JORF n°0145 du 22 juin 2017

Arrêté du 20 juin 2017

La ministre des solidarités et de la santé,

Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 5126-4 et R. 5126-105 ;

Vu l'arrêté du 17 décembre 2004 modifié fixant la liste prévue à l'article L. 5126-4 du code de la santé publique ;

Vu l'avis du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé en date des 27 mars 2017 et 12 avril 2017,

Arrête :

Article 1

L'annexe à l'arrêté du 17 décembre 2004 susvisé est modifiée ainsi qu'il suit :
Au 2 « Antirétroviraux », les spécialités suivantes sont ajoutées comme suit :

| NOM DE LA SPÉCIALITÉ | EXPLOITANT | CODE CIS |CODE UCD| DÉNOMINATION | |-----------------------------------------------------------------------|-----------------------------------|-----------|--------|----------------------------| | TENOFOVIR DISOPROXIL EG 245 mg, comprimé pelliculé |EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS|6 142 593 4|9425824 | TENOFOVIR DIS.EG 245MG CPR | |EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL EG 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé|EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS|6 954 388 8|9425741 |EMTRICIT/TENOF.EG 200/245 CP|

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Article 2

Le directeur général de la santé est chargé de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.

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Fait le 20 juin 2017.

Pour la ministre et par délégation :

La sous-directrice de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins,

C. Perruchon