JORF n°0044 du 21 février 2019

Arrêté du 19 février 2019

La ministre des solidarités et de la santé,

Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 5126-6 et R. 5126-105 ;

Vu l'arrêté du 17 décembre 2004 modifié fixant la liste prévue à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique ;

Vu l'avis du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé en date des 3 juillet 2018 et 11 décembre 2018,

Arrête :

Article 1

L'annexe à l'arrêté du 17 décembre 2004 susvisé est modifiée ainsi qu'il suit :
Au 6. « Autres médicaments », les spécialités suivantes sont radiées :

| NOM DE LA SPECIALITE |EXPLOITANT OU TITULAIRE|CODE UCD| DENOMINATION | |---------------------------------------------------|-----------------------|--------|----------------------------| |DEBRIDAT 50 mg/5 ml, solution injectable en ampoule| PFIZER |9024114 |DEBRIDAT 50 MG INJ AMP 5 ML.|

| NOM DE LA SPECIALITE |EXPLOITANT| CODE CIS |CODE UCD| DENOMINATION | |---------------------------------------------------|----------|-----------|--------|----------------------------| |TRIMEBUTINE MEDISOL 50 mg/5 mL, solution injectable| MEDISOL |6 238 784 2|9431084 |TRIMEBUTINE MSO 50MG INJ AMP|

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Article 2

Le directeur général de la santé est chargé de l'exécution du présent arrêté, qui sera publié au Journal officiel de la République française.

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Fait le 19 février 2019.

Pour la ministre et par délégation :

La sous-directrice de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins,

C. Perruchon