JORF n°0185 du 11 août 2023

Arrêté du 7 août 2023

Le ministre de l'économie, des finances et de la souveraineté industrielle et numérique et le ministre de la santé et de la prévention,

Vu le code de la santé publique ;

Vu le code de la sécurité sociale, notamment ses articles L. 165-1 à L. 165-5 et R. 165-1 à R. 165-28 ;

Vu l'avis de la Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé du 16 mai 2023,

Arrêtent :

Article 1

Ce texte est une simplification générée par une IA.
Il n'a pas de valeur légale et peut contenir des erreurs.

Mise à jour des conditions de prise en charge du cathéter SEQUENT PLEASE OTW

Résumé Cet article met à jour les règles pour l'utilisation du cathéter SEQUENT PLEASE OTW et prolonge sa date d'utilisation jusqu'en 2028.

Au titre V de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 2, section 1, dans la rubrique « B. BRAUN MEDICAL (B. BRAUN) », dans la nomenclature du code 5253987 relatif à SEQUENT PLEASE OTW :
a) Le paragraphe « DESCRIPTION » est déplacé avant le paragraphe « INDICATION PRISE EN CHARGE » ;
b) Le paragraphe « DESCRIPTION » est remplacé par le paragraphe suivant :
« SEQUENT PLEASE OTW est un cathéter à ballonnet périphérique à élution de paclitaxel dont :

- le ballon périphérique est recouvert d'une matrice biodégradable (resvératrol) qui libère le paclitaxel à la concentration de 3 μg par mm2 de surface de ballon. Il comprend deux repères radio-opaques indiquant la longueur de la partie cylindrique du ballonnet. Le ballonnet est protégé par une gaine amovible ;
- le cathéter coaxial avec un corps constitué d'un tube de polyamide comprend :
- un adaptateur Luer, relié à la double lumière du ballonnet, l'une pour gonfler et dégonfler le ballonnet à l'extrémité distale du cathéter et l'autre pour permettre l'introduction d'un guide permettant de naviguer dans le système vasculaire jusqu'à la lésion cible ;
- deux repères radio-opaques sur le corps apparaissant quand l'extrémité du cathéter portant le ballonnet sort de la gaine d'introduction. » ;

c) Le paragraphe « MODALITES DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION » est remplacé par le paragraphe suivant :
« Les modalités d'utilisation du ballon périphérique actif SEQUENT PLEASE OTW sont :

- la durée d'insufflation du ballonnet doit être maintenue pendant au moins 30 secondes afin de garantir une administration optimale du médicament ;
- un même site précédemment dilaté avec SEQUENT PLEASE OTW ne doit pas être dilaté avec plusieurs dispositifs SEQUENT PLEASE OTW. Si le vaisseau nécessite une post-dilatation après l'utilisation d'un ballonnet SEQUENT PLEASE OTW, l'angioplastie doit être réalisée avec un ballonnet de dilatation standard, sans revêtement médicamenteux. Ne pas implanter de stent à élution médicamenteuse dans le segment de vaisseau ayant été traité avec un ballonnet SEQUENT PLEASE OTW. L'utilisation de stents métalliques nus est possible ;
- l'utilisation de plusieurs dispositifs SEQUENT PLEASE OTW chez le même patient est possible en cas de lésions longues ou multiples. Chaque segment doit être traité au moins une fois avec un ballon neuf et essayer de minimiser le chevauchement des segments traités ; cependant, l'utilisation d'un ballonnet SEQUENT PLEASE OTW est limitée à 2 au cours d'une même intervention ;
- l'utilisation d'un ballonnet SEQUENT PLEASE OTW nécessite une pré-dilatation de la lésion par un ballonnet nu ;
- l'utilisation du ballonnet SEQUENT PLEASE OTW est réservée à des opérateurs ayant l'expérience des techniques d'angioplasties artérielles percutanées avec ou sans stent. » ;

d) Le paragraphe « REFERENCES PRISES EN CHARGE » est remplacé comme suit :
« REFERENCES PRISES EN CHARGE
Références avec un guide de 0,035ˮ :

- Longueur de cathéter 75 cm :

35040040 ; 35140060 ; 35140080 ; 35140120 ; 35140150 ; 35150040 ; 35150060 ; 35150080 ; 35150120 ; 35150150 ; 35160040 ; 35160060 ; 35160080 ; 35160120 ; 35160150 ; 35170040 ; 35170060 ; 31180040 ; 35180060.

- Longueur de cathéter 130 cm :

35340040 ; 35340060 ; 35340080 ; 35340120 ; 35340150 ; 35350040 ; 35350060 ; 35350080 ; 35350120 ; 35350150 ; 35360040 ; 35360060 ; 35360080 ; 35360120 ; 35360150.
Références avec un guide de 0,18ˮ :

- Longueur de cathéter 75 cm :

18140040 ; 18140060 ; 18140080 ; 18140120 ; 18150040 ; 18150060 ; 18150080 ; 18150120 ; 18160040 ; 18160060 ; 18160080 ; 18160120.

- Longueur de cathéter 130 cm :

18240040 ; 18240060 ; 18240080 ; 18240120 ; 18250040 ; 18250060 ; 18250080 ; 18250120 ; 18260040 ; 18260060 ; 18260080 ; 18260120. » ;
e) La date de fin de prise en charge est portée au 15 juillet 2028.

Article 2

Ce texte est une simplification générée par une IA.
Il n'a pas de valeur légale et peut contenir des erreurs.

Entrée en vigueur de l'arrêté

Résumé Cet arrêté sera applicable 13 jours après sa publication.

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel de la République française.

Article 3

Ce texte est une simplification générée par une IA.
Il n'a pas de valeur légale et peut contenir des erreurs.

Responsabilité de l'exécution de l'arrêté par le Directeur général de la santé et le Directeur de la sécurité sociale

Résumé Le directeur de la santé et le directeur de la sécurité sociale doivent s'assurer que cet arrêté est appliqué.

Le directeur général de la santé et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.

Fait le 7 août 2023.

Le ministre de la santé et de la prévention,

Pour le ministre et par délégation :

La sous-directrice du financement du système de soins,

C. Delpech

La sous-directrice de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins,

H. Monasse

Le ministre de l'économie, des finances et de la souveraineté industrielle et numérique,

Pour le ministre et par délégation :

La sous-directrice du financement du système de soins,

C. Delpech