L'annexe à l'arrêté du 17 décembre 2004 susvisé est modifiée ainsi qu'il suit :
Au 1 « Médicaments dérivés du sang », les spécialités suivantes sont radiées :

| NOM DE LA SPÉCIALITÉ | EXPLOITANT | CODE CIS |CODE UCD| DÉNOMINATION | |------------------------------------------|-------------------|-----------|--------|-----------------------------| |TECTASIM 50 mg/ml, solution pour perfusion|BIOTEST PHARMA GmbH|6 086 654 1|9403633 |TECTASIM 50MG/ML PERF FL20ML | |TECTASIM 50 mg/ml, solution pour perfusion|BIOTEST PHARMA GmbH|6 086 654 1|9403662 |TECTASIM 50MG/ML PERF FL50ML | |TECTASIM 50 mg/ml, solution pour perfusion|BIOTEST PHARMA GmbH|6 086 654 1|9403627 |TECTASIM 50MG/ML PERF FL100ML| |TECTASIM 50 mg/ml, solution pour perfusion|BIOTEST PHARMA GmbH|6 086 654 1|9403656 |TECTASIM 50MG/ML PERF FL200ML|

|CODE IDENTIFIANT
de spécialité| DÉNOMINATION DE SPÉCIALITÉ | TITULAIRE | EXPLOITANT | |--------------------------------------|-------------------------------------------------------------|----------------|--------------| | 6 451 333 2 |VIVAGLOBIN 160 mg/ml, solution injectable (voie sous-cutanée)|CSL BEHRING GmbH|CSL BEHRING SA|

Le directeur général de la santé est chargé de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.