JORF n°0304 du 31 décembre 2008

Arrêté du 22 décembre 2008

La ministre de la santé, de la jeunesse, des sports et de la vie associative,

Vu le code de la santé publique, notamment son article L. 5126-4 ;

Vu l'arrêté du 17 décembre 2004 modifié fixant la liste prévue à l'article L. 5126-4 du code de la santé publique ;

Vu l'arrêté du 14 avril 2006 modifié et modifiant l'arrêté du 17 décembre 2004 fixant la liste prévue à l'article L. 5126-4 du code de la santé publique ;

Vu l'avis du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,

Arrête :

Article 1

L'annexe à l'arrêté du 14 avril 2006 susvisé est modifiée ainsi qu'il suit :

  1. Au « 6. Autres médicaments », la spécialité suivante est ajoutée :

|NOM DE LA SPÉCIALITÉ|EXPLOITANT
ou titulaire|CODE UCD| DÉNOMINATION | |--------------------|-----------------------------|--------|---------------------------| |FIRAZYR (icatibant) | Jerini |9320166 |FIRAZYR 30 MG INJ SRG3ML 1.|

  1. Au « 8. Médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation de cohorte », le libellé de la spécialité suivante est ajouté :

| NOM DE LA SPÉCIALITÉ |EXPLOITANT
ou titulaire|CODE UCD| DÉNOMINATION | |------------------------------------------------------|-----------------------------|--------|-----------------------------------| |ROMIPLASTIM 500 µg/ml, poudre pour solution injectable| |9323495 |ROMIPLOSTIM AMGEN 500Y/ML FL 5ML 6.|

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Article 2

Le directeur général de la santé est chargé de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.

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Fait à Paris, le 22 décembre 2008.

Pour la ministre et par délégation :

La sous-directrice

de la politique des pratiques

et des produits de santé,

C. Lefranc