JORF n°0309 du 22 décembre 2020

Arrêté du 17 décembre 2020

Le ministre de l'économie, des finances et de la relance et le ministre des solidarités et de la santé,

Vu le code de la santé publique ;

Vu le code de la sécurité sociale, notamment ses articles L. 165-1 à L. 165-5 et R. 165-1 à R. 165-28 ;

Vu l'avis de la Commission nationale d'évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé,

Arrêtent :

Article 1

Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 1er, section 3, sous-section 1, au paragraphe 4 « Implants articulaires de hanche », sous paragraphe « Inserts seuls », dans la rubrique « Société MEDACTA France SAS » sont ajoutés les codes suivants :

| CODE | NOMENCLATURE | |-------|---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------| |3145466| Insert en polyéthylène hautement réticulé, MEDACTA, HIGHCROSS, insert diam 22,2mm
DESCRIPTION
L'insert en polyéthylène hautement réticulé (PEHR) HIGHCROSS est un composant acétabulaire, qui doit être utilisé avec une cupule pour cotyle double mobilité VERSACEM (à cimenter) ou MPACT DM (non cimenté) ou VERSAFITCUP DM (non cimenté) et une tête fémorale métallique ou céramique.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
- Arthroplasties de première intention chez les patients ayant un risque de luxation très élevé (atteintes neurologiques sévères, troubles neuropsychiatriques, addictions et grandes défaillances neuromusculaires),
- Arthroplasties de reprise dans les cas de luxations itératives et chez les patients ayant un risque de luxation élevé.
La fixation cimentée, dans une armature, est à privilégier lorsque les dégâts osseux sont importants et ne permettent pas une implantation directe en press-fit.
MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION
L'insert en polyéthylène hautement réticulé HIGHCROSS doit être utilisé avec les cupules non cimentées pour cotyles double mobilité VERSAFITCUP DM, MPACT DM (sans ciment) et les cupules à cimenter pour cotyles double mobilité VERSACEM (à cimenter) et une tête fémorale métallique ou céramique.
RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE
01.26.2242MHC ; 01.26.2244MHC ; 01.26.2246MHC ; 01.26.2248MHC ; 01.26.2250MHC ; 01.26.2252MHC.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2026. | |3128108|Insert en polyéthylène hautement réticulé, MEDACTA, HIGHCROSS, insert diam 28mm
DESCRIPTION
L'insert en polyéthylène hautement réticulé (PEHR) HIGHCROSS est un composant acétabulaire, qui doit être utilisé avec une cupule pour cotyle double mobilité VERSACEM (à cimenter) ou MPACT DM (non cimenté) ou VERSAFITCUP DM (non cimenté) et une tête fémorale métallique ou céramique.
INDICATIONS PRISES EN CHARGE
- Arthroplasties de première intention chez les patients ayant un risque de luxation très élevé (atteintes neurologiques sévères, troubles neuropsychiatriques, addictions et grandes défaillances neuromusculaires),
- Arthroplasties de reprise dans les cas de luxations itératives et chez les patients ayant un risque de luxation élevé.
La fixation cimentée, dans une armature, est à privilégier lorsque les dégâts osseux sont importants et ne permettent pas une implantation directe en press-fit.
MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION
L'insert en polyéthylène hautement réticulé HIGHCROSS doit être utilisé avec les cupules non cimentées pour cotyles double mobilité VERSAFITCUP DM, MPACT DM (sans ciment) et les cupules à cimenter pour cotyles double mobilité VERSACEM (à cimenter) et une tête fémorale métallique ou céramique.
RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE
01.26.2848MHC ; 01.26.2850MHC ; 01.26.2852MHC ; 01.26.2854MHC ; 01.26.2856MHC ; 01.26.2858MHC ; 01.26.2860MHC ; 01.26.2862MHC ; 01.26.2864MHC.
Date de fin de prise en charge : 1er janvier 2026.|

Article 2

Le présent arrêté prend effet à compter du treizième jour suivant la date de sa publication au Journal officiel.

Article 3

Le présent arrêté sera publié au Journal officiel de la République française.

Fait le 17 décembre 2020.

Le ministre des solidarités et de la santé,

Pour le ministre et par délégation :

Le sous-directeur du financement du système de soins,

N. Labrune

La sous-directrice de la politique des produits de santé et de la qualité des pratiques et des soins,

H. Monasse

Le ministre de l'économie, des finances et de la relance,

Pour le ministre et par délégation :

Le sous-directeur du financement du système de soins,

N. Labrune