 du 11 novembre 2010

Décision du 11 octobre 2010

Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,

Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 5121-1, L. 5121-10, R. 5121-5 et suivants ;

Vu la décision du 12 mars 2010 modifiée portant inscription au répertoire des groupes génériques mentionné à l'article R. 5121-5 du code de la santé publique,

Décide :

Article 1

L'annexe I du répertoire des groupes génériques, tel que fixé par la décision du 12 mars 2010 susvisée, est modifiée comme suit :

I. ― CRÉATION DE GROUPES GÉNÉRIQUES
Dénomination commune :
ADAPALÈNE
Voie cutanée

Groupe générique : ADAPALENE 0,1 %. ― DIFFERINE 0,1 POUR CENT, crème.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------|---------------------------------------------------------------| | R | DIFFERINE 0,1 POUR CENT, crème,
GALDERMA INTERNATIONAL. |Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.| | G | ADAPALENE TEVA 0,1 POUR CENT, crème, TEVA SANTE, TEVA SANTE. ― PARIS LA DEFENSE (exploitant). | Parahydroxybenzoate de méthyle. | | G |ADAPALENE WINTHROP 0,1 %, crème, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE. ― PARIS (exploitant).| Parahydroxybenzoate de méthyle. |

Dénomination commune :
ADAPALÈNE
Voie cutanée

Groupe générique : ADAPALENE 0,1 %. ― DIFFERINE 0,1 POUR CENT, gel.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|------------------------------------------------| | R | DIFFERINE 0,1 POUR CENT, gel, GALDERMA INTERNATIONAL. |Parahydroxybenzoate de méthyle, propylèneglycol.| | G | ADAPALENE TEVA 0,1 POUR CENT, gel, TEVA SANTE, TEVA SANTE. ― PARIS LA DEFENSE (exploitant). |Parahydroxybenzoate de méthyle, propylèneglycol.| | G |ADAPALENE WINTHROP 0,1 %, gel,
SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE. ― PARIS (exploitant).|Parahydroxybenzoate de méthyle, propylèneglycol.|

Dénomination commune :
APOMORPHINE (CHLORHYDRATE D')
Voie sous-cutanée

Groupe générique : APOMORPHINE (CHLORHYDRATE D') 10 mg/ml. ― APOGO 10 mg/ml, solution injectable.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R | APOGO 10 mg/ml, solution injectable, BRITANNIA PHARMACEUTICALS LIMITED. | Métabisulfite de sodium. | | G |APOMORPHINE ARCHIMEDES PHARMA FRANCE, solution injectable/pour perfusion, ARCHIMEDES PHARMA FRANCE SARL, ARCHIMEDES PHARMA FRANCE SARL. ― COURBEVOIE (exploitant).| Métabisulfite de sodium. |

Dénomination commune :
CANDESARTAN CILEXETIL + HYDROCHLOROTHIAZIDE
Voie orale

Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R | HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé, ASTRAZENECA. | Lactose. | | G |CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 8 mg/12,5 mg, comprimé, SANDOZ, SANDOZ. ― LEVALLOIS PERRET (exploitant).| Lactose. |

Dénomination commune :
CANDESARTAN CILEXETIL + HYDROCHLOROTHIAZIDE
Voie orale

Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R | HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé, ASTRAZENECA. | Lactose. | | G |CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 16 mg/12,5 mg, comprimé, SANDOZ, SANDOZ. ― LEVALLOIS PERRET (exploitant).| Lactose. |

Dénomination commune :
NALTREXONE (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale
Groupe générique : NALOREX

Groupe générique : NALTREXONE (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. ― NALOREX 50 mg, comprimé pelliculé sécable.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R | NALOREX 50 mg, comprimé pelliculé sécable, BRISTOL ― MYERS SQUIBB. | Lactose. | | G |NALTREXONE INTAS PHARMACEUTICALS 50 mg, comprimé pelliculé sécable, INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED.| Lactose. |

Dénomination commune :
OXOMEMAZINE
Voie orale

Groupe générique : OXOMEMAZINE 0,33 mg/ml. ― TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|----------------------------------------| | R | TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, SANOFI AVENTIS FRANCE. |Acésulfame potassique, maltitol, sodium.| | G | OXOMEMAZINE APIFRANCE 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, APIFRANCE, H2 PHARMA. ― BOIS D'ARCY (exploitant). | Maltitol. | | G | OXOMEMAZINE BIOGARAN 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Maltitol. | | G |OXOMEMAZINE EG 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| Maltitol. | | G | OXOMEMAZINE H2 PHARMA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, H2 PHARMA, H2 PHARMA ― BOIS D'ARCY (exploitant). | Maltitol. | | G | OXOMEMAZINE H3 SANTE 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, H3 SANTE, H2 PHARMA. ― BOIS-D'ARCY (exploitant). | Maltitol. | | G | OXOMEMAZINE PHR LAB 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant). | Maltitol. | | G | OXOMEMAZINE TEVA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS LA DEFENSE (exploitant). | Maltitol. | | G | OXOMEMAZINE URGO 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, Laboratoires URGO Soins & Santé, LABORATOIRES URGO ― CHENOVE (exploitant). | Maltitol. | | G | OXOMEMAZINE WINTHROP 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Maltitol. |

Dénomination commune :
RIBAVIRINE
Voie orale

Groupe générique : RIBAVIRINE 200 mg. ― COPEGUS 200 mg, comprimé pelliculé.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------|---| | R | COPEGUS 200 mg, comprimé pelliculé, ROCHE. | | | G |RIBAVIRINE IDD 200 mg, comprimé pelliculé, INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, Non désigné (exploitant).| |

Dénomination commune :
RIBAVIRINE
Voie orale

Groupe générique : RIBAVIRINE 400 mg. ― COPEGUS 400 mg, comprimé pelliculé.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------|---| | R | COPEGUS 400 mg, comprimé pelliculé, ROCHE. | | | G |RIBAVIRINE IDD 400 mg, comprimé pelliculé, INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant).| |

Dénomination commune :
EPOPROSTENOL SODIQUE
Voie intraveineuse

Groupe générique : EPOPROSTENOL SODIQUE équivalant à EPOPROSTENOL 5 mg. ― FLOLAN 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R | FLOLAN 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE. | | | G |EPOPROSTENOL INTSEL CHIMOS 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable, INTSEL CHIMOS, INTSEL CHIMOS ― SAINT-CLOUD (exploitant).| Sodium. | | G | EPOPROSTENOL PANPHARMA 0,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable, PANMEDICA, PANPHARMA ― FOUGERES (exploitant). | Sodium. |

Dénomination commune :
EPOPROSTENOL SODIQUE
Voie intraveineuse

Groupe générique : EPOPROSTENOL SODIQUE équivalant à EPOPROSTENOL 0,5 mg. ― FLOLAN 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable.

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | R | FLOLAN 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE. | | | G |EPOPROSTENOL INTSEL CHIMOS 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable, INTSEL CHIMOS, INTSEL CHIMOS ― SAINT-CLOUD (exploitant).| Sodium. | | G | EPOPROSTENOL PANPHARMA 1,5 mg, poudre et solvant pour solution injectable, PANMEDICA, PANPHARMA ― FOUGERES (exploitant). | Sodium. |

II. ― MODIFICATION DE GROUPES GÉNÉRIQUES

Groupe générique : ACICLOVIR 200 mg. ― ZOVIRAX 200 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|----------------------------------------|---| | G |ACICLOVIR BIOGALENIQUE 200 mg, comprimé.| | | G | ACICLOVIR MG PHARMA 200 mg, comprimé. | |

Groupe générique : ANASTROZOLE 1 mg. ― ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | ANASTROZOLE ISOMED 1 mg, comprimé pelliculé, PLUS PHARMACIE SA, LABORATOIRE RATIOPHARM ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant). | Lactose. | | G | ANASTROZOLE NICHE GENERICS 1 mg, comprimé pelliculé, NICHE GENERICS LTD, Non désigné (exploitant). | Lactose. | | G |ANASTROZOLE PERGAMUS PHARMA 1 mg, comprimé pelliculé, PERGAMUS PHARMA LIMITED, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : AZITHROMYCINE DIHYDRATE équivalant à AZITHROMYCINE 250 mg. ― ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |BACTRAZOL 250 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS LA DEFENSE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : BICALUTAMIDE 50 mg. ― CASODEX 50 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique | | |---|------------------------------------------------------|---| | G |BICALUTAMIDE WYVERN MEDICAL 50 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 1,25 mg. ― CARDENSIEL 1,25 mg, comprimé pelliculé. ― CARDIOCOR. 1,25 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |BISOPROLOL EG 1,25 mg, comprimé pelliculé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| | | G | BISOPROLOL RANBAXY 1,25 mg, comprimé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant). | | | G | BISOPROLOL RATIOPHARM 1,25 mg, comprimé, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM. ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant). | |

Groupe générique : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 2,5 mg. ― CARDENSIEL 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable. ― CARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |BISOPROLOL EG 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| | | G | BISOPROLOL RANBAXY 2,5 mg, comprimé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant). | | | G | BISOPROLOL RATIOPHARM 2,5 mg, comprimé sécable, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM. ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant). | |

Groupe générique : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 3,75 mg. ― CARDENSIEL 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable. ― CARDIOCOR 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |BISOPROLOL EG 3,75 mg, comprimé pelliculé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| | | G | BISOPROLOL RANBAXY 3,75 mg, comprimé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant). | | | G | BISOPROLOL RATIOPHARM 3,75 mg, comprimé, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant). | |

Groupe générique : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 10 mg. ― CARDENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― CARDIOCOR 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |BISOPROLOL RANBAXY 10 mg, comprimé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant).| |

Groupe générique : BUFLOMEDIL (CHLORHYDRATE DE) 150 mg. ― FONZYLANE 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |LOFTYL 150 mg, comprimé pelliculé, AMDIPHARM Ltd, CENTRE SPECIALITES PHARMACEUTIQUES. ― COURNON-D'AUVERGNE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 0,4 mg. ― SUBUTEX 0,4 mg, comprimé sublingual.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | R |SUBUTEX 0,4 mg, comprimé sublingual, SCHERING PLOUGH, RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE ― MASSY (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg. ― SUBUTEX 2 mg, comprimé sublingual.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | R |SUBUTEX 2 mg, comprimé sublingual, SCHERING PLOUGH, RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE ― MASSY (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 8 mg. ― SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | R |SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual, SCHERING PLOUGH, RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE ― MASSY (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : CARBOCISTEINE 2 %. ― RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique et au maltitol liquide.
La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique | EXCIPIENT
à effet notoire | |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------------------------------------------------| | G |CARBOCISTEINE H3 SANTE 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, H3 SANTE.|Fructose, galactose, parahydroxybenzoate de méthyle sodique, saccharose, sodium.|

Groupe générique : CARBOPLATINE 10 mg/ml. ― PARAPLATINE 10 mg/ml, solution injectable pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est supprimée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique | | |---|--------------------------------------------------------------------------------|---| | G |CARBOPLATINE AGUETTANT 10 mg/ml, solution pour perfusion, Laboratoire AGUETTANT.| |

Groupe générique : CARVEDILOL 6,25 mg. ― KREDEX 6,25 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CARVEDILOL AUROBINDO 6,25 mg, comprimé pelliculé sécable, AUROBINDO PHARMA (MALTA) Limited, non désigné (exploitant).| Lactose, saccharose. |

Groupe générique : CARVEDILOL 12,5 mg. ― KREDEX 12,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CARVEDILOL AUROBINDO 12,5 mg, comprimé pelliculé sécable, AUROBINDO PHARMA (MALTA) Limited, non désigné (exploitant).| Lactose, saccharose. |

Groupe générique : CARVEDILOL 25 mg. ― KREDEX 25 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CARVEDILOL AUROBINDO 25 mg, comprimé pelliculé sécable, AUROBINDO PHARMA (MALTA) Limited, non désigné (exploitant).| Lactose, saccharose. |

Groupe générique : CEFTAZIDIME 500 mg. ― FORTUM 500 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CEFTAZIDIME GERDA 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM, IV), Laboratoires GERDA, LABORATOIRES GERDA ― LYON (exploitant).| Sodium. |

Groupe générique : CEFTAZIDIME 1 g. ― FORTUM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CEFTAZIDIME GERDA 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV), Laboratoires GERDA, LABORATOIRES GERDA. ― LYON (exploitant).| Sodium. |

Groupe générique : CEFTAZIDIME 2 g. ― FORTUM 2 g, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CEFTAZIDIME GERDA 2 g, poudre pour solution injectable (IV), Laboratoires GERDA, LABORATOIRES GERDA. ― LYON (exploitant).| Sodium. |

Groupe générique : CELIPROLOL (CHLORHYDRATE DE) 200 mg. ― CELECTOL 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CELIPROLOL ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, ALMUS FRANCE ― GENNEVILLIERS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― VIRLIX 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― REACTINE 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CETIRIZINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable, Laboratoires EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml. ― ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes. ― VIRLIX 10 mg/ml, solution buvable en gouttes.
La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique | EXCIPIENT
à effet notoire | |---|-----------------------------------------------------------------------------------------|---------------------------------------------------------------| | G |CETIRIZINE EG 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics.|Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.|

Groupe générique : CITALOPRAM (BROMHYDRATE DE) équivalant à CITALOPRAM 20 mg. ― SEROPRAM 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CITALOPRAM ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé sécable, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).| Lactose. |

La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CITALOPRAM EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable, Laboratoires EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : CLARITHROMYCINE 500 mg. ― MONOZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée. ― MONONAXY 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |CLARITHROMYCINE NOR 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| Lactose. | | G | CLARITHROMYCINE SET 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES ― LYON (exploitant). | Lactose. |

Groupe générique : CLOPIDOGREL (HYDROGENOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-----------------------------------| | G | CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 mg, comprimé pelliculé, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). | Huile de soja, lactose. | | G | CLOPIDOGREL ALET 75 mg, comprimé pelliculé, ALET PHARMACEUTICALS SA, ALET PHARMACEUTICALS SA ― HAIDARI (exploitant). | Lactose. | | G |CLOPIDOGREL EG LABO 75 mg, comprimé pelliculé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).|Huile de ricin hydrogénée, lactose.| | G | CLOPIDOGREL MIDAS 75 mg, comprimé pelliculé, MIDAS PHARMA GMBH,
Non désigné (exploitant). | Lactose, lécithine de soja. | | G | PLODILEGOR 75 mg, comprimé pelliculé, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant). | Huile de ricin hydrogénée. |

La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |CLOPIDOGREL TEVA SANTE 75 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS LA DEFENSE (exploitant).| Huile de ricin hydrogénée. |

La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------|-------------------------------| | G |CLOPIFLUI GE 75 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : DIOSMECTITE 3 g. ― SMECTA, poudre pour suspension buvable en sachet.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |DIOSMECTITE MYLAN 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet, (la suspension de l'AMM de cette spécialité est levée), OY SIMCERE EUROPE LTD, MYLAN SAS (exploitant).| Aspartam, glucose. |

Groupe générique : EXEMESTANE 25 mg. ― AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |EXEMESTANE TEVA 25 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS LA DEFENSE (exploitant).| |

Groupe générique : FENOFIBRATE 145 mg. ― LIPANTHYL 145 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| |SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques| | |---|---------------------------------|---| | G | FENOPIDE 145 mg, comprimé. | | | G | FENOLENE 145 mg, comprimé. | |

Groupe générique : FINASTERIDE 5 mg. ― CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |FINASTERIDE HEXAL 5 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : FOSFOMYCINE TROMETAMOL équivalant à FOSFOMYCINE 3 g. ― MONURIL ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet. ― URIDOZ ADULTES 3 g, granulé pour solution buvable en sachet.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | R |URIDOZ ADULTES 3 g, granulé pour solution buvable en sachet, THERABEL LUCIEN PHARMA, PAS D'EXPLOITANT NOTIFIÉ (exploitant).| |

Groupe générique : GABAPENTINE 800 mg. ― NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique | | |---|----------------------------------------------------|---| | G |GABAPENTINE BIOGALENIQUE 800 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : GEMCITABINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GEMCITABINE 200 mg. ― GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (FLACON de 200 mg).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |GEMCITABINE KABI 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, FRESENIUS KABI ONCOLOGY PLC, FRESENIUS KABI FRANCE ― SEVRES (exploitant).| Sodium. |

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique | | |---|---------------------------------------------------------------|---| | G |GEMCITABINE ENIREX 200 mg, poudre pour solution pour perfusion.| |

Groupe générique : GEMCITABINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GEMCITABINE 1 000 mg. ― GEMZAR 1 000 mg, poudre pour solution pour perfusion (FLACON de 1 000 mg).
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique | | |---|------------------------------------------------------------|---| | G |GEMCITABINE ENIREX 1 g, poudre pour solution pour perfusion.| |

Groupe générique : GESTODENE 0,06 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,015 mg. ― MELODIA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé. ― MINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | ETHIGETODENBERT 60 µg/15 µg, comprimé pelliculé, laboratoires DELBERT, LABORATOIRES DELBERT ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). | Lactose. | | G |GESTODENE ETHINYLESTRADIOL GNR 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé, SANDOZ, SANDOZ. ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).| Lactose. | | G |GESTODENE ETHINYLESTRADIOL SANDOZ 60 microgrammes/15 GMgrammes, comprimé pelliculé, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | Lactose. |

Groupe générique : GLIMEPIRIDE 1 mg. ― AMAREL 1 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------|-------------------------------| | G |GLIMEPIRIDE TEVA 1 mg, comprimé, TEVA SANTE.| Lactose. |

Groupe générique : GLIMEPIRIDE 2 mg. ― AMAREL 2 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------|-------------------------------| | G |GLIMEPIRIDE TEVA 2 mg, comprimé, TEVA SANTE.| Lactose. |

Groupe générique : GLIMEPIRIDE 3 mg. ― AMAREL 3 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------|-------------------------------| | G |GLIMEPIRIDE TEVA 3 mg, comprimé, TEVA SANTE.| Lactose. |

Groupe générique : GLIMEPIRIDE 4 mg. ― AMAREL 4 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------|-------------------------------| | G |GLIMEPIRIDE TEVA 4 mg, comprimé, TEVA SANTE.| Lactose. |

Groupe générique : IBUPROFENE 400 mg. ― BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 400 mg, comprimé pelliculé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : IRINOTECAN (CHLORHYDRATE D') TRIHYDRATÉ 20 mg. ― CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV).
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |IRINOTECAN SUN 20 mg/ ml, solution à diluer pour perfusion (IV), SUN PHARMACEUTICALS UK LIMITED, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV (exploitant).| Sorbitol. |

Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,15 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,03 mg. ― MINIDRIL, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |ZIKIALE 30 microgrammes/
150 microgrammes, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LORATADINE 10 mg. ― CLARITYNE 10 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |LORATADINE ZF 10 mg, comprimé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg. ― COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique | | |-----|-----------------------------------------|---| |G (1)|LOSARTAN ALMUS 50 mg, comprimé pelliculé.| |

Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. ― FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHR LAB 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant). | Lactose. | | G |LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM (exploitant).| |

Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé. ― FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHR LAB 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant). | Lactose. | | G |LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RATIOPHARM 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé sécable, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM (exploitant).| |

Groupe générique : LETROZOLE 2,5 mg. ― FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | LETROZOLE ACCORD HEALTHCARE 2,5 mg, comprimé pelliculé, ACCORD HEALTHCARE Limited. | Lactose. | | G | LETROZOLE BIOGARAN 2,5 mg, comprimé peliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. | | G |LETROZOLE TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS LA DEFENSE (exploitant).| Lactose, tartrazine. |

Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 5 mg/ml. ― TAVANIC 5 mg/ml, solution pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |LEVOFLOXACINE KABI 5 mg/ml, solution pour perfusion, FRESENIUS KABI FRANCE SA, FRESENIUS KABI FRANCE ― SEVRES (exploitant).| Sodium. |

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 500 mg. ― GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|----------------------------------------------------------------|---| | G |METFORMINE MYLAN 500 mg, comprimé dispersible ou orodispersible.| | | G | METFORMINE TEVA CLASSICS 500 mg, comprimé pelliculé. | | | G | METFORMINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé. | | | G | METFORMINE VENIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé. | |

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 850 mg. ― GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|----------------------------------------------------------------|---| | G |METFORMINE MYLAN 850 mg, comprimé dispersible ou orodispersible.| | | G | METFORMINE TEVA CLASSICS 850 mg, comprimé pelliculé. | | | G | METFORMINE BIOSTABILEX 850 mg, comprimé pelliculé. | | | G | METFORMINE SANDOZ 850 mg, comprimé pelliculé. | |

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 1 000 mg. ― GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|------------------------------------------------------------------|---| | G |METFORMINE MYLAN 1 000 mg, comprimé orodispersible ou dispersible.| | | G | METFORMINE TEVA 1 000 mg, comprimé pelliculé. | |

Groupe générique : MODAFINIL 100 mg. ― MODIODAL 100 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |MODAFINIL MYLAN 100 mg, comprimé, MYLAN SAS, MYLAN SAS. ― SAINT-PRIEST (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg. ― SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |MONTELUKAST AUTHOU 10 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE SN, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant). | Lactose. | | G |MONTELUKAST CLEXNI 10 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE SN, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant).| Lactose. | | G |MONTELUKAST MYPLIX 10 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE SN, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant).| Lactose. | | G | MONTELUKAST SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | Lactose. |

Groupe générique : MYCOPHENOLATE MOFETIL 500 mg. ― CELLCEPT 500 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | | | G | MYCOPHENOLATE MOFETIL INTAS PHARMACEUTICALS 500 mg, comprimé pelliculé, INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED, non désigné (exploitant). | | | G | MYCOPHENOLATE MOFETIL RATIO 500 mg, comprimé pelliculé, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant). | | | G | MYCOPHENOLATE MOFETIL RATIOPHARM 500 mg, comprimé pelliculé, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant). | | | G |MYCOPHENOLATE MOFETIL RATIOPHARM GENERIQUES 500 mg, comprimé pelliculé, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant).| | | G | MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant). | |

Groupe générique : MYCOPHENOLATE MOFETIL 250 mg. ― CELLCEPT 250 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | MYCOPHENOLATE MOFETIL RATIO 250 mg, gélule, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant). | | | G | MYCOPHENOLATE MOFETIL RATIOPHARM 250 mg, gélule,
RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM. ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant). | | | G |MYCOPHENOLATE MOFETIL RATIOPHARM GENERIQUES 250 mg, gélule,
RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant).| |

Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. ― MOPRAL 10 mg, microgranules gastro-résistants en gélule ― ZOLTUM 10 mg, microgranules gastro-résistants en gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | | |---|---------------------------------------------------------|---| | G |PANAZOL 10 mg, microgranules gastro-résistants en gélule.| | | G |OMEGEN 10 mg, microgranules gastro-résistants en gélule. | |

Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg. ― MOPRAL 20 mg, microgranules gastro-résistants en gélule. ― ZOLTUM 20 mg, microgranules gastro-résistants en gélule.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------|-------------------------------| | G |OMEPCIP 20 mg, gélule gastro-résistante, MYLAN SAS.| Saccharose. |

La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique | | |---|---------------------------------------------------------|---| | G |PANAZOL 20 mg, microgranules gastro-résistants en gélule.| |

Groupe générique : ONDANSETRON 4 mg. ― ZOPHREN 4 mg, lyophilisat oral.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique | | |---|---------------------------------------------------------|---| | G |ONDANSETRON WYVERN MEDICAL 4 mg, comprimé orodispersible.| |

Groupe générique : ONDANSETRON 8 mg. ― ZOPHREN 8 mg, lyophilisat oral.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique | | |---|---------------------------------------------------------|---| | G |ONDANSETRON WYVERN MEDICAL 8 mg, comprimé orodispersible.| |

Groupe générique : ONDANSETRON (CHLORHYDRATE D') DIHYDRATE équivalant à ONDANSETRON 4 mg. ― ZOPHREN 4 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |ONDANSETRON PFIZER 4 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : ONDANSETRON (CHLORHYDRATE D') DIHYDRATE équivalant à ONDANSETRON 8 mg. ― ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |ONDANSETRON PFIZER 8 mg, comprimé pelliculé, PFIZER, PFIZER ― PARIS (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : OXOMEMAZINE 0,33 mg/ml. ― TOPLEXIL 0,33 mg/ml, sirop.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | OXOMEMAZINE APIFRANCE 0,33 mg/ml, sirop, APIFRANCE, H2 PHARMA ― BOIS-D'ARCY (exploitant). | Saccharose. | | G |OXOMEMAZINE EG 0,33 mg/ml, sirop, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| Saccharose. | | G | OXOMEMAZINE H2 PHARMA 0,33 mg/ml, sirop, H2 PHARMA, H2 PHARMA ― BOIS-D'ARCY (exploitant). | Saccharose. | | G | OXOMEMAZINE H3 SANTE 0,33 mg/ml, sirop, H3 SANTE, H2 PHARMA ― BOIS-D'ARCY (exploitant). | Saccharose. | | G | OXOMEMAZINE PHR LAB 0,33 mg/ml, sirop, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant). | Saccharose. | | G | OXOMEMAZINE TEVA 0,33 mg/ml, sirop, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS LA DEFENSE (exploitant). | Saccharose. | | G | OXOMEMAZINE URGO 0,33 mg/ml, sirop, laboratoires URGO Soins & Santé, LABORATOIRES URGO ― CHENOVE (exploitant). | Saccharose. | | G | OXOMEMAZINE WINTHROP 0,33 mg/ml, sirop, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant). | Saccharose. |

Groupe générique : OXYBUTYNINE (CHLORHYDRATE D') 5 mg. ― DITROPAN 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique | | |---|---------------------------------------------------|---| | G |CHLORHYDRATE D'OXYBUTININE CRISTERS 5 mg, comprimé.| |

Groupe générique : PAROXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à PAROXETINE 20 mg. ― DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |PAROXETINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable, laboratoires EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant).| Lécithine de soja. |

Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |MARIPER 2 mg, comprimé, MIKLICH LABORATORIOS, KRKA DD ― Novo Mesto (exploitant). | Lactose. | | G |PRILLANA 2 mg, comprimé, MIKLICH LABORATORIOS, KRKA DD ― Novo Mesto (exploitant).| Lactose. | | G | RINDER 2 mg, comprimé, MIKLICH LABORATORIOS, KRKA DD ― Novo Mesto (exploitant). | Lactose. |

La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| |SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques| | |---|---------------------------------|---| | G | DOMANION 2 mg, comprimé. | |

Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable. ― PERINDOPRIL ARGININE 5 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |MARIPER 4 mg, comprimé sécable, MIKLICH LABORATORIOS, KRKA DD ― Novo Mesto (exploitant). | Lactose. | | G |PRILLANA 4 mg, comprimé sécable, MIKLICH LABORATORIOS, KRKA DD ― Novo Mesto (exploitant).| Lactose. | | G | RINDER 4 mg, comprimé sécable, MIKLICH LABORATORIOS, KRKA DD ― Novo Mesto (exploitant). | Lactose. |

La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| |SPÉCIALITÉ
pharmaceutique | | |---|--------------------------------|---| | G |DOMANION 4 mg, comprimé sécable.| |

Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 8 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 8 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 10 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | MARIPER 8 mg, comprimé, MIKLICH LABORATORIOS, KRKA DD ― Novo Mesto (exploitant). | Lactose. | | G |PERINDOPRIL EG 8 mg, comprimé, les laboratoires SERVIER,
EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| Lactose. | | G | PRILLANA 8 mg, comprimé, MIKLICH LABORATORIOS, KRKA DD ― Novo Mesto (exploitant). | Lactose. | | G | RINDER 8 mg, comprimé, MIKLICH LABORATORIOS, KRKA DD ― Novo Mesto (exploitant). | Lactose. |

Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL + INDAPAMIDE 0,625 mg. ― PRETERIAN 2 mg/0,625 mg, comprimé sécable. ― PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL + INDAPAMIDE 0,625 mg. ― PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |COPRILLANA 2 mg/0,625 mg, comprimé, PHARMA-REGIST, KRKA DD ― Novo Mesto (exploitant).| Lactose. | | G | CORINDER 2 mg/0,625 mg, comprimé, PHARMA-REGIST, KRKA DD ― Novo Mesto (exploitant). | Lactose. |

Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL + INDAPAMIDE 1,25 mg. ― PRETERIAN 4 mg/1,25 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 5 mg équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL + INDAPAMIDE 1,25 mg. ― BIPRETERAX 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |COPRILLANA4 mg/1,25 mg, comprimé, PHARMA-REGIST, KRKA DD ― Novo Mesto (exploitant).| Lactose. | | G |CORINDER 4 mg/1,25 mg, comprimé, PHARMA-REGIST, KRKA DD ― Novo Mesto (exploitant). | Lactose. |

Groupe générique : PIPERACILLINE SODIQUE équivalant à PIPERACILLINE 2 g + TAZOBACTAM SODIQUE équivalant à TAZOBACTAM 250 mg. ― TAZOCILLINE 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |PIPERACILLINE TAZOBACTAM TEVA 2 g/250 mg, poudre pour solution pour injection ou perfusion, TEVA SANTE, TEVA SANTE. ― PARIS LA DEFENSE (exploitant).| Sodium. |

Groupe générique : PIPERACILLINE SODIQUE équivalant à PIPERACILLINE 4 g + TAZOBACTAM SODIQUE équivalant à TAZOBACTAM 500 mg. ― TAZOCILLINE 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |PIPERACILLINE TAZOBACTAM TEVA 4 g/500 mg, poudre pour solution pour injection ou perfusion, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS LA DEFENSE (exploitant).| Sodium. |

Groupe générique : PRAZEPAM 10 mg. ― LYSANXIA 10 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | PRAZEPAM BIOGARAN 10 mg, comprimé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant). | Lactose. | | G |PRAZEPAM ARROW 10 mg, comprimé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES ― LYON (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : QUINAPRIL (CHLOHRYDRATE DE) équivalant à QUINAPRIL 20 mg. ― ACUITEL 20 mg, comprimé enrobé. ― KOREC 20 mg, comprimé enrobé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |QUINAPRIL EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS. ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).| |

Groupe générique : RAMIPRIL 1,25 mg. ― TRIATEC 1,25 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |RAMIPRIL EVOLUGEN 1,25 mg, comprimé, laboratoires EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : RAMIPRIL 2,5 mg. ― TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |RAMIPRIL EVOLUGEN 2,5 mg, comprimé sécable, laboratoires EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg. ― TRIATEC 5 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |RAMIPRIL AUROBINDO 5 mg, comprimé sécable, AUROBINDO PHARMA (MALTA) Limited, non désigné (exploitant).| Lactose. | | G |RAMIPRIL EVOLUGEN 5 mg, comprimé sécable, laboratoires EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant). | Lactose. |

Groupe générique : RAMIPRIL 10 mg. ― TRIATEC 10 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |RAMIPRIL AUROBINDO 10 mg, comprimé sécable, AUROBINDO PHARMA (MALTA) Limited, non désigné (exploitant).| Lactose. | | G |RAMIPRIL EVOLUGEN 10 mg, comprimé sécable, laboratoires EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant). | Lactose. |

Groupe générique : RISPERIDONE 3 mg. ― RISPERDALORO 3 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |RISPERIDONE SANDOZ 3 mg, comprimé orodispersible, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).| Aspartam, sorbitol. |

Groupe générique : RISPERIDONE 4 mg. ― RISPERDALORO 4 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |RISPERIDONE SANDOZ 4 mg, comprimé orodispersible, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).| Aspartam, sorbitol. |

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à 35 mg RISEDRONATE MONOSODIQUE. ― ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |RISEDRONATE RANBAXY 35 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : REMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à REMIFENTANIL 1 mg. ― ULTIVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |REMIFENTANIL MYLAN 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).| |

Groupe générique : REMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à REMIFENTANIL 2 mg. ― ULTIVA 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |REMIFENTANYL MYLAN 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).| |

Groupe générique : REMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à REMIFENTANIL 5 mg. ― ULTIVA 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |REMIFENTANIL MYLAN 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).| |

Groupe générique : REPAGLINIDE 0,5 mg. ― NOVONORM 0,5 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |REPAGLINIDE SANDOZ 0,5 mg, comprimé, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).| |

Groupe générique : REPAGLINIDE 1 mg. ― NOVONORM 1 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |REPAGLINIDE SANDOZ 1 mg, comprimé, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).| |

Groupe générique : REPAGLINIDE 2 mg. ― NOVONORM 2 mg, comprimé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |REPAGLINIDE SANDOZ 2 mg, comprimé, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).| |

Groupe générique : SIMVASTATINE 10 mg. ― ZOCOR 10 mg, comprimé enrobé. ― LODALES 10 mg, comprimé enrobé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |SIMVASTATINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable, laboratoires EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : SIMVASTATINE 20 mg. ― ZOCOR 20 mg, comprimé enrobé sécable. ― LODALES 20 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |SIMVASTATINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable, laboratoires EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant).| Lactose. | | G | SIMVASTATINE MYLAN PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé sécable, GENERICS LTD. | Lactose. |

Groupe générique : SIMVASTATINE 40 mg. ― ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé. ― LODALES 40 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |SIMVASTATINE EVOLUGEN 40 mg, comprimé pelliculé sécable, laboratoires EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : SPIRAMYCINE 1,5 M.UI + METRONIDAZOLE 250 mg. ― BIRODOGYL, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE ALMUS 1,5 M UI/250 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, ALMUS FRANCE. ― GENNEVILLIERS (exploitant).| | | G | SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE CRISTERS 1,5 M UI/250 mg, comprimé pelliculé, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant). | |

Groupe générique : SUMATRIPTAN (SUCCINATE DE) équivalant à SUMATRIPTAN 6 mg/0,5 ml. ― IMIGRANE 6 mg/0,5 ml, solution injectable pour voie sous-cutanée en seringue préremplie. ― IMIJECT 6 mg/0,5 ml, solution injectable pour voie sous-cutanée en seringue préremplie.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |SUMATRIPTAN SUN 6 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie (voie SC), SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV.| |

Groupe générique : TEMOZOLOMIDE 5 mg. ― TEMODAL 5 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | TEMOMEDAC 5 mg, gélule, MEDAC Gesellschaft für Klinische Spezialpräparate mbH. | Lactose. | | G | TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 5 mg, gélule, HOSPIRA UK Limited. | Lactose. | | G | TEMOZOLOMIDE MYLAN 5 mg, gélule, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. | | G |TEMOZOLOMIDE RATIOPHARM 5 mg, gélule, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : TEMOZOLOMIDE 20 mg. ― TEMODAL 20 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------------------| | G | TEMOMEDAC 20 mg, gélule, MEDAC Gesellschaft für Klinische Spezialpräparate mbH. |Lactose, laque aluminique de jaune orange S.| | G | TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 20 mg, gélule, HOSPIRA UK Limited. | Lactose. | | G | TEMOZOLOMIDE MYLAN 20 mg, gélule, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). |Lactose, laque aluminique de jaune orange S.| | G |TEMOZOLOMIDE RATIOPHARM 20 mg, gélule, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant).|Lactose, laque aluminique de jaune orange S.|

Groupe générique : TEMOZOLOMIDE 100 mg. ― TEMODAL 100 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | TEMOMEDAC 100 mg, gélule, MEDAC Gesellschaft für Klinische Spezialpräparate mbH. | Lactose. | | G | TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 100 mg, gélule, HOSPIRA UK Limited. | Lactose. | | G | TEMOZOLOMIDE MYLAN 100 mg, gélule, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. | | G |TEMOZOLOMIDE RATIOPHARM 100 mg, gélule, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : TEMOZOLOMIDE 140 mg. ― TEMODAL 140 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | TEMOMEDAC 140 mg, gélule, MEDAC Gesellschaft für Klinische Spezialpräparate mbH. | Lactose. | | G | TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 140 mg, gélule, HOSPIRA UK Limited. | Lactose. | | G | TEMOZOLOMIDE MYLAN 140 mg, gélule, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. | | G |TEMOZOLOMIDE RATIOPHARM 140 mg, gélule, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : TEMOZOLOMIDE 180 mg. ― TEMODAL 180 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | TEMOMEDAC 180 mg, gélule, MEDAC Gesellschaft für Klinische Spezialpräparate mbH. | Lactose. | | G | TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 180 mg, gélule, HOSPIRA UK Limited. | Lactose. | | G | TEMOZOLOMIDE MYLAN 180 mg, gélule, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. | | G |TEMOZOLOMIDE RATIOPHARM 180 mg, gélule, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : TEMOZOLOMIDE 250 mg. ― TEMODAL 250 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | TEMOMEDAC 250 mg, gélule, MEDAC Gesellschaft für Klinische Spezialpräparate mbH. | Lactose. | | G | TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 250 mg, gélule, HOSPIRA UK Limited. | Lactose. | | G | TEMOZOLOMIDE MYLAN 250 mg, gélule, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant). | Lactose. | | G |TEMOZOLOMIDE RATIOPHARM 250 mg, gélule, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg. ― LAMISIL 250 mg, comprimé sécable.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |TERBINAFINE EVOLUGEN 250 mg, comprimé sécable, laboratoires EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant).| |

Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 1 %. ― LAMISIL 1 POUR CENT, crème.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques | EXCIPIENTS
à effet notoire | |---|-------------------------------------------------------------------------------|------------------------------------------------| | G | CUTADIS 1 %, crème, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). | | | G | MEDIFINE 1 %, crème, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). | | | G |TERBINAFINE MYLAN 1 %, crème, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).|Alcool cétostéarylique,
Alcool cétylique.|

Groupe générique : TOPIRAMATE 50 mg. ― EPITOMAX 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |TOPIRAMATE VENIPHARM 50 mg, comprimé pelliculé, VENIPHARM, VENIPHARM. ― SAINT-CLOUD (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : TOPIRAMATE 100 mg. ― EPITOMAX 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |TOPIRAMATE VENIPHARM 100 mg, comprimé pelliculé, VENIPHARM, VENIPHARM ― SAINT-CLOUD (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : TOPIRAMATE 200 mg. ― EPITOMAX 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |TOPIRAMATE VENIPHARM 200 mg, comprimé pelliculé, VENIPHARM, VENIPHARM ― SAINT-CLOUD (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : TRIMEBUTINE (MALEATE DE) 200 mg. ― DEBRIDAT 200 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | TRIMEBUTINE EVOLUGEN 200 mg, comprimé, laboratoires EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant). | Lactose. | | G |TRIMEBUTINE GERDA 200 mg, comprimé, SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT, LABORATOIRES GERDA ― LYON (exploitant).| Lactose. | | G | TRIMEBUTINE SG-PHARM 200 mg, comprimé, SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT, non désigné (exploitant). | Lactose. | | G | TRIMEBUTINE SUBSTIPHARM 200 mg, comprimé, SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT, non désigné (exploitant). | Lactose. |

Groupe générique : TRIMETAZIDINE (DICHLORHYDRATE DE) 35 mg. ― VASTAREL 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |TRIMETAZIDINE CLL PHARMA 35 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, CLL PHARMA, non désigné (exploitant).| |

Groupe générique : VALSARTAN 40 mg. ― TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | CORTAN 40 mg, comprimé pelliculé sécable, GEDEON RICHTER Ltd, GEDEON RICHTER PLC ― BUDAPEST (exploitant). | | | G | VALSARTAN ISOMED 40 mg, comprimé pelliculé sécable, PLUS PHARMACIE SA, LABORATOIRE RATIOPHARM ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant). | | | G |VALSARTAN RATIOPHARM 40 mg, comprimé pelliculé sécable, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant).| |

Groupe générique : VALSARTAN 80 mg. ― TAREG 80 mg, comprimé pelliculé. ― NISIS 80 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | CORTAN 80 mg, comprimé pelliculé, GEDEON RICHTER Ltd, GEDEON RICHTER PLC ― BUDAPEST (exploitant). | | | G | VALSARTAN ISOMED 80 mg, comprimé pelliculé, PLUS PHARMACIE SA, LABORATOIRE RATIOPHARM ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant). | | | G |VALSARTAN RATIOPHARM 80 mg, comprimé pelliculé, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant).| |

Groupe générique : VALSARTAN 160 mg. ― TAREG 160 mg, comprimé pelliculé. ― NISIS 160 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | CORTAN 160 mg, comprimé pelliculé, GEDEON RICHTER Ltd, GEDEON RICHTER PLC ― BUDAPEST (exploitant). | | | G | VALSARTAN ISOMED 160 mg, comprimé pelliculé, PLUS PHARMACIE SA, LABORATOIRE RATIOPHARM ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant). | | | G |VALSARTAN RATIOPHARM 160 mg, comprimé pelliculé, RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM ― IVRY-SUR-SEINE (exploitant).| |

Groupe générique : VALSARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COTAREG 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. ― NISISCO 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique | | |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|---| | G |VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).| |

Groupe générique : VALSARTAN 160 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. ― NISISCO 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G |VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 160 mg/ 12,5 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).| |

Groupe générique : VALSARTAN 160 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― COTAREG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé. ― NISISCO 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité générique ci-après est ajoutée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).| |

Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg. ― EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique | | |---|-----------------------------------------------------------------|---| | G |VENLAFAXINE PHARMATHEN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée.| |

Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 75 mg. ― EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique | | |---|---------------------------------------------------------------|---| | G |VENLAFAXINE PHARMATHEN LP 75 mg, gélule à libération prolongée.| |

Groupe générique : VERAPAMIL (CHLORHYDRATE DE) 240 mg. ― ISOPTINE LP 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.
La spécialité générique ci-après est modifiée :

| | SPÉCIALITÉ
pharmaceutique |EXCIPIENT
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------|-------------------------------| | G |VERAPAMIL RATIOPHARM LP 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée, laboratoire RATIOPHARM.| |

Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. ― ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|-----------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | ZOLIPHAX 2,5 mg, comprimé pelliculé, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). | Lactose. | | G |ZOLMITRIPTAN PHARMAKI GENERICS 2,5 mg, comprimé pelliculé, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).| Lactose. |

Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. ― ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

| | SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques |EXCIPIENTS
à effet notoire| |---|----------------------------------------------------------------------------------------------------------------|--------------------------------| | G | OROTANIZILE 2,5 mg, comprimé orodispersible, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). | Aspartam. | | G | OROZOLIPHAX 2,5 mg, comprimé orodispersible, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). | Aspartam. | | G | ZOLAMIP 2,5 mg, comprimé orodispersible, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). | Aspartam. | | G |ZOLMITRIPTAN PHARMAKI GENERICS 2,5 mg, comprimé orodispersible, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).| Aspartam. |

Article 2

La présente décision sera publiée au Journal officiel de la République française.

Fait à Paris, le 11 octobre 2010.

J. Marimbert