L'annexe à l'arrêté du 17 décembre 2004 susvisé est modifiée ainsi qu'il suit :
Au 1. « Médicaments dérivés du sang », les spécialités suivantes sont ajoutées comme suit :
«

| NOM DE LA SPÉCIALITÉ |EXPLOITANT| CODE CIS |CODE UCD| DÉNOMINATION | |---------------------------------------|----------|-----------|--------|-----------------------------| |HEMLIBRA 30 mg/ml, solution injectable | ROCHE |6 269 647 9|9436578 | HEMLIBRA 30MG/ML INJ FL1ML | |HEMLIBRA 150 mg/ml, solution injectable| ROCHE |6 152 999 3|9436584 |HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL0,4ML| |HEMLIBRA 150 mg/ml, solution injectable| ROCHE |6 152 999 3|9436555 |HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL0,7ML| |HEMLIBRA 150 mg/ml, solution injectable| ROCHE |6 152 999 3|9436561 | HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL1ML |

».

Le directeur général de la santé est chargé de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.