Article 1
Au titre V de la liste des produits et prestations remboursables, au chapitre 2, après la section 1 est créée une section 2 comme suit :
| CODE | NOMENCLATURE |
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| | Section 2
Guides de mesure de la fraction du flux de réserve coronarien (FFR) |
| | Société BOSTON SCIENTIFIC (BOSTON) |
|5287319| Guide mesure FFR, BOSTON, COMET.
INDICATION PRISE EN CHARGE
Mesure du flux de réserve coronarien [FFR] au cours d'une artériographie coronaire, en situation de coronaropathie stable, en cas de lésions pluritronculaires ou en cas de lésion monotronculaire avec une sténose intermédiaire, lorsque les tests d'ischémie myocardiques préalables n'ont pas été contributifs ou ont été contre-indiqués.
MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION
Utilisation en établissements de santé titulaires d'une autorisation d'activité interventionnelle sous imagerie médicale, par voie endovasculaire, en cardiologie, conformément aux articles R. 6123-128 à R. 6123-133 et D. 6124-179 à D. 6124-185 du code de santé publique.
DESCRIPTION
COMET est un fil guide métallique de diamètre 0,014'' et long de 185 cm, hydrophile, à extrémité distale droite, équipé d'un capteur de pression à fibre optique.
RÉFÉRENCE PRISE EN CHARGE
COMET, référence H7493932430.
Date de fin de prise en charge : 1er mars 2021. |
| | Société PHILIPS-VOLCANO (PHILIPS/VOLCANO) |
|5219111| Guide mesure FFR, PHILIPS/VOLCANO, VERRATA.
INDICATION PRISE EN CHARGE
Mesure du flux de réserve coronarien [FFR] au cours d'une artériographie coronaire, en situation de coronaropathie stable, en cas de lésions pluritronculaires ou en cas de lésion monotronculaire avec une sténose intermédiaire, lorsque les tests d'ischémie myocardiques préalables n'ont pas été contributifs ou ont été contre-indiqués.
MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION
Utilisation en établissements de santé titulaires d'une autorisation d'activité interventionnelle sous imagerie médicale, par voie endovasculaire, en cardiologie, conformément aux articles R. 6123-128 à R. 6123-133 et D. 6124-179 à D. 6124-185 du code de santé publique.
DESCRIPTION
La mesure de la FFR est réalisée au cours d'une coronarographie. Le guide VERRATA est disponible en deux longueurs (185 et 300 cm) et deux formes distales (droites et « en J »). Chaque conditionnement est dans un emballage unitaire stérile.
RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE
VERRATA : 10185, 10185J, 10300, 10300J
Date de fin de prise en charge : 1er mars 2021. |
|5233157| Guide mesure FFR, PHILIPS/VOLCANO, VERRATA PLUS.
INDICATION PRISE EN CHARGE
Mesure du flux de réserve coronarien [FFR] au cours d'une artériographie coronaire, en situation de coronaropathie stable, en cas de lésions pluritronculaires ou en cas de lésion monotronculaire avec une sténose intermédiaire, lorsque les tests d'ischémie myocardiques préalables n'ont pas été contributifs ou ont été contre-indiqués.
MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION
Utilisation en établissements de santé titulaires d'une autorisation d'activité interventionnelle sous imagerie médicale, par voie endovasculaire, en cardiologie, conformément aux articles R. 6123-128 à R. 6123-133 et D. 6124-179 à D. 6124-185 du code de santé publique.
DESCRIPTION
La mesure de la FFR est réalisée au cours d'une coronarographie. Le guide VERRATA PLUS est disponible en deux longueurs (185 et 300 cm) et deux formes distales (droites et « en J »). Chaque conditionnement est dans un emballage unitaire stérile.
RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE
VERRATA PLUS : 10185P, 10185JP, 10300P, 10300JP
Date de fin de prise en charge : 1er mars 2021. |
| | Société ABBOTT MEDICAL France (ABBOTT) |
|5227777|Guide mesure FFR, ABBOTT, PRESSUREWIRE.
INDICATION PRISE EN CHARGE
Mesure du flux de réserve coronarien [FFR] au cours d'une artériographie coronaire, en situation de coronaropathie stable, en cas de lésions pluritronculaires ou en cas de lésion monotronculaire avec une sténose intermédiaire, lorsque les tests d'ischémie myocardiques préalables n'ont pas été contributifs ou ont été contre-indiqués.
MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION
Utilisation en établissements de santé titulaires d'une autorisation d'activité interventionnelle sous imagerie médicale, par voie endovasculaire, en cardiologie, conformément aux articles R. 6123-128 à R. 6123-133 et D. 6124-179 à D. 6124-185 du code de santé publique.
DESCRIPTION
La mesure de la FFR est réalisée au cours d'une coronarographie. Elle est composée d'éléments à usage individuel et unique comme le guide de mesure FFR, le torqueur, le connecteur sans fil ou filaire et d'élément à usage non individuel comme le récepteur et ses accessoires.
Chaque unité de conditionnement contient un guide PRESSUREWIRE, un torqueur et un connecteur (avec un câble de connexion pour les références C12008 et C12009, ou sans fil pour les références C12058 et C12059). Le guide est enroulé dans un tube en forme d'escargot. Le tube, le torqueur et le connecteur sont conditionnés dans un plateau plastifié, lui-même placé dans un emballage unitaire stérile.
RÉFÉRENCES PRISES EN CHARGE
PressureWire CERTUS : référence C12008
PressureWire AERIS : référence C12058
PressureWire X : références C12009 et C12059
Date de fin de prise en charge : 1er mars 2021.|
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