Au titre III, chapitre 1er, section 1, sous-section 2, paragraphe 3, au B. - « endoprothèse coronaire dite “stent” à libération (lib.) contrôlée (LC) de principe actif », dans le paragraphe « I) ULTIMASTER TANSEI, RESOLUTE ONYX, XIENCE ALPINE, XIENCE XPEDITION, XIENCE SIERRA, ORSIRO, ORSIRO MISSION, SUPRAFLEX, SUPRAFLEX CRUZ, COROFLEX ISAR NEO et XIENCE SKYPOINT », dans la rubrique « Société ABBOTT MEDICAL France (ABBOTT) », après le code 3140612 sont ajoutés les produits suivants :

| CODE | NOMENCLATURE | |-------|--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| |3109878|Endoprothèse coronaire, stent lib everolimus, ABBOTT, XIENCE SKYPOINT, diam 4,5
REFERENCES PRISES EN CHARGE :
1800450-12 ; 1800450-15 ; 1800450-18 ; 1800450-23 ; 1800450-28 ; 1800450-33
Date de fin de prise en charge : 15 novembre 2026.| |3108241|Endoprothèse coronaire, stent lib everolimus, ABBOTT, XIENCE SKYPOINT, diam 5,0
REFERENCES PRISES EN CHARGE :
1800500-12 ; 1800500-15 ; 1800500-18 ; 1800500-23 ; 1800500-28 ; 1800500-33
Date de fin de prise en charge : 15 novembre 2026.|

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel de la République française.

Le directeur général de la santé et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.