Article 1
Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 1, section 1, sous-section 2, paragraphe 4, rubrique « B - Endoprothèses aortiques pour le traitement des pathologies de l'aorte thoracique descendante » :
a) Dans la rubrique « Société VASCUTEK France (VASCUTEK) », la section « RELAY PLUS, RELAY NBS PLUS, RELAY PRO et RELAY NBS PRO » est remplacée comme suit :
|CODE| NOMENCLATURE |
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| |RELAY PLUS, RELAY NBS PLUS, RELAY PRO et RELAY NBS PRO
DESCRIPTION
Les systèmes sont constitués d'une endoprothèse avec son système de pose. L'endoprothèse est autoexpansible constituée d'une série de ressorts en nitinol, empilés en configuration tubulaire, suturés sur une toile en polyester. Elle comprend des marqueurs radio-opaques et un fil métallique incurvé en nitinol qui fournit un support longitudinal.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
Les pathologies de l'aorte thoracique descendante suivantes :
- anévrismes ≥ 5,5 cm de diamètre,
- dissections aiguës lorsqu'il existe une indication opératoire,
- ulcères pénétrants en cas de complications,
- ruptures traumatiques de l'isthme dans un contexte de polytraumatisme.
MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION
L'implantation de l'endoprothèse aortique thoracique doit être réalisée conformément aux recommandations suivantes :
- la réalisation de l'implantation dans des centres ayant l'expertise des deux traitements endovasculaires et chirurgicaux, et disposant d'un plateau technique adéquat.
- la mise en œuvre d'une réflexion multidisciplinaire, en particulier sur le risque de conversion chirurgicale et l'éventuel recours à une circulation extra-corporelle (CEC).
- la vérification de la présence d'un collet proximal d'au moins 2 cm de longueur, permettant de poser l'endoprothèse.
- la nécessité d'informer les patients des avantages et inconvénients des techniques de réparations disponibles, que sont la chirurgie ouverte et la PEA (traitement par prothèse endo-aortique).
- la surveillance annuelle par CT-scan, ou IRM + radiographie
IRM compatibilité
Selon la notice du marquage CE, les dispositifs RELAY PLUS, RELAY NBS PLUS, RELAY PRO et RELAY NBS PRO sont IRM compatible sous conditions.
La prise en charge est assurée pour les produits suivants :|
b) Dans la rubrique « Société VASCUTEK France (VASCUTEK) » :
- dans la nomenclature du code 3108896, la référence : « 28-N2 46 164 42 25 90S » est remplacée par la référence : « 28-N2 46 164 42 26 90S » ;
- dans la nomenclature du code 3105277, la référence : « 28-N2 44 259 40 25 90S » est remplacée par la référence : « 28-N2 44 259 40 26 90S » ;
- dans la nomenclature des codes 3116269, 3109565, 3103611, 3103002, 3146164, 3105774, 3136088, 3155312, 3147117, 3190389, 3182823, 3108896, 3121282 et 3105277, la date de fin de prise en charge est portée au 31 octobre 2029 ;
- dans la nomenclature des codes 3149228, 3142901, 3123482, 3160388, 3191093, 3110440, 3177940, 3122471, 3188040, 3159617, 3181249, 3143734, 3120710 et 3176573, la nouvelle date de fin de prise en charge est portée au 1er mai 2029.
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